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Besonders in der Krebsforschung werden neue Wege für die Vorsorge, Diagnose und die Entwicklung neuer Behandlungsformen und Medikamenten zur Behandlung der verschiedenen Krebsarten gesucht. Sogenannte "Klinische Studien" oder "Klinische Prüfungen" dienen den Wissenschaftlern dazu, die medizinische Behandlung heutiger und zukünftiger Patienten zu verbessern. Dabei wird z.B. das Verständnis der biologischen Mechanismen der Krankheit untersucht, die Anwendung einer existierenden Therapie optimiert oder neue Therapieformen oder Arzneimittel erprobt, die in Wirksamkeit oder Verträglichkeit besser sein könnten. Siehe auch unser Artikel "Was sind klinische Studien".

Leider gibt es im deutschsprachigen Raum keine zentrale Datenbank, die sowohl von Universitäten als auch Unternehmen initiierte CML-Studien für Patienten in einigermaßen verständlicher Form aufführt. Daher betreibt Leukämie-Online hier ein inoffizielles, patientenbetriebenes Register von CML-Studien in Deutschland. Dieses Register ist eine Dauerbaustelle. Es kann keine Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit übernommen werden. Aktuellste Informationen und Beratung im Einzelfall ist über die jeweiligen Studienleiter und Studienzentren verfügbar. Gibt es eine Studie, die hier nicht aufgeführt ist? Dann bitte hier eintragen. Oder ist eine Angabe nicht korrekt? Wir bitten dann um eine EMail. Für Fragen und Erfahrungsaustausch zu den Studien gibt es unser Forum.

1 -- Erstlinienstudien

ASC4START (CABL001J12302) = Vergleich von Asciminib mit Nilotinib bei neu diagnostizierter CML

2 -- Studien nach Therapieversagen oder Unverträglichkeit

ELVN-001 = Phase-Ia/IIb-Studie (2)

3 -- Therapieoptimierungsstudien

ASC4OPT (CABL001A2302) = Asciminib bei CML-CP nach Versagen von 2 oder mehr Vortherapien

PONTRACK (3-TOS) = Mit Ponatinib zur therapiefreien Remission bei CML

4 -- Behandlung fortgeschrittener Phasen

ELVN-001 = Phase-Ia/IIb-Studie

5 -- Stopp-Studien

CML TFR Register

6 -- Pädiatrische Studien

ASC4KIDS (CABL001I12201) = Asciminib bei pädiatrischen Patienten mit CML

BCHILD - Bosutinib bei pädiatrischen Patienten [Dänemark, Deutschland, England, Frankreich, Irland, Italien, Niederlande, Schweiz, Spanien, USA]

7 -- Andere Studien

CML TFR Register (2)

Projekt "Gesundheitskompetenz, Selbsthilfeaktivitäten und Versorgungserfahrung von Menschen mit Krebs" sucht Teilnehmer

European CML Blast Crisis Register

8 -- Studien, die nicht mehr rekrutieren

ASC4FIRST (CABL001J12301) = Vergleich von Asciminib mit einem TKI bei neu diagnostizierter CML

FAsciNation (CML XI) = Asciminib in Kombination bei CML

PONS = Ponatinib in der Zweitlinie

DASTOP-2 (CA180-655) = Zweiter Absetzversuch

NILO-deep-R (CAMN107ADE20) = Nilotinib-Studie zur Untersuchung der tiefen molekularen Remission

NOFRETETE = Nilotinib bei Patienten mit CML in der ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie

DECLINE = Gegenüberstellung von Imatinib und Nilotinib bei CML in der chronischen Phase

DC-CML = Dendritische Zellen als Vakzine bei Chronischer Myeloischer Leukämie

CA180-373 = Phase-1B-Studie mit Dasatinib plus Nivolumab bei Chronisch Myeloischer Leukämie

DASFREE (CA180-406) = Therapie-Stopp von Dasatinib bei CML-Patienten mit stabiler MR4.5 in der chronischen Phase

BFORE (AV001) = Bosutinib im Vergleich zu Imatinib bei neu diagnostizierter CML in CP

ABL001 Phase I (CABL001X2101) = Phase I Studie zur Behandlung von CML oder Ph+ALL mit ABL001

LEONIDAS = Lebensqualität unter Imatinib und Dasatinib bei CML

DASCERN (CA180-399) = Phase-IIb-Studie zu Dasatinib gegenüber Imatinib (frühe Umstellung)

CAMN107A2203 = Nilotinib bei Kindern und Jugendlichen

BYOND (B1871039) = Sicherheit und Wirksamkeit von Bosutinib nach TKI-Vortherapien

CML VI = Erstlinienregister

EUREKA = Register des ELN für Patienten mit CML in chronischer Phase (CP)

TARGET (CAMN107ADE04) = Nilotinib nach Therapieversagen oder Unverträglichkeit gegenüber einer oder mehrerer Vorbehandlungen

CoRNea (CAMN107YDE19) = Sicherheit und Verträglichkeit der kombinierten Behandlung mit Nilotinib und Ruxolitinib

MOMENT II (CAMN107ADE14) = Molekulares Monitoring, prospektive Pharmaökonomie und Patientenzufriedenheit

DasPAQT = Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP) mit Dasatinib (DasPAQT)

PONDEROSA = Beobachtungsstudie bei Ponatib-Behandlung von CML in jeder Phase

DasaHIT = Dasatinib Holiday for Improved Tolerability

DACOTA = Decitabine mit oder ohne Hydroxyurea im Vergleich zu Hydroxyurea bei CMML

NAUT = TKI-Absetzen nach erstem oder zweiten erfolglosen Therapiestopp

OPTIC = Ponatinib bei resistenter CML in chronischer Phase

OPTIC-2L = Ponatinib im Vergleich zu Nilotinib bei CML in der chronischen Phase nach Resistenz auf Imatinib

BODO-Studie (CML VII) = Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib

ENDURE (CML IX) = Wirksamkeit und Sicherheit von Ropeginterferon bei Patienten mit CML in Remission

ABL001 Phase III (CABL001A2301) = Asciminib (ABL001) im Vergleich zu Bosutinib bei CML in chronischer Phase (CML-CP), die zuvor mit 2 oder mehr TKIs behandelt wurden

DasaHIT = Dasatinib Holiday for Improved Tolerability (2)

DasaHIT = Dasatinib Holiday for Improved Tolerability (3)

TIGER (CML V) = Nilotinib oder Nilotinib+PegInterferon mit Ziel des Absetzens

CHOICES = Kombination von Chloroquine und Imatinib zur Eliminierung von Stammzellen bei CML

CML-PAED II = Register für Kinder und Jugendliche mit CML und Behandlung mit Imatinib

ENESTPath = Ermittlung der therapiefreien Remissionen nach verlängerter Konsolidierung mit Nilotinib

EUROSKI (EUROStopKinaseInhibitor) - Therapiefreie Remission nach Absetzen eines TKI

ENESTop = Studie zur therapiefreien Remission nach dauerhafter MR4.5 unter Nilotinib-Behandlung

ENESTFreedom = Absetzen von Nilotinib bei chronischer myeloischer Leukämie (CML)

SHOW:

Unser Buch

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Unsere Seminarreihe

"Wissenshorizonte – aktuelle Perspektiven auf ein Leben mit CML“ – eine kostenlose Online-Seminarreihe für CML-Patient*innen und Angehörige. Die Aufzeichnungen der bisherigen Seminare findet Ihr hier.

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