- Published on 19.06.2011, 18:48
- Von Micha67
Um die Ursache der CLL-Entstehung zu finden, haben Forscher das Erbgut von vier CLL-Patienten sequenziert und dabei vier schadhafte Gene gefunden. Diese mutierten Erbanlagen entdeckte das Team in der Folge auch bei weiteren 363 Leukämie-Patienten. Das Verfahren sei gut geeignet, um auch andere Mutationen in der DNA von Patienten zu finden, schreibt das Team um Elias Campo von der Universität von Barcelona in der Fachzeitschrift "Nature".
Im Rahmen dieser Forschungsarbeit wurden Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) untersucht. Bei der CLL vermehren sich infektabwehrende weiße Blutkörperchen, die sogenannten Lymphozyten, im Körper zu stark. CLL ist mit einem Drittel aller Leukämien der häufigste Blutkrebs bei Erwachsenen in der westlichen Welt. Nach Angaben der Uniklinik Heidelberg kommt es in Deutschland jährlich zu 1,5 bis 3 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner, meist tritt CLL im höheren Lebensalter auf.
Campo und sein großes Kollegenteam entzifferten mit deren Einverständnis das Genom von Patienten. Dabei konzentrierten sich die Forscher unter anderem auf das sogenannte Exom – jenen kleinen Teil der DNA, der die Gene enthält. Diese Analyse wäre noch vor wenigen Jahren kaum möglich gewesen, weil die Sequenzierungsautomaten erst jetzt die nötige Geschwindigkeit erreicht haben.
Durch den Vergleich der Patientendaten untereinander einerseits und mit dem sequenzierten Standard-Genom des Menschen andererseits fanden sich vier veränderte Erbanlagen (NOTCH1, XPO1, MYD88 und KLHL6). Danach analysierten die Wissenschaftler, ob diese Erbanlagen – einzeln oder in Kombination – auch bei weiteren Patienten mutiert sind. Dies war bei 363 Patienten der Fall. Damit hatten sich in der Studie vier bei CLL-Patienten häufig wiederkehrende mutierte Erbanlagen gezeigt. Darüber hinaus lassen sich anhand der genetischen Daten zwei Untergruppen der Leukämie unterscheiden. In einer ist zumeist die Kombination MYD88 und KLHL6 geschädigt, in der zweiten sind NOTCH1 und XPO1 betroffen.
Quellen:
n-tv vom Samstag, 11. Juni 2011
Nature-Journal vom 16. Juni 2011 (englisch): Exportin 1 (XPO1; CRM1); kelch-like 6 (KLHL6); myeloid differentiation primary response gene 88 (MYD88); notch 1 (NOTCH1) (SciBX 4(24); doi:10.1038/scibx.2011.681)
Genomeweb - This Week in Nature - 9. Juni 2011 (englisch)
Lymphozyten
Untergruppe der weißen Blutkörperchen, die als Träger immunologischer Funktionen von zentraler Bedeutung für die körpereigene Abwehr sind. Die Vorläuferzellen stammen aus dem Knochenmark, die weitere Entwicklung erfolgt in den lymphatischen Organen. Man unterscheidet B- und T- Lymphozyten, mit jeweils unterschiedlichen Aufgaben.
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
Mutation
Veränderung der Abfolge von Bausteinen im Erbgut (DNS). Mutationen können zu Änderung oder Verlust der Funktion von Genen führen und damit das Verhalten von Zellen beeinflussen (lat. mutatio Veränderung, Wechsel)
Port
Zuführendes System, meist eine unter die Haut eingepflanzte Kunststoffkammer mit Venenkatheter, um eine kontinuierliche Medikamentengabe zu ermöglichen.
DNA
Desoxyribonukleinsäure,bildet bei den meisten Lebewesen das genetische Material (Erbgut), ist im Zellkern, in den Chromosomen lokalisiert, Träger der genetischen Information eines Lebewesens
Gen
Informationseinheit des Erbgutes, enthält meist den Bauplan für ein Protein. Die Gene liegen im Zellkern in Form von DNS vor.
RNA
Die Ribonukleinsäure (RNA) ist der kleine Bruder der DNA . Sie ist ein einzelsträngiges kettenförmiges Molekül, das aus DNA umgeschriebene Erbinformation eines einzigen Genes enthält, und im Plasma der Zellen in das Genprodukt (= Eiweißmolekül, Protein) umgeschrieben wird (Biosynthese).
CHR
Komplette hämatologische Remission (complete haematologic response).
CAM
Komplementär- und Alternativmedizin (englisch abgekürzt: CAM, Complementary and Alternative Medicine)
Click for more info
FDA
Amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration)
ELN
Das Europäische Leukämie Netz ist eine von der EU finanzierte Organisation bestehend aus Medizinern, Wissenschaftlern und Patienten aus dem Leukämie-Bereich, das zum Ziel hat, die Behandlung von Leukämie-Erkrankungen zu verbessern, Wissen zu generieren und dieses Wissen in Europa zu verbreiten.
Lymphatisches
Gesamtheit der lymphatischen Gewebe wie Lymphknoten, Milz, Thymus, Mandeln, anatomische Grundlage des Immunsystems
Lymphatisches
Gesamtheit der lymphatischen Gewebe wie Lymphknoten, Milz, Thymus, Mandeln, anatomische Grundlage des Immunsystems
sequenzieren
Bestimmen der Reihenfolge von Nucleotiden.
sequenzieren
Bestimmen der Reihenfolge von Nucleotiden.
sequenzieren
Bestimmen der Reihenfolge von Nucleotiden.
sequenzieren
Bestimmen der Reihenfolge von Nucleotiden.
Mutation
Veränderung der Abfolge von Bausteinen im Erbgut (DNS). Mutationen können zu Änderung oder Verlust der Funktion von Genen führen und damit das Verhalten von Zellen beeinflussen (lat. mutatio Veränderung, Wechsel)
Gen
Informationseinheit des Erbgutes, enthält meist den Bauplan für ein Protein. Die Gene liegen im Zellkern in Form von DNS vor.