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Patienten mit Leukämien oder Lymphomen, die eine Stammzelltransplantation erhalten, erleiden häufig therapiebedingt stärkere Gedächtnisschwierigkeiten und einen Rückgang der Feinmotorik. Bei den meisten Patienten normalisiert sich dies jedoch binnen fünf Jahren, so die Ergebnisse einer neuen Studie. Bei über einem Drittel der Patienten bleiben jedoch dauerhaft leichte Einschränkungen, so die am 2. Mai 2011 im "Journal of Clinical Oncology" veröffentlichte Studie.
Die Behandlungsoptionen britischer Ärzte bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML) könnten künftig deutlich eingeschränkt werden. Bei einer Resistenz auf das Standardmedikament Imatinib sollen keine weiteren Tyrosinkinase-Inhibitoren eingesetzt werden, schlägt das National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) vor, das die Wirtschaftlichkeit von Medikamenten für den staatlichen Gesundheitsdienst (NHS) in England und Wales prüft.
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3 KommentarePharmahersteller dürfen die Packungsbeilage auch verschreibungspflichtiger Arzneimittel nun endlich unverändert ins Internet einstellen. Dies ist keine unzulässige Werbung, so urteilte der Europäische Gerichtshof (EuGH) in Luxemburg.
Streit um Verbeamtung einer ehemals Krebskranken in Sachsen In Sachsen eskaliert der Streit um die Verweigerung der Verbeamtung von Renate Lieckfeldt. Ihre Krebserkrankung hat die gewählte neue Rektorin der HTWK, der größten Fachhochschule Sachsens, besiegt, nun aber könnte sie am sächsischen Beamtengesetz scheitern. Das sächsische Wissenschaftsministerium verweigert ihre Ernennung als Beamtin, weil sie wieder krank werden könnte.
Die für CML zugelassenen Medikamente Nilotinib und Imatinib sind zwar in Bezug auf den Wirkmechanismus und die chemische Struktur ähnlich, aber es tritt nur in geringem Maße eine Kreuzunverträglichkeit, d.h. das Auftreten derselben schweren Nebenwirkungen bei beiden Medikamenten, auf. Dies ergab die Langzeitbeobachtung der Phase-II-Studie mit Nilotinib. Von den 75 Patienten der Studie, die die Imatinib-Therapie aufgrund von schweren nicht-Blutbild-bedingten Nebenwirkungen beenden mußten, erlitt lediglich ein Patient eine ähnlich schwere Nebenwirkung mit Schweregrad 3 oder 4 unter Nilotinib, und nur bei drei Patienten trat unter beiden Medikamenten dieselbe Nebenwirkung mit Schweregrad 2 auf. Von 40 Patienten, die Imatinib aufgrund zu niedriger Blutwerte absetzen mußten, mußten sieben (18%) die Nilotinib-Therapie aus dem selben Grund abbrechen. Es gab also nahezu keine Kreuzunterverträglichkeiten unter Nilotinib bei Patienten mit Imatinib-Intoleranz.