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Akute Lymphatische Leukämie (ALL) TOP LINK

Krebsforschung: Mit zwei Greifarmen gegen Leukämie
Erfolgreiche Heilversuche mit genmodifizierten T-Zellen bei Erwachsenen mit ALL
FDA-Zulassung von Imatinib für Kinder mit Ph+ ALL
Weltgrößte Studie zu ALL bei Kindern gestartet
Meilenstein in der Leukämieforschung
Überleben bei Kindern mit ALL durch Glivec deutlich verbessert
Verbesserung von Diagnostik und Therapie bei AML und ALL
Dasatinib als Zweittherapie bei ALL erfolgreich
Imatinib-Therapie bei Ph-positiver ALL erfolgreicher als konventionelle Chemotherapie
Clofarabin erhöht Chancen bei Kindern mit ALL
Glivec in EU nun auch für Ph-positive ALL zugelassen
Langfristiger Erfolg abhängig von der Qualität der Remission
DIV-Kombination bei älteren Patienten mit CML in Blastenkrise oder Ph+ ALL
Novartis beantragt Marktzulassung von Glivec für Ph-positive ALL
Wie geht es mit Überlebenden nach akuter Leukämie eigentlich weiter?
FDA-Zulassung des Krebsmittels Arranon für ALL erteilt
ALL im Kindesalter: Stammzelltransplantation kann Chemotherapie überlegen sein
Remissionsrate mit Glivec-Kombination bei Ph-positiver ALL über 90 Prozent
Frankfurter Hämatologe erhält Zimmermann-Preis für ALL-Forschung
Studie: ALL-Heilung nach 10 Jahren, Strahlentherapie problematisch
Neue Studie für reifzellige B-ALL, Burkitt-Lymphome & hochmaligne NHL
Studien mit Glivec bei Ph+ ALL laufen
Frühe Infektionen schützen Kinder vor Leukämie
Eisen & Folsäure während Schwangerschaft reduziert Leukämierisiko des Kindes

Akute Myeloische Leukämie (AML) TOP LINK

Akute Promyelozytenleukämie: Akute Leukämie erstmals ohne Chemotherapie heilbar
Neue Genmutation bei AML entdeckt - personalisierte Therapie möglich
Promyelozyten­leukämie: Arsen kann (manchmal) Chemotherapie ersetzen
AML-Studie sieht ergänzende Wirkstoffe bei Chemotherapie kritisch
Decitabin zur Behandlung der AML
Freiburger Studie zur Akuten Myeloischen Leukämie (AML) im Alter
AML: Neuer Therapieansatz wird in Heidelberg erforscht
Hemmung des Brd4-Gens könnte bei AML erfolgversprechend sein
Studie: Chemotherapie oder Transplantation: Was hilft besser bei Leukämie?
Neue AML-Studie mit Sorafenib zur Vorbeugung gegen Rückfälle
Therapie mit Histamindihydrochlorid und IL-2 senkt Rezidivrisiko bei Patienten mit AML
AML: Standardtherapie noch nicht ausgeschöpft
Online-Programm unterstützt die ärztliche Therapie-Entscheidung bei AML
Mediziner aus Münster entwickeln System zur Risiko-Berechnung
Neuer Forschungsansatz bei AML - Gesunde Zellen sollen Hinweise auf die Krankheitsentstehung liefern
Uniklinik Dresden baut mit Carreras-Förderung AML-Register auf
CML Advocates Network erhält den "ESO Krebs im Internet Preis 2010"
Neue Leukämie-Therapie reduziert AML-Rezidive
Mit kleinen Molekülen gegen AML
Neuer Multi-Kinase-Inhibitor 4SC-203 in Phase 1 Studie für AML
Forscher finden für AML verantwortliche Genmutation
Neue Therapieansätze bei AML
Impfstoff gegen AML in der Entwicklung
Sorafenib verspricht Hilfe gegen AML
Azacitidin zugelassen für MDS, CMML und AML
MRT zur besseren Diagnose von Pneumonien bei Leukämiepatienten
Azacitidin/Vidaza erhält EU-Zulassung zur Behandlung von MDS, AML und CMML
Genetischer Bauplan von AML Patienten entschlüsselt
Neue Hoffnung für Leukämiepatienten - Unterstützt von der Carreras Stiftung
Prognoseabschätzung bei Patienten mit AML verbessert
Positive Resultate bei AML mit Nexavar
Antisoma beginnt Phase-II-Studie mit AS1411 bei AML
Tumorstammzellen sorgen für langfristiges Krebswachstum
Neue Wege zur Überwindung von Chemotherapie-Resistenzen bei AML
Mainzer Arbeitsgruppe erhält Forschungsgelder für gezielte AML-Therapie
Mit AS1411 gegen AML
Posaconazol zugelassen zur Pilzprophylaxe bei Patienten mit AML
Gemtuzumab (Ozogamicin) verlängert Überleben bei AML
Antimykotikum Noxafil erhält erweiterte Zulassung bei AML
Phase-III-Studie zu Clofarabine bei Erwachsenen-AML startet in USA
SGX bricht Phase II/III-Studie mit Troxatyl bei AML-Drittlinientherapie ab
Fortschritt bei Diagnose von AML durch neuen DNA-Marker
Deutsche Krebshilfe fördert AML-Forschungsverbund mit 2,2 Millionen Euro
AML: Neue Ansätze für gezielte Therapien sollen entwickelt werden
Vorerst keine Zulassung von Tipifarnib für AML, FDA fordert weitere Daten
Vion startet Phase-III-Studie mit Cloretazine/VNP40101M bei rezidivierter AML
Histone bei AML: Erste Studienphase verläuft vielversprechend
Arsen zur Behandlung von akuter Promylozytenleukämie (APL)
Deutsche Forscher erproben Impfstoff gegen AML
Leukämietherapie effektiv auch bei Patienten über 75 Jahre
Positive Studienergebnisse von Arsentrioxid bei MDS und multiplem Myelom
Phase-I-Studie zur Histon-Therapie bei AML gestartet
Arsentrioxid mit ATRA führt bei APL zu hoher Remission und weniger Rezidiven
Ulmer Wissenschaftler entwickeln neue Immuntherapie gegen AML
Arsentrioxid ist wirksam bei akuter Promyelozytenleukämie (APL)
Studie zeigt Wirksamkeit von neuem Wirkstoff PKC412 bei AML
Neuer FLT3-Hemmer mit ermutigenden ersten Ergebnissen bei AML
Immunsuppressivum Rapamycin eventuell auch bei AML wirksam
Arsentrioxid gegen akute Promyelozyten-Leukämie (APL) nun auch in Deutschland
Wall Street Journal: Gleevec spornt die Entwicklung neuer Krebsmedikamente an
Neuer Tyrosinkinase-Hemmer weckt Hoffnung für AML-Behandlung

Behandlungsbegleitung TOP LINK

Rehabilitationsklinik in Bad Berka (Thüringen) mit speziellem Rehabilitationsprogramm bei CML
Krebshilfe-gefördertes Projekt des Kompetenznetzes Komplementärmedizin in der Onkologie (KOKON) sucht Krebspatient(inn)en für Interviews
Sportliche Aktivität ist hilfreich bei der Überwindung krebsbedingter Fatigue (Erschöpfung)
Befragung von Selbsthilfegruppenleitern zu Komplementär- und Alternativmedizin
25 Jahre Krebsinformationsdienst im Deutschen Krebsforschungszentrum
20 Jahre Hannover-Marathon: Wie ein Routinier seiner CML die Hacken zeigt
Wie dubiose Anbieter Krebskranke ausnutzen
DGHO empfiehlt auch Patienten mit Tumorerkrankungen zur Schweinegrippeimpfung
Weiterer Ausbau des Krebsinformationsdienstes am DKFZ in Heidelberg
Alternative Diagnostik auf dem Prüfstand
Komplementärmedizin - ein Plus für Krebskranke
Neue DLH-Broschüre zu Konzentrationsschwäche und Gedächtnisstörungen nach Chemo
Neuauflage des kostenlosen Leukämie-Ratgebers der Deutschen Krebshilfe
Neue unabhängige Patientenberatung an 22 Beratungsstellen und am Telefon
Ambulante Betreuung & Sport: Neues Konzept zur Behandlung von Leukämiepatient
Ärzte und Krebspatienten entwickeln Therapiepläne am besten gemeinsam
Lebensqualität: Wie ist das Leben nach dem Überleben?
Krebs überleben: Wie lange bleibt man eigentlich Patient?
Jeder dritte Krebspatient verwendet Alternativ- und Komplementärmedizin
Baldmögliches Ausdauertraining nach Chemotherapie kann Fatigue vermeiden
Untersuchung zur Lebensqualität trotz Krebs
Studie zu Lebensqualität, Zufriedenheit und Zuversicht von chronisch Kranken

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL) TOP LINK

Chronisch-Lymphatische Leukämie: Update 2017 zur Diagnose, Risikoabschätzung und Behandlung.
Fortschritte bei der Erstlinien-Behandlung der chronisch-lymphatischen Leukämie: Aktuelle Empfehlungen zur Therapieführung und Erstlinien-Behandlung der German CLL-Study Group (GCLLSG).
Idelalisib: EMA empfiehlt prophylaktische Gabe von Antibiotika
Idelalisib in EU für die Therapie von CLL und follikulärem Lymphom zugelassen
Obinutuzumab jetzt auch in Europa zur CLL-Therapie zugelassen
Todesfall bei Infusionsreaktion bei Ofatumumab, Empfehlung für Vormedikation und engmaschige Überwachung
EU-Zulassung von Ibrutinib und Idelalisib für Behandlung der CLL steht kurz bevor
EU erweitert Ofatumumab-Zulassung auf Erstlinien-Kombinationstherapie der CLL
Obinutuzumab vor Europäischer Zulassung für CLL in Erstlinie bei Begleiterkrankungen
Patientenseminar zur CLL in Haus LebensWert, Köln, am Donnerstag, 8. Mai 2014, 17 Uhr
Ofatumumab mit Chlorambucil in den USA als Erstlinientherapie bei CLL zugelassen
NEJM-Veröffentlichung zur Kombination von Rituximab und Idelalisib vs Rituximab
Ibrutinib in den USA für die Behandlung von CLL nach Versagen der Erstlinientherapie zugelassen
Der Anfang vom Ende der CLL: Neue Strategien zur Behandlung in Erstlinie
Ibrutinib: Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung des Mantelzelllymphoms
FDA erteilt US-Zulassung für Obinutuzumab+Chlorambucil zur Behandlung von neu diagnostizierter CLL
Interview mit Prof Hallek zur CLL-Therapie von älteren CLL-Patienten
Ein neuer PI3K-Delta-Hemmer verlängert das Überleben bei CLL
BTK als bedeutendes Ziel von Ibrutinib bei CLL nach einem Rückfall
Kombination von Gossypol und BCL2-Hemmer könnte CLL-Resistenzen überwinden
Neuer Arzneistoff gegen CLL vor baldiger Zulassung
Vielversprechende Behandlung für fortgeschrittene CLL: Interview mit Dr. Jan Burger, MD Anderson Krebszentrum
Ibrutinib (PCI32765) mit hohen Ansprechraten, anhaltenden Remissionen bei CLL und B-Zell-Lymphom
Dauerhaftes Ansprechen auf Ibrutinib/PCI32765 bei wiederkehrender oder resistenter CLL
CLL-Medikamentenresistenzen überwinden
Video-Interview: Was Genmutationen bei CLL bedeuten
Europäische Arbeitsgruppe ERIC stellt Empfehlungen zur CLL-Diagnostik vor
Wirksames Leukämie–Medikament aus kommerziellen Gründen vom Markt genommen
Blutkrebszellen starten Signalkaskade
Möglicher Prognosemarker für CLL beschrieben
PCI-32765: ASH2011-Update zur CLL: "Erde & Saat"
CAL-101: Eine neue Generation von Kinasehemmern gegen CLL
CLL: Veränderungen auf Chromosom 13 könnten Auslöser für Leukämie sein
DGHO-Update zur Lymphom-Therapie mit Rituximab bei CLL
DGHO-Satelliten-Symposium zur CLL: "Die Eckpfeiler der Therapie niedrig maligner Lymphome"
Genveränderte T-Zellen könnten Immunabwehr gegen Krebszellen reaktivieren: Erfolg bei CLL-Studie
Erbgut von CLL-Patienten sequenziert - vier häufig mutierte Erbanlagen identifiziert
Rituximab, Fludarabin und Cyclophosphamid neuer Standard für die Behandlung von CLL
Experte: "Bei der CLL sind weitere Therapiefortschritte zu erwarten"
Vitamin-D-Mangel bei CLL verbunden mit verkürzter Zeit zum Behandlungsbeginn und kürzerem Überleben
Neue FC-Kombinationstherapie zeigt erstmalig verbesserte Gesamtüberlebensrate
Studienergebnisse der Transplantation bei CLL veröffentlicht
Stammzelltherapie bei aggressiver CLL erfolgversprechend
Ofatumumab bei der Behandlung von refraktären CLL-Patienten wirksam und verträglich
Phase-II-Studie mit Grüntee-Extrakt bei asymptomatischer CLL im Rai-Stadium 0-II
EU genehmigt Ofatumumab bei fortschreitender CLL
Europaweite Zulassung von Bendamustin für NHL, CLL und Multiples Myelom empfohlen
Oftamumab vor Zulassung als Orphan Drug bei CLL
Rituximab behindert Grippeimpfung
Vorstellung der CLL8-Studie auf ASH: FCR effektiver als FC und erhöht Überleben
Zulassungsempfehlung für Rituximab bei wiederauftretender CLL
Zulassung der Antikörpertherapie Rituximab bei CLL
CD20-Antikörper Ofatumumab mit positiven Ergebnissen in Phase III-Studie
CLL-Experten: CLL verläuft immer leukämisch
EU befürwortet Rituximab-Erstbehandlung bei CLL nach Zulassungserweiterung
CLL8-Studie: FCR möglicher CLL-Therapiestandard
Verbesserte Therapie für häufigste Leukämieform CLL
Rituximab bei Therapie von CLL: Ergebnisse der CLL8-Studie
CLL-Experten treffen sich ab heute in Köln
Lymphknotenkrebs (u.a. auch CLL): Ersatzkassen verbessern die Regelversorgung
Alemtuzumab bei Hochrisiko-CLL zur Ersttherapie - Vergleich mit Chloram
Studie zu möglicher CLL-Gentherapie weist Immunantwort nach
Impfschutz gegen Pneumokokken bei CLL
ASH: Gentest erleichtert Therapie-Entscheidung bei CLL
Zulassung für Alemtuzumab erweitert
DKFZ und Uniklinik Ulm forschen gemeinsam an Ursachen für Leukämieentstehung
Mit Alemtuzumab die CLL besser im Griff
Leukämie-Gen entdeckt, das zur Entstehung von CLL führen kann
Bendamustin gegen CLL wird bei der EMEA geprüft
Skandinavische Studie an 40.000 Patienten zu Zweittumor-Risiko
DGHO: Zytogenetische Befunde für Entscheidung von CLL-Primärtherapie einbeziehen
ASH: Alemtuzumab steigert progressionsfreies Überleben bei CLL
Antisense-Medikament Oblimersen verbessert Ergebnisse von FC bei CLL
Lenalidomid hilft bei rezidiver CLL
Patienten mit B-CLL profitieren von Ersttherapie mit Antikörper Alemtuzumab
Sechstes Treffen der Deutschen CLL-Studiengruppe zum Stand der CLL-Forschung
Alemtuzumab bei B-CLL vorteilhafter als Chlorambucil
FDA-Beratungsgremium spricht sich gegen Zulassung von Genasense für CLL aus
FDA-Beratungsausschuss prüft Genasense für die Behandlung vom CLL
Bendamustin ist Therapieoption bei CLL-Rezidiv
ASCO: Blutkrebs-Mittel MabCampath zeigt Wirkung bei B-CLL
Neue Perspektiven durch allogene Transplantation für CLL-Hochrisikopatienten
Alemtuzumab verlängert Überleben signifikant bei CLL
CLL4-Studie: FC-Kombination ist neuer First-Line-Standard
Erythropoietin und Eisen unterstützt nach Chemotherapie
ASH: HuMax-CD20 hilft schnell bei rezidiven CLL-Patienten
ASH: Höhere Lebenserwartung durch Alemtuzumab bei B-CLL
ASH: Klinische Ergebnisse für Revlimid als orales Präparat bei CLL
Rezidivierte und refraktäre CLL: Hohe Wirksamkeit der FluCam-Kombination
Gutes Ansprechen von CLL-Patienten auf Kombination "FluCam"
Jahrestreffen der Deutschen CLL-Studiengruppe am 3.-5. November in Köln
Alemtuzumab als subkutane Injektion besser verträglich als per Infusion
Genta plant für CLL-Präparat Genasense beschleunigte US-Zulassung
Hälfte der rezidivierten CLL-Patienten sprechen auf hohe Dosis mit HuMax-CD20 an
Kombination von Alemtuzumab und Fludarabin vielversprechend bei CLL
Transplantation kann Überleben bei CLL verlängern
VH-Status als Prognosefaktor bei CLL untersucht
Nach CLL-Rückfall kann Alemtuzumab Vollremission erzielen
Chemotherapie-Studie für ältere Kranke mit CLL
Oral einzunehmendes Fludarabin nun auch zur B-CLL-Primärtherapie zugelassen
Viele Komplettremissionen bei Kombination von Fludarabin mit Alemtuzumab
Bericht vom 5. Internationalen CLL-Workshop im Kloster Irsee
Gute und schlechte Nachrichten über Rituxan
Hersteller warnt bei Hepatitis-B vor Anwendung von Rituxan (Rituximab)
ZAP70 vs. IgVh: Prognoseverfahren bei CLL
Vorlesungsskript zum aktuellen Stand der CLL-Therapie in Deutschland verfügbar
Fludara-Monotherapie ist bei CLL nicht mehr erste Wahl
Rituximab zeigt verbesserte Ergebnisse bei Non-Hodgkin-Lymphomen
Mayo-Klinik: Optimale Vorgehensweise bei der Behandlung von CLL
Neuigkeiten aus der CLL-Forschung
Chip erleichtert Therapiewahl bei B-Zell-Leukämie
CLL: Beseitigung der minimalen Resterkrankung ist neues Therapieziel
An der Grenze zur Heilung von Leukämie?
Neuigkeiten in der CLL-Therapie (update 3)
Webseite des Kompetenznetz Maligne Lymphome überarbeitet
B-CLL: Individuelle Genmuster routinemäßig erkennen
CLL-Kombinationsstudie CLL8 mit Antikörpern in Deutschland gestartet
Erfolgreiche Kombination bei B-CLL: Fludarabin und Alemtuzumab
Abwarten und Tee trinken
Fludara erhält europäische Zulassung zur Erstbehandlung von B-CLL
B-CLL: Fludarabin-Tabletten ebenso wirksam und sicher wie Infusionen
Bericht vom 4. internationalen Workshop der Deutschen CLL Studiengruppe
Neue Studienergebnisse für CLL-Therapie vorgestellt
Informationsfilm für Betroffene zum Thema Maligne Lymphome erschienen
Studie: MabCampath hochwirksam auch bei bislang nicht therapierter B-CLL
Studie: MabCampath verlängert Überlebenszeit bei fortgeschrittener B-CLL
Antikörpertherapie bei CLL-Patienten erfolgsversprechend

Chronische Myeloische Leukämie (CML) TOP LINK

Leukämie-Online-Treffen am Welt-CML-Tag 2018: Neues zur CML aus Sicht der Kliniker, Apotheker und Selbsthilfe – und viel Austausch!
Welttag der chronischen myeloischen Leukämie 2018: Leukämie-Online-Treffen in Düsseldorf
Dunkle Hautflecken können bei Imatinib-Therapie auftreten, stellen aber keinen Grund zur Sorge dar
Danke für die Teilnahme an unserer weltweiten Umfrage zum Absetzen von CML-Therapien
Bericht vom Jahrestreffen der Deutschen CML-Allianz in Weimar
Deutsche CML-Allianz veröffentlicht Liste von zertifizierten Laboren, die die PCR nach internationalem Standard (IS) durchführen
Bitte teilnehmen: Unsere Befragung von Patienten zum Absetzen der CML-Therapie (Therapiefreie Remission)
ASH 2017 zum Absetzen der Behandlung: Aktualisierte Daten und neue Empfehlungen für die therapiefreie Remission ausserhalb klinischer Studien
CML-Education-Session beim ASH 2017: Absetzen der Behandlung, Herz-Kreislaufnebenwirkungen der CML-Medikamente und die Auslöschung von leukämischen Stammzellen
Unser Studienregister mit mehr als 30 CML-Studien deckt großen Informationsbedarf
DGHO-Kongress 2017: Zusammenfassung der Vorträge zur CML
DGHO-Kongress 2017: Zusammenfassung der Vorträge zur CML
Therapietreue: Nur jeder dritte CML-Patient nimmt die Therapie wie verschrieben ein, jeder fünfte ist höchst therapieuntreu
ASH 2016: Update zum Absetzen der TKI-Behandlung in tiefer molekularer Remission
ASH 2016 Abstract 788: Zweites Absetzen der TKI-Behandlung an CML-Patienten, bei denen ein erster Absetzversuch fehlgeschlagen ist, und die in der Folge nach Wiederaufnahme der Behandlung ein erneutes tiefes molekulares Ansprechen erreichten
Imatinib-Generika in Deutschland ab Dezember 2016: Was bedeutet das für CML-Patienten?
Welt-CML-Tag 2016: Leben mit CML - Manchmal ein Kunststück
Fachartikel aus Leukemia: Das Konzept der behandlungsfreien Remission bei CML
DKMS sucht CML-Patienten für Befragung
Forderungen der Patientenorganisationen zum Einsatz von Generika bei CML-Patienten in Fachjournal "LEUKEMIA" veröffentlicht
Krebshilfe-gefördertes Projekt in Jena und Würzburg untersucht LASP1-Protein als möglichen therepeutischen Ansatz in der CML-Therapie
Empfehlungen des European LeukemiaNet zur Behandlung und Vermeidung von Nebenwirkungen bei der Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie
EHA: Die Rolle des Immunsystems bei der Erhaltung der Remission nach Absetzen der Behandlung der CML
Abstracts und Notizen zum ASH 2015 von Steve O'Brien von der Newcastle University
EHA: CML in der Blastenkrise – ein immer noch unverstandenes und schwer zu behandelndes Erkrankungsbild
Absetzen der Behandlung: Vortrag über den Stand der Dinge am CML-Satelliten-Syposium des EHA-Kongresses
Ursachen der Resistenz und Therapiewahl für die Behandlung von Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie in zweiter und dritter Linie
Überführung der behandlungsfreien Remission in die etablierte klinische Praxis
Jahrestreffen der Deutschen CML-Allianz in Weimar: Neue Studien und intensive Zusammenarbeit
ASH 2015 Abstract 4046: Vorausschauende Einschätzung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislaufnebenwirkungen an Patienten mit CML in chronischer Phase, die mit zweimal täglich 300mg Nilotinib in erster Linie im Rahmen der Gimema-0811-Studie behandelt werden.
ASH 2015 Abstract 476: Wirksamkeit und Sicherheit von Radotinib im Vergleich mit Imatinib bei neu diagnostizierten Patienten mit Chronisch myeloischer Leukämie in chronischer Phase: 12-Monatsergebnisse der Phase-3-Studie
ASH 2015 Abstract 4025: Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib für Patienten mit CML in chronischer Phase nach der Anzahl der vorausgehenden Behandlungen mit Tyrosinkinasehemmern (TKI): 4-Jahres-Daten der Phase-2-PACE-Studie
ASH 2015 Abstract 138: ABL001, ein wirksamer Inhibitor für BCR-ABL, zeigt in einer Phase I-Studie als sicheres und vielversprechendes Medikament für die Monotherapie von Patienten mit vorausgegangenem Versagen der Behandlung mit Tyrosinkinasehemmern (TKI)
CML bei Kindern: Eine eigenständige Form von CML?
CML-Studiendatenbank auf Leukämie-Online: Nun 26 Studien beschrieben
Unsere Smartphone-App unterstützt Patienten bezüglich Therapietreue und mit einem Laborwerte-Tagebuch
Antidiabetikum Pioglitazon könnte TKI bei Auslöschung restlicher CML-Stammzellen unterstützen
Lancet-Artikel: Normale Lebenserwartung trotz CML
Interferon alpha2-Erhaltungstherapie könnte TKI-Absetzchancen bei CML weiter erhöhen
Fachartikel fasst Kenntnisstand zum Risiko der Entwicklung von Blutgefäßerkrankungen unter CML-Therapie zusammen
Drei neue Studien in unserem CML-Studienregister, weitere Studieninformationen wurden aktualisiert
ASH-Neuigkeiten zur CML bei Kindern und Jugendlichen: Prognosefaktoren, Längenwachstum
ASH-Bericht 2: Neue Daten zu Ponatinib – am Wirksamsten, aber überdosiert?
ASH-Bericht 1: CML-Behandlungsstop für eine behandlungsfreie Remission
ASH 2014-Einleitung: Optimierung der CML-Therapie
CML bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Charakterisierung der Patienten, Ergebnisse und Übersicht über die Literatur
Neuer Forschungsansatz zur CML-Therapie an der ABL-Kinase
Bundesgesundheitsminister Gröhe gratuliert zu unserem Buch "Manchmal ein Kunststück"
Vier neue Studien in inoffizielles CML-Studienregister von Leukämie-Online aufgenommen
EMA-Nutzen-Risiko-Bewertung von Ponatinib: Arzneimittel bleibt in Europa verfügbar, Dosis bleibt erstmal gleich, Niedrigdosisstudien geplant
"Deutsche CML-Allianz" gegründet mit dem Ziel, Patientenversorgung zu verbessern und Mediziner eng zu vernetzen
Deutschsprachige Zusammenfassung der ELN-Therapieempfehlungen zur CML verfügbar
Zum Welt-CML-Tag 2014: Neuer CML-Infobereich auf Leukämie-Online
Unser CML-Diskussionsforum
Tyrosinkinaseinhibitoren und Schwangerschaft bei CML: Zusammenfassung des aktuellen Wissensstands
EUROSKI-Studie nun in 16 deutschen Zentren verfügbar
EHA 2014: Erste Vorab-Analyse der EUROSKI-Stoppstudie, und koreanische Studie mit Daten zur Lebensqualität nach Therapie-Stopp
CML Horizons 2014: Leiter von CML-Patientenorganisationen aus aller Welt trafen sich in Serbien
CML-Studientreffen in Weimar: Update zu CML-IV, TIGER, EUROSKI, DECLINE, Therapietreue
Studien zur Therapietreue: Erfahrung der Patienten - Präsentation bei CML-Studientreffen
NEU: Patientenvideos zu den Themen „Therapietreue“ und „Nebenwirkungen“
Die beschleunigte Zulassung von Onkologie-Arzneimitteln: Lehren aus dem Ponatinib-Fall
ASH-Bericht #2: Erstlinienstudien, STOP-Studien, früher Wechsel, Begleiterkrankungen, Nebenwirkungen
Ponatinib auch wieder für CML-/Ph+ALL-Patienten in den USA verfügbar
Einigung zwischen Pfizer und Krankenkassenverband: Bosutinib doch wieder auf deutschem Markt
ASH Education Session: "Die Qual der Wahl"
Ein fast typischer Tag von einem CML-Patienten: Normales Leben und Drahtseilakt zugleich
Leukämie-Online stellt CML-Studiendatenbank bereit
Erstattungsverhandlungen zu Bosutinib in Deutschland gescheitert, Pfizer nimmt Medikament vom Markt
"Stopp-Studie" EUROSKI startet erneut und nimmt wieder CML-Patienten auf
Fachartikel: Neue Krebstherapien und die Überwachung des Herz-Kreislaufsystems
EU-Arzneimittelbehörde EMA: Ponatinib bleibt in Europa auf dem Markt (Update)
Bayern 5 Aktuell sendet "Buchtipp" über unser Buch
Ponatinib (Iclusig): FDA nimmt Leukämie-Medikament in den USA vorläufig vom Markt
Buch erhältlich: Manchmal ein Kunststück - 16 Drahtseilakte im Leben mit Chronischer Myeloischer Leukämie
EPIC-Erstlinienstudie mit Ponatinib abgebrochen (Update)
Novartis erforscht in Stopp-Studien das Konzept der therapiefreien Remission
Welt-CML-Tag 2013: Leben mit CML - Manchmal ein Kunststück
Die Bedeutung von Begleiterkrankungen bei der Wahl von CML-Therapien
CML Horizons 2013: Neuigkeiten aus CML-Therapie und CML-Selbsthilfe beim Treffen von über 100 CML-Patientenvertretern aus 60 Ländern
ARIAD meldet Zulassung von Ponatinib (Handelsname Iclusig) in der EU
CML-Therapieempfehlungen des European Leukemia NET in neuer Version erschienen
Fehlende Therapietreue bei CML: Ergebnisse einer weltweiten Befragung von 2546 CML-Patienten aus 79 Ländern
EUTOS-Projekt zu Ursachen und Verlauf der CML wird fortgesetzt
Weltweite Umfrage zur Nutzung von komplementärer und alternativer Medizin bei CML veröffentlicht
Masserberger Klinik im Thüringer Wald mit speziellem Rehabilitationsprogramm bei CML
Bosutinib erhält bedingte EU-Zulassung für CML-Therapie, in Deutschland ab Mai verfügbar
CML-Patienten unter Imatinib empfinden primär Fatigue als belastend für langfristige Lebensqualität
Europäische Zulassungsbehörde EMA empfiehlt Zulassung von Ponatinib bei CML und Ph+ALL
Imatinib-Stop-Studie an Berliner Charité gestartet
EMA-Empfehlung für Zulassung von Bosutinib für CML
Radiosendung: Keine Schwäche zeigen! Wie sich chronisch Kranke im Erwerbsleben behaupten
Erhöhtes Risiko arterieller Verschlusskrankheit unter Nilotinib bei Herzkreislauf-Vorerkrankungen
Statistisches Modell zum Rückfallrisiko nach CML-TKI-Stop könnte Entscheidungsfindung unterstützen
Neuigkeiten zur CML vom ASH-Kongress 2012 - eine Patientenperspektive
Erste Kombinationstudie von Nilotinib und Peg-Interferon zeigt gutes Ansprechen und Verträglichkeit
ASH 2012 in Atlanta: Über 20.400 Teilnehmer informieren sich über Neuigkeiten aus der Forschung
CML: Ponatinib bei Resistenz effektiv
CML-Patientenseminar in Haus LebensWert am Donnerstag, den 6.12.2012, 17 Uhr
CML: Omacetaxin in den USA zugelassen
Teva erhält Zulassungsempfehlung für Imatinib-Generikum in EU
Welt-CML-Tag: Präsentationen und Film zur CML
Bitte nehmt an unserer Forschungsarbeit zur Therapietreue bei CML teil! Wir brauchen Eure Hilfe!
CML: Manchmal ein Kunststück (Video)
Aktualisierter Online-Ratgeber für Patienten zur Chronischen Myeloischen Leukämie veröffentlicht
Bosutinib in USA für CML bei TKI-Resistenz und Intoleranz zugelassen
Ponatinib: Zulassungsantrag bei EMA eingereicht, Erstlinienstudie in Deutschland gestartet
"CML... ein kleines Kunststueck" gestartet
Erstlinienstudie mit Ponatinib gestartet
10. CML Horizons Patientenkonferenz, 11.-13. Mai 2012 in München: Eindrücke und Zusammenfassung
CML: Aktualisierung Ponatinib Daten zur PACE Zulassungsstudie
TKI-Stop-Studie "EuroSKI" in Deutschland (und Europa) bei CML gestartet
Mögliche Wechselwirkungen von Ibuprofen und Diclofenac mit Imatinib
Neue Leitlinien zur CLL und aktualisierte DLH-Ratgeber zur CML und AML
ROS bei AML und CML: Weitere Mechanismen bei der Entstehung von Leukämien aufgeklärt
Interview mit Dr. Deininger zu Neueste Entwicklungen in der CML auf ASH 2011
Marburger Onkologen erforschen Resistenzmechanismus bei CML
ASH: Müdigkeit (Fatigue) bei Tyrosinkinase-Hemmern unter CML
ASH: Sicherheit und Wirksamkeit von Erstlinien-Nilotinib bei diabetischen Patienten mit CML
ASH 2011: Die aus Patientensicht wichtigsten Neuigkeiten zur CML
ASH 2011: Zusammenfassung der ASH-Sitzung zu CML-Standardtherapie, Herausforderungen und Ausblick
Gute Ergebnisse der PACE-Studie mit Ponatinib bei Patienten mit multiresistenter CML und Ph+ALL
36-Monats-Daten der ENESTnd-Studie: Nilotinib verhindert Mutationsentstehung stärker als Imatinib
ASH2011 öffnet die Pforten: 21.000 Hämatologen und Experten in San Diego
NICE empfiehlt Erstattung von Tasigna und Glivec als CML-Therapie in England
CML-Forum 2011 in Weimar: Neue Studien und Studienergebnisse
Patientenfreundliche Zusammenfassung der ELN-Therapieempfehlungen für CML in Deutsch erschienen
Ponatinib: Update der Phase-I-Studiendaten geben Hoffnung auch für Patienten mit T315I-Mutation
Mutationsanalyse bei CML: Wann ist diese sinnvoll?
Welt-CML-Tag am 22. September: Zeigt uns die verschiedenen Facetten von CML
Dasatinib mit Risiko für Lungenhochdruck, Vorerkrankungen von Herz und Lunge zu prüfen
Kombination von Peg-IFN mit Imatinib verstärkt molekulares Ansprechen bei CML
Radiosendung auf Bayern 2 zum Thema CML und Internet-Selbsthilfe
Weltweites Treffen "Neue Horizonte" der CML- und GIST-Patientengruppen in Holland
Neues Angriffsziel bei CML: PIGF-Wachstumsfaktor
Abbrechen von CML-Therapien und Eliminieren der CML: Patientenperspektive als Reflektion von EHA
Aktualisierte Erstliniendaten von Nilotinib, Dasatinib und Bosutinib, präsentiert bei EHA 2011
NICE lehnt teure Leukämie-Medikamente ab
Minimale Kreuzunverträglichkeit zwischen Imatinib und Nilotinib
Laufende Studien bei CML-Patienten mit suboptimalem Ansprechen
Nach 2 Jahren in kompletter zytogenetische Remission haben CML-Patienten normale Lebenserwartung
Carreras fördert Studie zur Messung der Lebensqualität mit CML
Ponatinib-Studie bei CML in Deutschland gestartet
Wechselwirkungen von Imatinib und Paracetamol in Studie nicht bestätigt
ChemGenex zieht den Zulassungsantrag für Tekinex (Omacetaxine) in Europa zurück
Mögliche Synergien der Kombination von Nilotinib und Dasatinib bei multiresistenten Mutationen
ASH: Bosutinib als weitere zukünftige Option für Erst/Zweitlinientherapie in CML?
Nilotinib nun auch in EU für CML-Erstlinienbehandlung zugelassen
Auswirkung von Imatinib auf das Größenwachstum bei präpubertären und pubertären Kindern mit CML
Dasatinib bei Kindern/Jugendlichen nach Leukämierückfall: Ergebnisse der CA180018 Studie
Versagen von Nilotinib/Dasatinib-Erstlinie ungewöhnlich, andere TKIs dann jedoch meist wirksam
Nilotinib erhält Zulassung zur Erstlinientherapie
Mangelnde Therapietreue wichtiger Grund für Remissionsverlust und Therapietreue unter Imatinib bei CML
Interferon kann bei einigen CML-Patienten trotz meßbarer Restleukämie heilen: 8-Jahres-Daten
Keine Bedenken bei Herzsicherheitsprofil von Imatinib und Nilotinib bei Patienten mit frisch diagnostizierter CML
ASH: Wettrennen von Nilotinib und Dasatinib auf dem Weg zur Erstlinientherapie
Ponatinib (AP24534) mit ersten bemerkenswerten Ergebnissen bei CML und Ph+ALL mit problematischen Mutationen
Nebenwirkungsmanagement von Imatinib, Dasatinib und Nilotinib bei CML
Dasatinib erhält Erstlinienzulassung für CML in den USA
ESH-iCMLf Konferenz in Washington D.C. (USA): Bericht aus Patientensicht
CML bei Patienten über 65 Jahre: Genauso wirksam, mehr Nebenwirkungen
CML: Resistenzen für Imatinib besser erkennen
Mit Histon-Deacetylase-Hemmern mit Imatinib schlafende CML-Stammzellen erreichen
Weltweites Treffen der CML- und GIST-Patientengruppen in Österreich
Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Dasatinib in der Erstlinientherapie in US
Nilotinib in den USA zur Erstlinientherapie von CML zugelassen
ASCO: Vorteil von Dasatinib und Nilotinib gegenüber Imatinib in Primaertherapie
AP24534 erhält "Orphan Drug" Status bei der Europäischen Zulassungsbehörde
Bortezomib und Paclitaxel mit Wirkung auch bei resistenten CML-Zellen mit T315I
Möglichkeiten zur Behandlung der T315I-Mutation: TKI und alternative Mechanismen
Forscher finden Mechanismus für die Entstehung der Blastenkrise bei CML
Neutrale Evolution unterstützt Krebsmedikament
SPIRIT-Studie nun mit Fokus auf Imatinib+Peg-IFN vs. Imatinib
Interferon-Imatinib-Kombination: gutes Ansprechen, Therapietreue herausfordernd
Grippe- und Pneumokokken-Impfung bei CML-Therapie
Langzeitnebenwirkungen von Imatinib: keine Überraschungen
IRIS-Studie, Jahr 8: Verlängertes Überleben, geringes Progressionsrisiko
Therapietreue bei Imatinib ist entscheidend für gutes molekulares Ansprechen
IFN-Erhaltungstherapie in molekularer Imatinib-Remission könnte funktionieren
Nilotinib in Erstlinie: weniger Progression, besseres Ansprechen als Imatinib
Fortsetzung der Erstlinientherapie mit Dasatinib mit nur einer Dosis täglich
Nilotinib ENACT-Studie mit Nachtrag zu Nebenwirkungen
Fünf-Jahres-Ergebnisse der deutschen CML-Studie IV
Imatinib-Therapieunterbrechung in molekularer Remission: Rückfallrate bei 55%
Höheres Alter ohne Einfluss auf Ansprechen auf Imatinib, Nilotinib & Dasatini
ASH09: Resistenz, Wirkung und Mutationen unter Dasatinib bei CML in chron. Ph
BCR-ABL-spezifische Impfstoffe könnten Imatinib-Vollremission weiter verbessert
ASH 2009 CML-Nachlese - und warum ich wieder hingefahren bin
Dasatinib-Intervalltherapie denkbar, wenn Standarddosierung unverträglich ist
Patienten mit Phosphatmangel unter Imatinib oft mit besserem Ansprechen
Aktualisierung der DGHO-Leitlinien zur Therapie der CML
Tamiflu (Oseltamivir) ohne Wechselwirkungen mit Glivec (Imatinib)
3-Jahres-Ergebnisse der Dasatinib-Studie zur Dosisoptimierung
Nilotinib bei CML in chronischer Phase: Zweijahresergebnisse der Phase II Studie
Nilotinib als Erstlinienbehandlung: Ergebnisse der GIMEMA-Studie
Update der SPIRIT Phase-III-Studie mit Imatinib und Imatinib-Interferon-Kombi
Phase-I-Studie mit Dasatinib und MK-0457 bei refraktärer CML und Ph+ALL
Unterbrechung der Imatinib-Therapie bei CML: nur unter medizinischer Aufsicht!
Oftmals unregelmäßige molekulare Überwachung bei CML unter Imatinib
Interferon-alpha weckt schlafende Blutstammzellen
CML-Therapietreue geringer als vermutet & hat Zusammenhang mit Therapieerfolg
Schlafende Stammzellen erwachen durch Interferon-Alpha
DLH-Info: Imatinib, Nilotinib und Dasatinib: Umgang mit Nebenwirkungen
ASH 2008: Eindrücke und Fortschritte
Dasatinib hemmt Immunreaktion gegen CML deutlich stärker als Imatinib & Nilot
Erste Ergebnisse der SPIRIT-Studie (Imatinib 400/600/+AraC/+PegIFN)
Phase-II-Studie mit Bosutinib (SKI-606) als Zweitlinie bei CML
ASH: Imatinib-Stopp in Vollremission denkbar, Mehrheit aber mit Rückfällen
Imatinib-Stopp nur unter engmaschiger Kontrolle, Rückfälle meist frühzeitig
Sieben Jahre Imatinib: ASH-Update der IRIS-CML-Studie
ASH: Phase-II-Studie mit Nilotinib als Erstlinienbehandlung mit gutem Ansprechen
ASH: Studie zu Dasatinib in Erstlinientherapie bei CML
ASH: PCR nach 6, 12 und 18 Monaten korreliert mit Ansprechen nach 72 Monaten
ASH: Dasatinib bei CML mit Imatinib-Resistenz und Unverträglichkeit (START R/
ASH: PR1-Impfstoff mit oder ohne Peg-IFN kann minimale Resterkrankung verringern
Neue Strategien gegen chronisch myeloische Leukämie (CML)
Bosutinib (SKI-606) in Phase-III-Studien
Erste vorklinische Daten für Kinase-Hemmer RGB-286638
Vitamin C verringert die Wirkung von Imatinib
Vier neue Tyrosinkinase-Inhibitoren zur Verfügung
Weltweites Treffen von CML- und GIST-Patientengruppen in Italien
Fachartikel: Optimierung der Therapie und Verlaufskontrolle der CML
Erste Ergebnisse der israelischen Imatinib-Interferon-Studie
Mathematik könnte bei Personalisierung der Krebstherapie unterstützen
Erste Daten zu HHT zeigen Ansprechen bei Resistenzen, auch bei T315I-Mutation
EHA: Erste Phase-I-Studie mit XL228 bei CML mit T-315I-Mutation
Imatinib-Hochdosis in Erstlinientherapie ohne Vorteil nach einem Jahr
Dasatinib: Update der START-C-Studiendaten zu Dasatinib bei chronischer CML
Strategien gegen Therapieresistenzen bei CML und HIV
Interferon kann Imatinib-induzierte Remission nach Imatinib-Stopp halten
Experimentelle nicht ATP-kompetitive Therapien für CML
Studien mit SGX393 bei Resistenz mit T315I sollen demnächst starten
Dasatinib bei Imatinib-Resistenz effektiver als Imatinib-Dosiserhöhung
PHA-739358 ist vielversprechender Kandidat für multiresistente T315I-Mutation
Neue Mechanismen zur Beseitigung der Restleukämie erforderlich
ASH: Dasatinib kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden
Vergleich von Imatinib, Dasatinib, Nilotinib und INNO-406 auf resistenten Zellen
Erhöhung der Knochenmineralisierung bei CML unter Imatinib
Phasenweise Imatinib-Gabe oder Kombination mit G-CSF möglich, aber ohne Nutzen
CML-Impftherapien bei Patienten mit CML können ein Ansprechen verbessern
Hautveränderungen bei fortgesetzter Therapie mit Imatinib bei Ph+ CML
Keine weiteren Beweise, dass eine Imatinib-Therapie herzschädigend ist
Imatinib-Konzentration im Blut und Sokal-Score für Remissionserreichung wichtig
ASH: Update der Studiendaten zu Kombination von Imatinib und Peg-Interferon
Frühzeitiges Handeln bei resistenzbedingtem Verlust der Remission vorteilhaft
2-Jahres-Verlaufskontrolldaten von Dasatinib CML in chronischer Phase (START-C)
ASH: Neuer Ansatz mit dosisreduzierter SZT und Spenderlymphozyten nach Imatin
Geringe Kreuzunverträglichkeit zwischen Nilotinib und Imatinib
ASH: Imatinib-Dosissteigerung wirksam bei CML in chronischer Phase
ASH: Ansprechgeschwindigkeit beeinflusst Langzeitergebnisse unter Imatinib nicht
ASH: Update der Nilotinib-Daten
IRIS 6-Jahres-Daten: hohe Überlebens- und weiter sinkende Rückfallsraten
ASH: Anhaltende Remissionen mit IFN-Erhaltungstherapie nach Remission mit Glivec
Nilotinib (Tasigna, AMN107) in der EU zugelassen
Deutsche Studie zur Überwindung der T315I-Mutation bei CML startet
Tasigna erhält US-Zulassung zur Behandlung von CML
EMEA genehmigt neue 100mg-Standarddosis für Dasatinib bei CML
EMEA-Kommittee empfiehlt Zulassung von Nilotinib (Tasigna) für CML
EMEA-Kommittee empfiehlt Zulassung von Nilotinib (Tasigna) für CML
Weltweites Treffen der CML- und GIST-Patientengruppen intensiviert Austausch
"Fingerabdruck"-Verfahren identifiziert neuartige Targets für Glivec
PCR bei CML: Standardisierung erforderlich, Initiative setzt Standards
Novartis erhält in der Schweiz Zulassung für Tasigna
Erste Ergebnisse der Phase-1-Kombinationsstudie mit FTI und Imatinib
Chromsomenveränderungen in Ph-negativen Zellen verschwinden meist wieder
EHA 2007: Ergebnisse der Phase-II-Studien mit SKI-606
Tasigna-Prüfung durch die FDA in den USA verlängert
Neue ABL-Kinaseinhibitoren in der Therapie der CML
CML-Patientengruppen gründen internationale Plattform "CML Advocates Network"
Universität Heidelberg und Novartis kooperieren zur Erforschung der CML
Erfolg für Nilotinib bei CML - Zulassung in Amerika in Kürze
Dasatinib vs. Nilotinib: Stärkere Wirkung, aber mehr Nebenwirkungen
Geringe Überschneidungen bei Unverträglichkeit von Imatinib und Nilotinib
Vergleichsstudie Nilotinib vs. Imatinib als Erstlinientherapie angekündigt
Dasatinib-START-Studien werden doch weitergeführt
Dasatinib-Studie: 100mg/Tag bevorzugte Dosis
BCR-ABL-Hemmer der zweiten Generation wirksam bei Imatinib-Resistenz
Herzerkrankungen sind selten unter Imatinib
Erfolg mit Dasatinib bei Resistenz gegen Imatinib
Imatinib bringt Durchbruch bei Leukämiebehandlung
Aktuelle CML-Therapiepraxis nicht immer entsprechend den Expertenempfehlungen
Mit gezielten Therapien könnte die CML-Therapie dem HIV-Modell folgen
Dasatinib bewirkt gute Ansprechraten nach Imatinib-Versagen
Identifizierung von zellulärer Therapieresistenz bei Leukämie
Sprycel (Dasatinib) nun auch in der Schweiz zugelassen
Homoharringtonine erhält Fast-Track-Status in den USA
Dasatinib bremst Tumor auf zweifache Weise
Zulassungsantrag für Nilotinib bei Imatinib-Resistenz oder -Unverträglichkeit
Fünfjahresdaten: Langzeitnutzen von Imatinib bei CML bestätigt
MK-0457 überwindet T315I-Mutation von BCR-ABL
ASH: Nilotinib (AMN107) wirkt bei Imatinib-Resistenz
INNO-406 (NS-187) erhält in den USA Status als "Orphan Drug"
ASH: Dasatinib: gute Wirksamkeit bei Resistenz, aber auch mehr Nebenwirkungen
Glänzende 5-Jahres-Ergebnisse mit Imatinib
ASH: Hypophosphatämie unter Glivec durch Verdauungsbeschwerden?
ASH: Abnehmende Nebenwirkungen bei langandauernder Glivec-Therapie
ASH: Anteil molekularer Remissionen unter Imatinib steigt über Jahre weiter an
ASH: Ergebnisse der Phase-I-Studie mit SKI-606 bei Imatinib-Resistenz
ASH: Zugabe von Interferon kann Remissionen unter Imatinib weiter verbessern
Dasatinib (Sprycel) in Europa bei Imatinib-Resistenz zugelassen
Von wo aus agieren Tyrokinasen?
Phosphatsubstitution bei Knochenstoffwechselstörung unter Imatinib
Wissenschaftliches Kommittee der EMEA empfiehlt Zulassung von Dasatinib für CML
Dasatinib könnte bei CML auch nach Imatinib- und Nilotinib-Versagen wirksam sein
Leukämiekranken hilft ein neuer Enzymhemmer (Dasatinib)
INNO-406 könnte Imatinib-Rückfälle bei CML im Zentralen Nervensystem überwinden
Desensibilisierung kann bei Glivec-bedingten Hautausschlägen helfen
Erweiterter Zugang zu Nilotinib in Deuschland, Österreich und Schweiz gestartet
Chronisch-myeloische Leukämie: Langzeitüberleben gilt als gesichert
Glivec und das Herz: Presse-Hype oder medizinisches Problem?
Studie mit INNO-406 zur Behandlung von Glivec-Resistenz gestartet
Dosis von Glivec sollte nach Darmoperationen eventuell angepasst werden
Sprycel (Dasatinib) in USA zugelassen für CML und Ph+ALL bei Glivec-Resistenz
Ergebnisse der Phase II Studien mit Dasatinib bei Patienten mit CML bzw. Ph+ ALL
Novartis startet Erweitertes Zugangsprogramm ENACT für Nilotinib
Erste Ergebnisse einer Vergleichsstudie von Dasatinib und Hochdosis-Imatinib
ASCO: Fünfjahresdaten von Imatinib veröffentlicht
FDA-Beratungsausschuss empfiehlt Zulassung von Dasatinib in USA
Therapietreue erschreckend gering bei jungen Patienten
FDA diskutiert mögliche Verringerung der Standarddosis von Dasatinib
Neue Studien mit Dasatinib in den USA und Europa in Vorbereitung
Expertenpanel veröffentlicht CML-Therapieleitfaden
Möglicherweise Störung des Knochenstoffwechsels durch Imatinib
Weniger Stammzellentransplantationen durch Tyrokinaseinhibitoren bei CML
Beschleunigte Prüfung der Zulassung für Dasatinib durch die FDA
Homoharringtonin (HHT, Ceflatonin) erhält in USA Orphan-Drug-Status für CML
Novartis entwickelt mit SGX Leukämie-Medikamente gegen Glivec-Resistenz
Schnelles Ansprechen bei Philadelphia-positiver CML auf Imatinib
Marburger Forscher stellen Glivec-VPA/ATRA-Kombinationstherapie vor
Phase-II-Studien mit AMN107/Nilotinib nun auch in Dresden, Genf und Bern
Kombinationsstudien von Glivec und Interferon sowie Glivec und AMN107
Potentielle Wechselwirkungen von Imatinib: Vorsicht bei zusätzlicher Medikation
ElderGli: Wirksamkeit und Verträglichkeit von Glivec bei ältereren Patienten
Kosten für PCR-Diagnostik müssen von der Kasse übernommen werden
ASH: Überwindung von Glivec-Resistenzen
ASH: 54-Monats-Daten der IRIS-Studie mit Glivec und Interferon
ASH: AMN107 mit hoher Wirkung bei Glivec-Resistenzen
ASH: Dasatinib überwindet Glivec-Resistenz und Glivec-Unverträglichkeit bei CML
ASH: Kortikosteroide könnten Glivec-bedingte Lebertoxizität überwinden
ASH: Absetzen von Imatinib im Vollremission führt meist zur Rückkehr der CML
Neuartige Peptide könnten Resistenzmechanismus überwinden
Phase-II-Studien mit AMN107 nun auch in München
IRIS-Studie: Imatinib führt zu lang anhaltenden Remissionen bei Leukämie
Robert Koch-Preis für Brian Druker für innovative Krebsforschung (Glivec)
Johanniskraut macht Glivec-Therapie unwirksam oder teurer
Zulassungsgesuch für AMN107 in 2007 geplant
Glivec erhält Zulassungserweiterung für höhere Dosen bei CML
Phase-II-Studien mit AMN107 nun auch in Leipzig und Hamburg
Jubiläum der Leukämie-Stiftung von José Carreras
Dasatinib/BMS-354825: Neue Studien gestartet, vier Studien geschlossen
Update zur CML-Therapie und Therapieoptimierung
Impfstoff könnte konventionelle Behandlung der CML ergänzen
Phase-II-Studien mit AMN107 in Deutschland gestartet
CML-Studie IV nun auch mit Glivec-Hochdosis-Arm und ohne Interferon-Monothera
Neue CML-Impfstoff-Studie mit CMLVAX500 startet in USA
Dasatinib: FDA bestätigt beschleunigtes Zulassungsverfahren für CML
Auch AMN107 zeigt Wirksamkeit bei Glivec-resistenten Mutationen
Brian Druker erhält Koch-Preis 2005 für Leukämieforschung
Dasatinib/BMS-354825 überwindet in Phase-I-Studien Glivec-Resistenz
Kombination von Interferon und Glivec: Gute und stabile Remissionen
Rückgang von Typ-2-Diabetes unter Glivec-Therapie berichtet
Neue Phase-I-Daten mit AMN107 bei CML vorgestellt
Nach Start mehr Details zu deutschen BMS-354825-Studien bekannt
18-Monats-Ergebnisse der CML-Studie IRIS veröffentlicht
Impftherapie bei CML könnte Resterkrankungen noch weiter zurückdrängen
BMS-354825-Studie startet in mehreren deutschen Unikliniken (Update)
Erste Ergebnisse der AMN107-Studie in Frankfurt positiv für CML-Therapie
CML auf ASH: Eindrücke und Ergebnisse
Gute 42-Monats-Ergebnisse der IRIS-Studie bestätigen Glivec als Ersttherapie
Johanniskraut gefährdet Glivec-Therapie
ASH: Neuigkeiten über die Phase-I-Studien mit BMS-354825
17-AAG/Geldanamycin erhält in USA Orphan-Drug-Status für CML
Neuer Fachartikel fasst aktuellen Stand der CML-Therapie zusammen
Neue CML-Arzneimittel in der Pipeline
Mögliche Ursache für Versagen von Glivec in der Blastenkrise identifiziert
Neuer Wirkstoff BMS-354825 ist vielversprechend bei Glivec-Resistenzen
Imatinib bei CML: Überwachung, Resistenzvermeidung, Resistenzüberwindung
CML/ALL Studie mit neuem Wirkstoff AMN107 startet in Frankfurt und Houston
Imatinib bewährt sich in der Leukämie- und GIST-Therapie
Absetzen von Glivec bei molekularer Remission ist risikobehaftet
Artikel: Aktuelle Ergebnisse & offene Fragen in der molekularen CML-Therapie
CML-Neuigkeiten von ASH-Jahrestagung
US-Forscher Brian Druker erhält Braunschweig-Preis für Glivec
Glivec-Interferon-Kombinationsstudie nimmt weiterhin CML-Patienten auf
CML: Neue Erkenntnisse bzgl. Prognosefaktoren für Rückfall unter Imatinib
Neue englischsprachige CML-Fachartikel
Neue CML-Kombinationsstudie in Deutschland gestartet
Höhere Glivec-Dosis könnte bei Überwindung von Resistenzen helfen
CML-Forschung: Mögliche zukünftige Wirkstoffe in US-Studien
Therapiewahl bei CML & Aktuelle deutsche Studien
Glivec-Nachahmprodukt in Indien angekündigt
Transplantation bei CML seltener nötig
Glivec nun auch in EU für neu diagnostizierte CML zugelassen
ASH: Ergebnisse einer Glivec-Interferon-Kombinationsstudie vorgestellt
Schweiz: Zwei neue Zulassungen für Glivec
Glivec-Resistenzen bei CML durch hohe Dosis zu vermeiden, 300mg minimale Dosis
CML-Studie mit Kombination von Genasense mit Glivec in USA angekündigt
Innovationspreis für Glivec verliehen
Publikation in Medscape: Aktueller Status der Behandlung von CML
Glivec-Zulassung für neu diagnostizierte CML & Kinder-CML in Europa absehbar
FDA: Vorrangige Prüfung von Glivec bei neu diagnostizierter CML in früher Phase
Grossbritannien: NICE empfiehlt Glivec bei CML in allen Phasen der Krankheit
Novartis beantragt in EU Marktzulassung für Glivec als Primärtherapie für CML
Durchführung der multizentrischen CML-Studie IV beschlossen
Neue Studien über Wirkung von FTI bei myelodysplatischem Syndrom und CML
Studie: Glivec in früher Phase von CML medikamentöse Therapie der Wahl
FTI+STI-Kombitherapie-Studie für CML-Patienten in USA
Gleevec/STI sehr erfolgreich bei Interferon-vorbehandelten CML-Patienten
USA: Hohe Ansprechraten bei CML auf STI/Gleevec
Ärztezeitung: Langzeitnutzen von Leukämiemedikament STI noch ungeklärt
STI/Glivec für CML-Patienten europaweit zugelassen

Diagnostik TOP LINK

Umfrage an Patienten zu Knochenmark-Punktionen (KMPs) bei Blutkrebserkrankungen
Gensequenzierung verbessert molekulare Charakterisierung von Leukämien
Reduktion von Schmerzen und Angst bei der Knochenmarkpunktion
Vergrößerte Lymphknoten sollten nach 14 Tagen mit Biopsie überprüft werden
Immer mehr Teenager erkranken an Krebs, jeder fünfte Tumor ist Leukämie

Ernährung TOP LINK

Krebs und Ernährung: Die Angst isst mit
Wechselwirkungen von Imatinib und Ginseng können Leber belasten
Abmagern verhindert Heilung von Krebs
Grüner Tee kann auch schädlich sein
Vitaminpräparate verringern Krebsrisiko nicht: 2 Studien ohne Wirkungsnachweis
Fragwürdige Abhärtung: Frühe Infektionen kein Schutz vor Allergien und Krebs
Übergewicht erhöht Risiko von Leukämien
Fleischkonsum beeinflusst Krebsrisiko
Leukämierisiko ist höher bei Übergewicht
Prospektive Studie: Vier Alltagsregeln für längeres Leben
Zu viel des Guten: Vitamine können offenbar auch das Leben verkürzen
Krebsprävention und Ernährung - kein Zusammenhang nachweisbar
Kombination von Grapefruit-Saft und Medikamenten gefährlich
Viele Kinder mit ALL sind mit Vitaminen nur unzulänglich versorgt
Grüner Tee bekämpft Leukämiezellen

Familienplanung bei Leukämie TOP LINK

Berichte zu Leukämie und Familienplanung - Berichte zu Schwangerschaften, Erhaltung der Zeugungsfähigkeit etc.
Einzelfallberichte über 23 Schwangerschaften unter Imatinib, Dasatinib und Nilotinib
Einfrieren von Samenzellen auch bei Krebs nicht erstattet
Leukämie während der Schwangerschaft auf Kind übertragen
Imatinib nach Einnahme auch in der Muttermilch
Weiterer Einzelfallbericht über Schwangerschaft bei CML
Verhütung bei Dasatinib zur Vermeidung einer Schwangerschaft weiterhin empfohlen
Schwangerschaft bei Krebs erfordert enge ärztliche Kooperation
Teratogenität von Imatinib bei Schwangerschaften
ASH: Schwangerschaft unter Glivec: Einzelfallberichte von 180 Frauen
Bundesweites Ärztenetzwerk adressiert Kinderwunsch junger Krebspatientinnen
Gesundes Kind nach Chemo, Transplantation und Hormonbehandlung geboren
Schwangerschaft nach Wiedereinsetzen von kryokonserviertem Eierstockgewebe
Neue Studiendaten zu Schwangerschaft nach Stammzelltransplantation
ASH: Einzelfallberichte zu Schwangerschaft bei Patient(inn)en mit CML
Weitere Fallberichte über Schwangerschaften unter Imatinib
Erste Daten zu Zeugungsfähigkeit und Schwangerschaften unter Glivec

Forschung TOP LINK

Webinar: Wie funktioniert Patientenbeteiligung in der Forschung?
Methadon gilt vielen Krebspatienten plötzlich als letzte Hoffnung. Warum aber warnen Onkologen vehement? Fragen an Jutta Hübner, Professorin an der Uniklinik Jena. Ein Interview der SZ
Befragung zu Bedürfnissen und Lebensqualität junger Erwachsener noch Jahre nach überstandener Erkrankung sucht Teilnehmer
EU-Studiendatenbank bietet jetzt auch Informationen zu Studienergebnissen
Therapiestudien in der Hämato-Onkologie: Neue Broschüre informiert Patienten über klinische Studien
Deutsche Knochenmarkspenderdatei unterstützt die Forschung
José Carreras Leukämie-Stiftung bewilligt über 9,2 Mio. Euro
Forschungsprojekt zu Kinderwunsch nach Leukämiediagnose gestartet
Nilotinib wird von der EMA auch zur Erstlinientherapie in der EU zugelassen
DGHO-Tagung 1.-5.10.2010: Auf dem Weg zur personalisierten Krebsmedizin
Leukämie: Bessere Aussichten durch Antimykotika
Informierte Einwilligung bei klinischen Studien Eine Patientenperspektive
stat5: Neuer Therapieansatz für Leukämien
Forscherteam erarbeitet Genatlas
Studiendatenbanken: Innovative Therapien der Zukunft finden
Stillgelegte Bereiche im Erbgut als früher Warnhinweis für Leukämien
Suche nach molekular-gezielten Therapieansätzen gegen Leukämie
Genetisch modifizierte Blutstammzellen ermögliche gezieltere Erzeugung von IFN
Neue Marburger Forschergruppe erforscht Resistenzmechanismen
CD19-Antikörper erfolgreich bei malignen Lymphomen
Studie: Methadon tötet Leukämiezellen
Krebs früher erkennen: Bluttests zur Krebsentstehung
Kooperationsprojekt zwischen ELN und Novartis erfolgreich
Impfstoff gegen SZT-Komplikationen beim Cytomegalovirus
Gezielte Hilfe bei NHL: Studie zur wirkungsvolleren Behandlung
ASH: Leukämie kann auf auf Impftherapien (Vakzine) ansprechen
Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung e.V.fördert Leukämie-Forschung am HPI
Krebsrisiko: Zu viel Angst vor familiärer Belastung
Leukämie-Rate unter Allergikern deutlich niedriger
Epstein-Barr-Impfung soll vor allem Risikopatienten vor Krebs schützen
Chinesische Medizin in der Krebstherapie
Kölner Klinik erhält für CIO Förderunsmittel der Krebshilfe
Unikliniken in Köln und Bonn hoffen auf Forschungsförderung
Deutsche Krebshilfe fördert Forschungsverbund zu Leukämien und Lymphomen
Bundesforschungsministerium fördert Forschung an der Uniklinik Köln
Genauere Meßmethode für die Charakterisierung von Stammzellen erforscht
Krebsstammzellen identifiziert: Neue Hoffnung bei Leukämie
Krebstherapie: Ist der Fortschritt auch bezahlbar?
DGHO-Jahrestagung: Medizin gewinnt, Krebs verliert
José Carreras erhält Ehrendoktorwürde in Marburg
Gene abschalten: Hoffnung im Kampf gegen Krebs
Endergebnisse der Lenalidomid-Studie zum Myelodisplastischen Syndrom
Ulmer Forscher wollen DNA-Schäden gezielt in ALL-Leukämiezellen auslösen
UKE-Forscher entwickeln Grundlage für neues Verfahren zur Krebsdiagnostik
Klinisches Krebsregister in Heidelberg am 17. Juli im Pilotbetrieb gestartet
Vermeidung und Behandlung von Infektionen bei Leukämie
Krebs: Gute Chancen für eine Steigerung der Heilbarkeitsrate
Interleukin-2-Rezeptor unter Krebsverdacht
Die Krebsbehandlung wird immer spezifischer: Neue Strategien gegen Krebs
Cannabis zerstört Leukämie-Krebszellen
Deutsche Krebsstatistik: 10.250 Leukämiefälle/Jahr, mittleres Alter 63 Jahre
Neuer Sonderforschungsbereich zu molekularen Grundlagen der Leukämie
Krebs ist eine Stammzell-Krankheit: Gewandeltes Verständnis der Tumorentstehung
Übergewicht erhöht Leukämierisiko
Neue Studien über Süßstoffe und Diätgetränke bestätigen Leukämie-/Lymphomrisiko
Leicht erhöhtes Krebsrisiko durch geringe Strahlenbelastung
Interferone: Was macht die Wunderwaffe stumpf?
Umfrage zu Virtuellen Patientengemeinschaften gestartet
Kinder-Leukämie-Risiko steigt in Nähe von Hochspannungsleitungen
Europäische Studie zu Anämie und Fatigue macht Patientenumfrage
Uni München stellt neues Modell zur Ursache der Leukämieentstehung vor
Pharmaindustrie will Datenbank für klinische Studien frei zugänglich machen
European LeukemiaNet intensiviert europäische Leukämie-Forschung
T-Zell-Leukämie (ATL): Virusprotein hemmt Zelltod von Leukämiezellen
Die Herkules-Aufgabe: Wie man Krebs endgültig beseitigen kann
Benzol erhöht Leukämie-Risiko in Nähe von Tankstellen und Autowerkstätten
FMK-Studie: Mobilfunk hat keinen negativen Einfluss auf blutbildende Systeme
Fünf Jahre Kompetenznetz Lymphome: Lymphomrate nimmt zu
Affenvirus könnte Non-Hodgkin-Lymphom auslösen
Deutsche José Carreras Stiftung unterstützt Kampf gegen Leukämie mit 8,3 Mio. Eu
Umfrage untersucht Bedeutung von Internet-Angeboten für Krebspatienten
Analyse der Genaktivität kann Behandlungserfolg voraussagen
Bestimmte DNA-Struktur begünstigt Entstehung von Lymphomen
Wanderung von Nabelschnurblut-Stammzellen untersucht
Neue EU-Richtlinie bedroht europäische Krebsforschung
Erkrankungsrisiko für Angehörige von Leukämiepatienten höher als bisher bekannt
European LeukemiaNet zur europaweiten Zusammenarbeit der Forschung gegründet
Decitabine für beschleunigte Prüfung für MDS durch die FDA angenommen
Jena: Forschung in Naturheilverfahren & onkologische Ambulanz für Naturheilkunde
Kein Leukämierisiko durch Atomkraftwerke, aber Hochspannung & Insektizide
Forscher: Wolfram könnte Leukämie hervorrufen
Studien mit Retroviren wegen erneutem Leukämiefall abgebrochen
ASH: Studie mit Impfstoffen gegen Leukämie mit erfolgsversprechendem Ergebnis
ASH: Publikation "Hematology 2002" online einsehbar
Trotz Leukämiefalls Fortsetzung von Gentherapie-Studien empfohlen
Aktuelle Forschungsergebnisse auf Website der ASH-Jahrestagung verfügbar
Trisomie 21/Down-Syndrom: Gen löst Leukämie aus
Non-Hodgkin-Lymphome: Kombinationstherapie mit erfolgsversprechenden Ergebnissen
Forschung: Knochenmarkszellen statt embryonale Stammzellen?
Autologes Nabelschnurblut: Utopie oder Risikovorsorge?

Hypereosinophiles Syndrom (HES) TOP LINK

Deutsche Studie zu Hypereosinophilem Syndrom (HES) mit Mepolizumab gestartet
Gleevec anscheinend auch bei seltener Leukämieform HES wirksam

Internet TOP LINK

Relaunch der neuen Internetseite des Kompetenznetz Akute und chronische Leukämien
DGHO stellt Krebsleitlinien auf Internetportal unter mein-onkopedia.de bereit
Unterstützt uns durch Fördermitgliedschaft und Spenden!
Studie zum Internet-Informationsverhalten von Patienten: Foren wichtiger als Facebook
Leukämie-Online hat einen neuen Lack (und einen neuen Motor)
FDA warnt Verbraucher und Firmen vor betrügerischen Krebsheilmitteln
Webseite der DLH überarbeitet: Umfassendes Informationsangebot
Deutsches Leukämie-Studienregister im Internet verfügbar
"Googeln" stärkt Selbstvertrauen von Krebspatienten
Leukämie-Online wird eingetragener, gemeinnütziger Verein
Neue Technologien unterstützen Patienten und Ärzte
Medikamenteneinnahme: "Dran denken" per SMS aufs Handy
Das Leukämie-Online-Treffen: Nun hat der Online-Name ein Gesicht...
Leukämie-Online-Patiententreffen am 16./17.04.2005
Viele Internetseiten über Alternativmedizin führen Schwerkranke in die Irre
Frühjahrsputz: Leukämie-Online wird ein Jahr alt - und bietet Neues
EMail-Hoax "Suche Knochenmarkspender Blutgruppe AB Rh-neg." kursiert wieder

Leukämie bei Kindern TOP LINK

Internationaler Kinderkrebstag: CML-Patientennetzwerk und iCMLf bündeln Kräfte zu CML bei Kindern
Treffen der Elterngruppe cml-bei-kindern.com im August 2010
Erste Studie mit Blutstammzellen nach dem neuen Arzneimittelgesetz genehmigt
Imatinib-Studien bei Kindern: Transplantation als Zweitlinientherapie
Ursache für aggressive Kinderleukämie geklärt
Genveränderungen erhöhen Leukämierisiko bei Kindern
Heilquote immer besser bei Kinderleukämien
Sehr gute Überlebenschancen bei Leukämie und Lymphomen im Kindesalter
Leukämierisiko bei Kita-Kindern um 30 Prozent geringer
Kindergartenkinder bekommen seltener Leukämie
Studien für die Zulassung von Medikamenten für krebskranke Kinder gefordert
Erforschung von resistenten Restleukämiezellen bei Kindern mit ALL
Studie zu Zweitkrebserkrankungsrisiko bei Kindern
Entstehung der ALL-Stammzellen bei Zwillingen beobachtet
Weniger Todesfälle durch Leukämie bei Kindern in USA
Imatinib nach Stammzelltransplantation bei Kindern mit Ph+ALL vorteilhaft
Zweitkrebsrisiko bei Kindern nach ALL erhöht
Genmutationen bei Kindern identifiziert: Hoffnung auf neue Therapieansätze
Kinderklinik unterstreicht Bedeutung von Zusammenarbeit in Multicenter-Studien
Kind mit eigenem konservierten Nabelschnurblut erfolgreich behandelt
Blutkrebs: Steigende Zahl von Leukämie-Fällen bei Kindern
FDA beschließt beschleunigte Zulassung von Glivec für CML bei Kindern
Häufige Leukämieerkrankungen bei Kindern durch Schadstoffbelastungen
Häufig Medikationsfehler bei der Behandlung von ALL bei Kindern
Reichtum als Risikofaktor für Leukämien im Kindesalter?
Kinderonkologen betonen Stellenwert der Nachsorge
Rauchende Eltern erhöhen Risiko für Kinderleukämie
Clofarabine in Europa für ALL bei Kindern zugelassen
Bundesausschuss definiert Qualitätsanforderungen an Kinderkrebskliniken
Krebs bei Kindern: Leukämie häufigste Krebserkrankung
Heilungschancen für leukämiekranke Kinder liegen bei 85 Prozent
EMEA beurteilt Clofarabine positiv für rezidive oder refraktäre ALL bei Kindern
Kindliche Leukämie durch Insektizide im Haushalt - Studie im Zweifel
Verbesserte Therapie bei akuter lymphatischer Leukämie
Zusammenhang zwischen Pestiziden und Leukämie bei Kindern bestätigt
Therapiestudien: Kinderonkologen wenden sich an die Bundeskanzlerin
ASH: Genauere Untersuchungsmethoden verbessern Therapie bei Kindern mit AML
Zentrum für Stammzelltransplantationen bei Kindern in Hannover eröffnet
MHH eröffnet Kinderstation für Knochenmark-Transplantationen in Hannover
Neue Studienergebnisse zu Ursachen von Leukämien im Kindesalter
Blutstammzelltransplantation verbessert die Prognose bei Kindern mit Leukämie
KMT bei Kindern: Tagung am 9./10. September 2005
Häufige Infekte im ersten Lebensjahr schützen vor Leukämie
Chancen auf Überleben bei Kinderkrebs deutlich gestiegen
Forschungsprojekt zur Identifizierung von resistenten Restzellen bei ALL
Studie optimiert Chemotherapie-Dosis bei Kinder-ALL
PCR-Untersuchung als Frühwarnsystem vor Rückfallen bei Kinderleukämie
Anstieg der Leukämieerkrankungen bei Kindern
Kinder mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom sprechen auf BEACOPP gut an
Studie: Vitaminreiche Kindernahrung und Curry schützt vor Leukämie
Frankfurter Zentrum für Stammzell-Transplantation bei Kindern eröffnet
Internationale Studie zur Therapieoptimierung bei Kinder-AML gestartet
Jenaer Forscher entdecken Ursache für Chemo-Resistenz bei Kinderleukämie
Erste Studienergebnisse zum Einsatz von Glivec bei Kindern mit CML und ALL
Metall Wolfram könnte Leukämie bei Kindern auslösen
Krebskranke Kinder haben hohes Risiko für weitere Krebserkrankung
Nabelschnurblut-Stammzellen: Geschäft mit der Angst?
Mögliche Ursache für ALL im Kindesalter gefunden
Krebshilfe: Drei von vier krebskranken Kindern können geheilt werden
2,4 Millionen Euro Förderung für Studie zu ALL bei Kindern

Multiples Myelom TOP LINK

Thalidomid bessert Langzeitüberleben beim multiplen Myelom
Zulassungserweiterung von Bortezomib bei Multiplem Myelom
Proteasome-Hemmer Bortezomib in USA für Multiples Myelom zugelassen

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Politik und Recht TOP LINK

Frühe Nutzenbewertung: DGHO plädiert für eine Weiterentwicklung des AMNOG
Neue EU-Verordnung zu klinischen Studien: Patientenperspektive
DGHO: Neue EU-Verordnung zu klinischen Studien – eine Chance für den Forschungsstandort Deutschland
DGHO-Pressekonferenz: "AMNOG: Mehr Mitspracherechte für Experten und Patienten"
DGHO: "Bürokratieabbau bei unabhängigen klinischen Studien ist gelebter Patientenschutz"
Carreras-Gala wird im Dezember eingestellt - offener Brief an den MDR und die ARD
Änderung der Versorgungsmedizin-Verordnung mit deutlichen Verschlechterungen bzgl Schwerbehinderung
Zulässigkeit der Frage nach Schwerbehinderung bei Einstellung weiter offen
Mittelknappheit in der Onkologie – eine Umfrage unter Hämatologen und Onkologen
Patienten haben ein Recht auf Kopien ihrer Akte - selbst bei unbezahlter Rechnung
Beipackzettel von Medikamenten dürfen endlich ins Internet
Streit um Verbeamtung einer ehemals Krebskranken in Sachsen
IGES-Studie: Keine Kostenexplosion durch teure Krebsmedikamente
Rationierung darf nicht in den Köpfen der Ärzte anfangen
Hilferuf für Fuad Abbasov – 21 Jahre
Karlsruhe lehnt vollen Kostenersatz bei künstlicher Befruchtung ab
Nach Krebsheilung folgt Sorge um Arbeitsplatz
Patiententelefon der Verbraucherzentralen jetzt kostenfrei
DGHO fordert Krebsregister, bessere Studienbedingungen und Versorgungsstrukturen
DGHO: Einsparungen bei moderner Krebstherapie nicht auf Kosten der Patienten
Patienten führend im Kampf gegen Krebs
Sonderkündigungsschutz für Schwerbehinderte nur bei rechtzeitiger Antragstellung
IQWiG-Affäre: Ein Wissenschafts-Krimi um die gemeinsame Selbstverwaltung
Überschüsse der Krankenkassen, DLH kämpft für Kostenerstattung (Update)
IQWiG stellt Fremdspender-SZT zur Anämie in Frage, DGHO kontert
EU-Gericht stärkt Patientenrechte bei Behandlung im Ausland
Internisten fordern Stärkung der Klinischen Forschung in Deutschland
Neue Agentur DAMA soll Arzneimittelzulassung in Deutschland beschleunigen
IQWiG zerstreut Befürchtungen zu Kassen-Kostenübernahme von Transplantationen
Bundestagspetition fordert Behandlungsleitlinien und Studiendaten für Patienten
Vorsorgepläne vorerst ausgebremst
DGHO befürchtet negative Auswirkungen der Gesundheitsreform
UK-Myelompatienten verlieren letzte Hoffnung nach NICE-Ablehnung von Velcade
Stammzelltransplantation: Maßlos enttäuscht vom IQWiG
Gesundheitsreform: Stärkung der Krebsvorsorge
Gesundheitsreform: Wer nicht vorsorgt, muss zahlen
Fachleute zu Fragen der medizinischen Versorgung immer seltener zur Rate gezogen
IQWiG zieht Bericht zur Stammzellentransplantation zurück
Hickhack und politischer Nahkampf: IQWiG zieht Vorbericht nicht zurück
Hämatologen widersprechen IQWiG-Bericht zu Stammzellen
Klinik Heidelberg äußert Kritik am Vorbericht des Qualitätsinstituts IQWiG
Stammzelltherapie: Bundesausschuss stellt etablierte Indikationen nicht in Frage
DGHO übt scharfe Kritik am Vorbericht des IQWiG zur Stammzelltransplantation
Leukämie kein Pflegefall? - DGVP rät zum Widerspruch
DLH nimmt Stellung zum Arzneimittelversorgungs-Wirtschaftlichkeitsgesetz (AVWG)
'Haus der Krebs-Selbsthilfe' wichtige Anlaufstelle für Krebs-Patienten
Neue Broschüre des Gesundheitsministeriums über Patientenrechte

Psychologie TOP LINK

DGHO engagiert sich für bessere Arzt-Patienten-Kommunikation
Krebstherapie in Tablettenform erfordert von Kranken mehr Eigenverantwortung
Jeder dritte Krebspatient entwickelt Angst vor Fortschreiten der Krebserkrankung
Internetportal bietet psychologische Selbsthilfe für Menschen mit Leukämie
Bei Krebspatienten ist Stress oft die Ursache für Konzentrationsmangel
Studie: Jeder dritte Krebskranke hat eine psychische Begleiterkrankung
Wie Ärzte ihr Mitgefühl kontrollieren (müssen)
Körper und Psyche: Krebs trifft auch die Glücklichen
Kinder Krebskranker Eltern: Zu wenig Unterstützung
Psychoonkologische Betreuung für Krebspatienten im Kölner Haus Lebenswert
Studie: Wie verarbeiten Überlebende einer akuten Leukämie ihre Krankheit?
Lebensverdruss und Erschöpfung keine Ursache für Krebserkrankung
Psychologische Online-Beratung für Leukämiekranke wird weitergeführt
Studie bietet kostenlose psychologische Online-Beratung für Leukämiekranke

Therapie TOP LINK

Immuntherapie - weitere Option gegen Krebs!
MPN-Patiententage am 27. Januar in Berlin und 17. März in Mannheim
Gemeinsam für MPN: der MPN-Patiententag am 14. Oktober in Stuttgart
Stellungnahme der DGHO zu Methadon als Krebsmedikament: Ohne weitere klinische Studien ist der Einsatz bei Patienten nicht vertretbar
Bayern2-Radiobeitrag "Neue Wege in der Leukämie-Therapie"
"Alternative Medizin: Wir müssen den Menschen als Ganzes betrachten"
DLH mit neuer DLH-Info, Update der Ratgeber zur allogenen SZT sowie zu Infektionen bei Abwehrschwäche
DGHO: Gute Arzt-Patienten-Kommunikation: Rezidive vermeiden, Therapieerfolg erhöhen, Kosten senken
Arseneinsatz bei akuter Promyelozytenleukämie (APL) eventuell früher
NICE: Absage an teure Leukämie-Medikamente
Individuelle Vakzine unterdrücken Lymphkrebs-Rezidiv
Therapieerfolg bei Leukämiepatienten in letzten 20 Jahren deutlich verbessert
Kompetenznetz Leukämien: Erfolge bei Behandlungen von Leukämien
"Haus 9" der Mannheimer Uniklinik in Betrieb genommen
BfArM informiert über Behandlung von Blutarmut bei Krebspatienten
Fünf Tumorzentren von Deutscher Krebshilfe gefördert
Neue Richtlinien zur Prävention und Behandlung von Infektionen bei Leukämie
Krebsüberlebensprognose in USA meist besser, bei Leukämie aber identisch
Prof. Hallek fordert bessere Zusammenarbeit von Kliniken und Praxen
Selektiv lernfahig: Ärzte beherzigen neues Wissen über Medikamente zu selten
Bundesverfassungsgericht stärkt Recht auf neue Therapien
Bald neue Option bei invasiven Pilzinfektionen - Erfolg mit Posaconazol
Erhöhtes Risiko für Zweitkrebs bei HL aufgrund Nebenwirkungen der Therapie
DLH setzt Handzeichen gegen Krebs und startet Informationskampagne
Radioimmuntherapie bei NHL auch nach Versagen von Chemo erfolgsversprechend
Aufbautraining oder Schonung? Charité sucht Leukämiepatienten für Studie
Gesundheitsreform: Chronikerregelung & Fahrtkosten für Leukämiepatienten?
Befragung: Patienten üben Druck auf Ärzte aus
Forschungsprojekt zum "Mündigen Patient"
DGHO: Therapie mit monoklonalen Antikörpern verbessert Chancen bei Non-Hodgkin
Leukämiemedikament E21R erhält Patentschutz

Transplantation TOP LINK

Ibrutinib schwächt chronische Graft versus Host-Erkrankung
Suizidale T-Zellen verhindern Graft-Versus-Host-Reak­tion
Urintest könnte stammzelltransplantierten Leukämie-Patienten helfen
Senkung des GvHD-Risikos bei SZT durch Modulation der Stammzellen mittels Antikörpern
Deutsche Knochenmark­spenderdatei expandiert nach Großbritannien
Sozialgericht Hamburg: Krankenkasse muss Kosten für Transplantation älterer Patienten übernehmen
Einsatz von Tyrosinkinasehemmern bei Rückfällen nach allogener Transplantation bei CML vorteilhaft
Stammzelltransplantation: Wenn das Gedächtnis nicht mehr mitspielt
1000. Stammzelltransplantation an Uniklinik Jena, gefördert durch Jose-Carreras-Stiftung
Dosisreduzierte Konditionierung macht Transplantation auch bei älteren Patienten möglich
GBA schränkt Therapie mit Stammzellen bei Leukämie ein
Nach KMT verschwindet das "Chemo-Hirn" binnen 5 Jahren wieder, aber oft bleiben kleinere Defizite
ZKRD: Konstante Steigerungen bei Blutstammzellspenden
Sport unterstützt Patienten während der Stammzelltransplantation
Allogene Transplantation für CML-Patienten nach Nilotinib oder Dasatinib ist machbar und wirksam
DKMS zieht Bilanz für 2010
Stammzelltransplantation: Neue Erkenntnisse über Warnsignale zur GvHD
Deutschland Europas Spitzenreiter bei Knochenmarkspenden
Uniklinik Köln eröffnet neue Intensivstation für Leukämie-Patienten
Knochenmarkspende - Kinder aus ethnisch unterschiedlichen Ehen suchen länger
ZKRD: Noch mehr potenzielle Blutstammzellspender im Jahr 2009
Verfahren zur Steigerung der Stammzellausbeute von Nabelschnurblut
Immer mehr Deutsche zu Knochenmarkspende bereit
Trennung von GVL und GVHD durch Medikamente
DKMS mit 2 Millionen potentiellen Spendern
José Carreras eröffnet Marburger Leukämie-Zentrum
Dresdner Forscher erfolgreich mit neuer Leukämie-Transplantationsmethode
2000. Transplantation in Leipzig
ZKRD: Über 4000 Stammzellspenden in 2008, hohe Spendenbereitschaft der Deutschen
Gesamtzahl deutscher Blutstammzellspender steigt 2008 auf über 3,3 Millionen
Forschungsprojekt zur verbesserten Vorhersage des Spende-versus-Leukämie-Effekts
Neue Methode zur Trennung von regulatorischen und schädlichen T-Zellen
Neue Methoden zur Isolierung von T-Zellen zur GvHD-Vermeidung
Watte statt Blut: DKMS-Spenderregistrierung jetzt mit Wattestäbchen statt Blut
Kongress zur Pflege von Patienten mit KMT/SZT in Ulm
Studie: Blutstammzellen schneller und schonender gewinnen
Kombination von DLIs und Imatinib nach Transplantationsrückfall vielversprechend
Oliver Bierhoff lässt sich in DKMS-Spenderdatei registrieren
Neue DLH-Broschüre für Patienten nach Stammzelltransplantation
Infektion oder Abstoßungsreaktion? - Die Gratwanderung in der SZT
500. Fremdspender-Transplantation am Universitätsklinikum Heidelberg
ZKRD: Über 3,1 Millionen Spender in Deutschland registriert
DKMS: Über 200.000 neue Spender in 2007
Stammzellen aus Nabelschnurblut eignen sich auch für ältere Tumorkranke
Carreras-Stiftung fördert Forschung zur Abstoßung nach SZT an Mainzer Uniklinik
Markermolekül ermöglicht Früherkennung von SZT-Abstoßungsreaktionen
Imatinib nach Mini-Transplantation kann Rückfälle verhindern und DLIs verzögern
ZKRD vermeldet drei Millionen Blutstammzellspender
Prostaglandin könnte schnellere Erholung nach Stammzelltherapie ermöglichen
IQWiG-Bericht zur Transplantation ist unsachgemäß und verunsichert
Gute Ergebnisse mit Nabelschnur-Stammzellen bei leukämiekranken Kindern
Schonendere Behandlungsmethode bei Transplantation von AML-Hochrisikopatienten
Transplantationen bei CML mit Fremd- und Familienspender haben ähnliche Chance
Reger Austausch auf der ZKRD-Jahrestagung 2007
Immunmodulation in der allogenen Stammzelltransplantation
Jahrestagung der DGN diskutiert neue Ansätze in der Radioimmuntherapie
ZKRD erfüllt die hohen internationalen Standards
Rehabilitationsprogramm nach Stammzelltransplantationen hat Nutzen
Deutsche sind die fleißigsten Knochenmarkspender weltweit
Zu wenige Ausländer sind in den Spenderdateien erfasst
Deutsche Hämatologen: Nabelschnurblut für Eigenbedarf ist Geldschneiderei
Stammzelltransplantation in frühem Chemozyklus war lebensrettend
Neue Vorsorge gegen Pilze bei Leukämiepatienten
Neue Ansätze zur Therapie von Infektionen bei Transplantationspatienten
Charité mit neuem Konzept: Als Leukämiekranker zu Hause gesund werden
Erhöhtes Zweitkrebsrisiko bei Stammzelltransplantation mit weiblichen Spendern
Nabelschnurblut zwischen Kommerz und Altruismus
Bei KMT T-Zellen erfolgreich gegen Viren aktiviert
Transplantation von Nabelschnurstammzellen ebenso gut wie Verwandtenspenden
Neue Techniken zur Stressbewältigung bei Stammzelltransplantation
Interesse an Stammzellen aus Nabelschnurblut wächst
10 000te Stammzellspenderin seit Gründung der DKMS
Ärzte und Patienten schockiert über fehlenden Sachverstand des IQWiG zur SZT
Glivec-Vortherapie stellt kein Problem bei Transplantation dar
Sprachwissenschaftler erforschen Systeme zur Verbesserung der Spenderauswahl
Neue Entwicklungen erhöhen Sicherheit von Stammzellentransplantationen
Bisher kein Anhaltspunkt für höheres SZT-Rsiko nach Dasatinib/Nilotinib
Kortisonpräparate können Krebstherapie ungünstig beeinflussen
Knochenmarktransplantierte profitieren von einer Bewegungstherapie
Dosis-reduzierte Chemotherapie vor Stammzell-Übertragung häufiger
Stammzellen-Transplantation - Zukunftstherapie im Aufwind
Protein unterlegt Prognose einer Spender-gegen-Wirt-Reaktion
Zelltherapie gegen Leukämie und Tumoren
ASH: Impfung des Spenders könnte Abwehr gegen CMV stärken
Konditionierung mit Treosulfan verbessert Transplantation bei älteren Patienten
10.000 Stammzellspenden in Deutschland, 10 Millionen potentielle Spender weltweit
Stammzell-Transplantation nach Chemotherapie hat sich bewährt
Stammzellspende: Suche nach dem "genetischen Zwilling"
Eierstockkrebs-Zytostatikum gut für Konditionierung vor Stammzelltransplantation
Mechanismen der Graft-versus-Host-Reaktion des Darms
Neue Daten zu Transplantationsrisiko bei Vorerkrankungen
Passabler Gesundheitszustand von Langzeitüberlebenden nach Stammzelltherapie
Gute Prognose nach Übertragung von Stammzellen
Untersuchung des Ansteigens von Leukämierisiko im Alter
Zwei-Jahres-Kostenvergleich von Glivec und Transplantation
Zwei verschiedene Nabelschnurblut-Präparate für Transplantation bei Erwachsenen
Formel aus Strahlungsmenge und Alter berechnet Fruchtbarkeit nach Bestrahlung
Neue Aufbereitungstechnik ermöglicht Transplantation inkompatibler Spenderzellen
EU finanziert AlloStem-Programm zur Weiterentwicklung der Leukämie-Immuntherapie
Erfolgsquote bei Stammzell-Spendersuche auf 80 Prozent gestiegen
Heidelberger Stammzellspenderregister hat 20.000 Spender
Neue Methode des Immuntests soll Transplantationen mit CMV sicherer machen
Stammzell-Transplantation: Eiweiße warnen vor GvHD
Universitätsklinik Heidelberg verdoppelt Kapazitäten für Transplantation
Genesung nach Stammzelltransplantation kann bis zu fünf Jahre dauern
Neues pegyliertes G-CSF ermöglicht bequemere Mobilisierung von Stammzellen
Immunität gegen CMV ist mit Blutstammzellen übertragbar
EU fördert Projekt für Verbesserung der Stammzelltransplantation
Leimener Typisierungsaktion rettet einem anderen Patienten das Leben
Transplantationseinheit in Leipzig wird aufgestockt
Neue Methoden der Zelltherapie bei Transplantation
In 2003 mehr neue Knochenmarkspender als je zuvor
Mehr als zwei Millionen Stammzellspender in Deutschland registriert
Blutstammzell-Transplantation hat Knochenmarktransplantation nahezu ganz ersetzt
Neues Zellübertragungsverfahren bei Stammzelltransplantation erprobt (update)
ZKRD: Die Datenbank des Lebens
Transplantations-Forschung: Schutz von Spenderzellen gegen Chemotherapeutika
DKMS/Emnid-Studie: Die meisten würden Stammzellen spenden
Türkische Stammzellspender gesucht
In Köln jetzt ständige Registrierung als potentieller Stammzellspender möglich
Blutstammzellen bei Transplantation gefragter als Knochenmark
Blutstammzelltransplantation risikoärmer als Knochenmarkstransplantation
33jährige AML-Patientin erfolgreich mit Nabelschnurblut-Stammzellen behandelt
Neue Statistik über Stammzelltransplantationen in Europa
Mini-Transplantation könnte bei CLL intensive Chemotherapie ersparen

Veranstaltung TOP LINK

MPN-Patiententage in Köln, Göttingen, Stuttgart, Saarbrücken, Berlin, Rostock und Mannheim
Welt-Krebs-Tag am 4.2.2018: Podcast vom Radiointerview in Bayern 5 zum Thema Patientenbeteiligung, Leukämieforschung und Deutsche CML-Allianz
Krebsmedizin auf dem DGHO-Kongress 2017: Enorme Innovationsschübe. Große Herausforderungen
Welt-CML-Tag-Aktionen in Berlin und Potsdam: Gestern tödlich. Heute chronisch. Morgen heilbar.
Welttag der chronischen myeloischen Leukämie 2017: Therapie revolutioniert. Neuen Herausforderungen begegnen
Kommt vorbei! Aktion am Berliner Alexanderplatz am Welt-CML-Tag (Freitag, 22.9.) von 11-13 Uhr
9. Leukämie-Online-Treffen 2018 (22./23.9. in Düsseldorf)
Anmeldung für den 12. Thüringer Krebskongress (10./11. Juni 2017 im Universitätsklinikum Jena)
Carreras-Stiftung sucht für diesjährige Gala Fotos von verstorbene Leukämie-Patienten
Offene Krebskonferenz OKK2015 in Jena am 14.11.2015
Leukämie-Online-Treffen 2015: Wandel der CML-Therapie, CML-Generika, Aktivitäten der CML-Selbsthilfe - und auch ein kleines Kunststück
ASH-Jahreskongress 2014 gestartet - wird sind vor Ort...
Immuntherapie: Auf dem Weg in eine neue Ära der Krebstherapie?
Leukämie-Online-Treffen 2014: Qualitätssicherung, CML-Therapie und Tyrosin-Chinesisch
Leukämie-Online-Treffen 2014
Anmeldung Leukämie-Online-Treffen 2015
Vorankündigung Leukämie-Online-Treffen 2014
Patienten- und Angehörigen-Symposium am 26.4.2014 in Köln
José Carreras: "Danke für die grandiose Unterstützung" - Gala erzielt über 2,8 Millionen Euro
José Carreras moderiert mit Esther Schweins die Carreras-Gala am 19. Dezember 2013
José Carreras Gala wird Sky Deutschland und Goldstar TV weitergeführt
Leukämie-Online-Treffen 2013
José Carreras Gala liegt Zuschauern am Herzen und ist für Betroffene essentiell
Helft uns, José Carreras für seinen Einsatz für Leukämiepatienten zu danken!
Der José Carreras Gala in der ARD droht die Absetzung
Weihnachtszeit ist Spendenzeit... bedenkt bitte auch Leukämie-Online!
Hilf Leukämie-Online, 1.000 EUR für die Vereinskasse zu gewinnen - Deine Stimme zählt!
CML ist Erfolgsgeschichte für personalisierte Medizin: Erster "Welt-CML-Tag" am 22. September 2011
DGHO-Krebs-Patiententag am 1. Oktober in Basel
LebensMUT-Informationstag: Präsentationen zu CLL und CML verfügbar
Bericht vom Leukämie-Online Patiententreffen 2011
Leukämie-Online-Treffen, 2-3. April 2011: Nur noch ca. 15 Plätze übrig
DLH und KNL mit Telefonaktion am 26.1. zu CML, PMF, ET und PV
Weihnachtszeit ist Spendenzeit...
Carreras-Gala: 6,5 Millionen Euro für den Kampf gegen Leukämie
Weihnachtszeit ist Spendenzeit...
Weltweites Treffen der CML- und GIST-Patientengruppen in Portugal
4.500 Onkologen vom 2.-6. Oktober zur DGHO-Jahrestagung in Mannheim
José Carreras Gala am 18.12.2008 spielt 5,6 Mio EUR für Leukämie ein
Patienten fragen - Experten antworten zum Thema "Maligne Lymphome" am 17.09.
600 Teilnehmer auf dem 11. Bundesweiten DLH-Patienten-Kongress
Ralf Rambach ist neuer DLH-Vorsitzender, Anita Waldmann DLH-Ehrenvorsitzende
CML auf ASH 2007: Ein Live-Bericht
Weihnachtszeit ist Spendenzeit...
DLH-Patienten-Kongress mit fast 1200 Patienten und Angehörigen
10 Jahre DLH-Patienten-Kongress: Informationen für Patienten aus erster Hand
Weihnachtszeit ist Spendenzeit...
Krebspatienten rufen EU-Regierungen zu mehr Ernst im Kampf gegen Krebs auf
Golfdamen unterstützen Stiftung Leukämie mit Benefizturnier
Patienten-Kongress der Deutschen Leukämie- und Lymphom-Hilfe
Off-Label-Use außerhalb der Zulassung: "Flugschein" als Lösungsansatz?
ASH 2005 kommt: Zusammenfassungen sind online verfügbar
1. Offene Krebskonferenz in Berlin am 26./27.2.2005
DLH fordert patientengerechte Lösung der Off-Label-Problematik
DLH-Patienten-Kongress am 25./26.06.2005 in Göttingen: Anmeldefrist läuft
European Cancer Patient Coalition (ECPC) hielt zweite "Masterclass"
Die DLH feiert 10 Jahre Hilfe, Information, Interessensvertretung
lebensmut Patientenforum: Angst macht sprachlos - Wege aus der Wortlosigkeit
10. José Carreras-Gala am 16.12.2004 in der ARD
Am 26.10. Leukämie-Patiententag in München
DGHO-Informationstag für Patienten und Angehörige am 26.10.2002 in München
Patientenkongress Leukämien & Lymphome nächstes Wochenende in Regensburg
Bundesweiter DLH-Kongress Leukämien & Lymphome am 22./23.6.2002 in Regensburg

X Sonstiges TOP LINK

Viel getan, viel erreicht: Leukämie-Online-Tätigkeitsbericht 2015
Sekretariatskraft (m/w) für gemeinnützigen Verein LeukaNET in München gesucht!
Leukämie-Online: Von der Blog-Software zum weltweiten Netzwerk - Interview mit Jan Geißler in JOURNAL ONKOLOGIE
Ein Frohes, möglichst gesundes Neues Jahr!
Unser Buch "Manchmal ein Kunststück: 16 Drahtseilakte des Lebens mit CML" - jetzt endlich auch auf Amazon!
In eigener Sache: Update von Leukämie-Online
Viel getan, viel erreicht: Leukämie-Online-Tätigkeitsbericht 2013
Weihnachtszeit ist Spendenzeit... bedenkt bitte auch Leukämie-Online!
Neue Patientenratgeber verfügbar
Allianz PKV testet Direktabrechnung von Privatrezepten über 1000 Euro mit den Apotheken
Dr. Druker, Entwickler von Imatinib, erhält Meyenburg-Preis

Unser Buch

Unser Buch "Manchmal ein Kunststück: 16 Drahtseilakte des Lebens mit Leukämie" porträtiert auf 128 Seiten sechzehn Menschen mit CML in Wort und Bild. Nun erhältlich!

CML 1