Hallo,
mein Name ist Christian, bin 14,5 Jahre alt und seit 25.Jänner.07 an Leukämie erkrankt.
Bin daweil im Krankenhaus, St. Anna in Österreich, und bekomme gerade MTX intravenös auf 24H, auch fleißig jeden Tag am Purinenthol schlucken. Es ist mein 2tes MTX, von 4, wies dann weitergeht weiß ich noch nciht, die Untersuchungen laufen noch.
Schön und gut trotzdem kannst du nicht sagen wie man sich in einer Chemo fühlt...echt das kann man erst sagen wenn mans selber hat. Auch wenn du Mutter bist, und rund um die Uhr bei deinem Sohn, du WIST ES NIE WISSEN WIE ES SICH ANFÜHLT! Aber darüber kannst du echt froh sein. Diese Zeit ist die schlimmste Zeit meines Lebens, und ich hatte schon viele schlimme Zeiten (Schwester gestorben, Bruder gestorben, Vater MS...)
An deine Frage:
Ja, ich hatte während der 1.sten Chemotherapie erhebliche Störungen,selbst
Fernsehen war zu anstrengend, ich kann sagen es sind sehr starke Konsentrazionsprobleme, daweil gehts mir schon besser, meine Beine waren dünn wie Strohhalme, mache aber Physiotherapie und es wird besser. Schmerzen habe ich persönlich nur im Kopf, sprich Kopfweh, Trombosen im Schädel...,..
Habe daweil Hausunterricht, gehe in die 4. Klasse im GYM, kann nat.. nciht in die schule, sollte wenn alles gut geht im Sept. wieder anfangen können, mit 1,5 Jahren Schlucktherapie, dann wöre ich fertig.
Verhalten während der Chemotherapie! BITTE UM HILFE!!!
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Hallo Maxi`s Mama!
Wie ich gerade gelesen habe, hat Dein Sohn es wohl erstmal geschafft. Ich nehme auch seit einem halben Jahr Purinthol und bekomme wöchtentlich eine MTX-Spritze. Diagnose. AML M3 Wenn ich meine Spritze bekommen habe, geht es mir den Tag über auch nicht gut. Es dauert schon ein bis zwei Tage, bis es wieder mit den Kreislaufbeschwerden, Müdigkeit geht. Es ist für mich kein Wunder,das Dein Sohn während der Behandlung so reagiert. Wie soll es einem 6-jährigen denn auch gehen bei so einer Behandlung. Es ist immer einfach gesagt, das die Kinder verwöhnt sind. Ich habe selber drei Töchter (5,13,15J.). Bei einer banalen Erkältung sind die Kids doch schon schlecht drauf. Wie sollen sie sich denn bei so einer Behandlung fühlen? Es zerrt an den Kräften der Eltern und auch an den der kleinen Patienten.
Ich wünsche aus tiefsten Herzen Euch alles Gute für die Zukunft. Und das alles so verläuft wie es sein soll.
[addsig]
Wie ich gerade gelesen habe, hat Dein Sohn es wohl erstmal geschafft. Ich nehme auch seit einem halben Jahr Purinthol und bekomme wöchtentlich eine MTX-Spritze. Diagnose. AML M3 Wenn ich meine Spritze bekommen habe, geht es mir den Tag über auch nicht gut. Es dauert schon ein bis zwei Tage, bis es wieder mit den Kreislaufbeschwerden, Müdigkeit geht. Es ist für mich kein Wunder,das Dein Sohn während der Behandlung so reagiert. Wie soll es einem 6-jährigen denn auch gehen bei so einer Behandlung. Es ist immer einfach gesagt, das die Kinder verwöhnt sind. Ich habe selber drei Töchter (5,13,15J.). Bei einer banalen Erkältung sind die Kids doch schon schlecht drauf. Wie sollen sie sich denn bei so einer Behandlung fühlen? Es zerrt an den Kräften der Eltern und auch an den der kleinen Patienten.
Ich wünsche aus tiefsten Herzen Euch alles Gute für die Zukunft. Und das alles so verläuft wie es sein soll.
[addsig]
Hallo,
mein Sohn (6 jahre) muss bis morgen nur noch MTX und Purinethol bei ALL einnehmen.
Ich , d. h. haben auf diesen Tag hin gearbeitet, aber ich kann mich noch nicht freuen. Ich
habe mehr Angst, denn je. Jetzt muss es sich ja bewähren, die ganze Zeit habe ich ja immer
etwas dagegen getan.
Unser Sohn hat während dieser Zeit auch oft schlechte Laune, Wutausbrüche und bringt mich
oft in Rage. Die Ärzte sagen aber immer, die Kinder sind zu sehr verwöhnt worden und müssen sich an das normale Leben wieder gewöhnen. Trotzdem glaube ich, tragen die Tabletten einen Teil dazu bei.
VG
Maxi´s Mama
mein Sohn (6 jahre) muss bis morgen nur noch MTX und Purinethol bei ALL einnehmen.
Ich , d. h. haben auf diesen Tag hin gearbeitet, aber ich kann mich noch nicht freuen. Ich
habe mehr Angst, denn je. Jetzt muss es sich ja bewähren, die ganze Zeit habe ich ja immer
etwas dagegen getan.
Unser Sohn hat während dieser Zeit auch oft schlechte Laune, Wutausbrüche und bringt mich
oft in Rage. Die Ärzte sagen aber immer, die Kinder sind zu sehr verwöhnt worden und müssen sich an das normale Leben wieder gewöhnen. Trotzdem glaube ich, tragen die Tabletten einen Teil dazu bei.
VG
Maxi´s Mama
auch ich bin mom. frölich am purinethol un mtx schlucken...und ich kann nur sagen das dein Sohn noch dein Sohn ist! Wenn ich mtx geschluckt habe bin ich min. 2 tage total depresiev,aggresiv und einfach schlecht drauf... körperlich geht es mir zwar ganz gut aber ich kann mich einfach nicht zusammenreisen wenn es darum geht meiner umgebung nicht zu zeigen das ich schlecht drauf bin.
Du musst einfach viel verständniss und geduld mit deinem sohn haben und hoffen das die 3 monate schnell rum gehen.
Ich wünsche es euch!
Du musst einfach viel verständniss und geduld mit deinem sohn haben und hoffen das die 3 monate schnell rum gehen.
Ich wünsche es euch!
Hallo-
also ich war zwar fast 28 Jahre als ich die Chemotherapie im Rahmen der KMt bekam aber launisch war ich auch.
Der ganze Körper fühlt sich metallisch und nicht normal an...es ist schlecht zu beschreiben wi e man sch fühlt, aber im Körper laufen soviele Prozesse ab, der Kopf brummt manchmal ganz komisch und man ist total kribbelig, als szände man unter Strom.
So ein kleiner mensch kann das bestimmt gar nicht so richtig verstehen und ausdrücken, wenn man es selbst als grioßer nicht kann. Außerdem kann es sich jeden Tag ander anfühlen....
mal ist einem übel, mal schwindelig, aber immer mekt man das da etwas mit einem und in einem passiert.
Ich wünsche Dir und deinem kleinen Sohn das aller Beste, dass er schnell geheilt wird und es ihm/ euch bald besser geht!
Liven
also ich war zwar fast 28 Jahre als ich die Chemotherapie im Rahmen der KMt bekam aber launisch war ich auch.
Der ganze Körper fühlt sich metallisch und nicht normal an...es ist schlecht zu beschreiben wi e man sch fühlt, aber im Körper laufen soviele Prozesse ab, der Kopf brummt manchmal ganz komisch und man ist total kribbelig, als szände man unter Strom.
So ein kleiner mensch kann das bestimmt gar nicht so richtig verstehen und ausdrücken, wenn man es selbst als grioßer nicht kann. Außerdem kann es sich jeden Tag ander anfühlen....
mal ist einem übel, mal schwindelig, aber immer mekt man das da etwas mit einem und in einem passiert.
Ich wünsche Dir und deinem kleinen Sohn das aller Beste, dass er schnell geheilt wird und es ihm/ euch bald besser geht!
Liven
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Hallo,
ich bin auch in einer Nachtherapie in der ich Purinethol, MTX und ATRA nehmen sollte,
allerdings waren meine Leberwerte und der Allgemeinzustand so schlecht, dass Purinethol abgesetzt wurde.
Ich empfehle dir mal die Beipackzettel genau durch zu lesen. Die meisten Nebenwirkungen sind bei mir aufgetreten.
Die Konzentrationsschwäche, die du Ansprichst habe ich auch, wenn ich MTX nehme (wöchentlich).
Das Aggressive und Launische kenn ich nicht zu doll, aber sicher liegt es daran, dass ich mich als Erwachsener besser ablenken kann und mehr Verständnis für meine Situation habe/ aufbringen kann. Ich verbinde oft Müdigkeit und Kraftlosigkeit mit launischen Zügen.
Als Kind, denke ich, kann er nicht verstehen, wieso er nicht all das machen kann, was die anderen Kinder auch machen (toben usw.)
Symptome: Übelkeit, Schwäche, Müdigkeit, Kraftlosigkeit, Konzentrationsschwäche, viel Durst, Appetitlosigkeit, empfindliche Mundschleimhäute. Bedarf nach viel Schlaf und ruhe.
Strotzen vor Kraft und dann geht nix mehr. Berg und Talfahrten.
Hat dein Sohn mit der Chemoinfusion Cortison erhalten? Dadurch kann sich die Sehstärke verändern. Bei mir war es so und mein Augenarzt meint aber auch, so lange ich die Erhaltungstherapie noch habe, wird es keine Besserung geben.
Oft habe ich auch selber das Problem, dass ich mich nicht ausdrücken kann, was gerade nicht so gut läuft und bin dann dankbar, wenn ich durch die blumige Umschreibung mich ausdrücken kann. Vielleicht kannst du mit deinem Sohn versuchen zusammen zu ergründen wie es ihm geht und ihm die Worte erklären.
Hilft dir das?
Gruß
Gladys
[addsig]
ich bin auch in einer Nachtherapie in der ich Purinethol, MTX und ATRA nehmen sollte,
allerdings waren meine Leberwerte und der Allgemeinzustand so schlecht, dass Purinethol abgesetzt wurde.
Ich empfehle dir mal die Beipackzettel genau durch zu lesen. Die meisten Nebenwirkungen sind bei mir aufgetreten.
Die Konzentrationsschwäche, die du Ansprichst habe ich auch, wenn ich MTX nehme (wöchentlich).
Das Aggressive und Launische kenn ich nicht zu doll, aber sicher liegt es daran, dass ich mich als Erwachsener besser ablenken kann und mehr Verständnis für meine Situation habe/ aufbringen kann. Ich verbinde oft Müdigkeit und Kraftlosigkeit mit launischen Zügen.
Als Kind, denke ich, kann er nicht verstehen, wieso er nicht all das machen kann, was die anderen Kinder auch machen (toben usw.)
Symptome: Übelkeit, Schwäche, Müdigkeit, Kraftlosigkeit, Konzentrationsschwäche, viel Durst, Appetitlosigkeit, empfindliche Mundschleimhäute. Bedarf nach viel Schlaf und ruhe.
Strotzen vor Kraft und dann geht nix mehr. Berg und Talfahrten.
Hat dein Sohn mit der Chemoinfusion Cortison erhalten? Dadurch kann sich die Sehstärke verändern. Bei mir war es so und mein Augenarzt meint aber auch, so lange ich die Erhaltungstherapie noch habe, wird es keine Besserung geben.
Oft habe ich auch selber das Problem, dass ich mich nicht ausdrücken kann, was gerade nicht so gut läuft und bin dann dankbar, wenn ich durch die blumige Umschreibung mich ausdrücken kann. Vielleicht kannst du mit deinem Sohn versuchen zusammen zu ergründen wie es ihm geht und ihm die Worte erklären.
Hilft dir das?
Gruß
Gladys
[addsig]
Hallo,
meine Tochter wurde mit 4 behandelt. Nebenwirkung, verglichen mit anderen Kindern hielten sich in Grenzen.
Schmerzen : auf irgendeine Art sicherlich. Schlimmer sind die, die in der Seele bleiben. Meine Tochter hat über Jahre noch schlimmste Alpträume.
Inzwischen wird es besser
Es ist für beide Seiten kräftezehrend. Wir habens so gelöst, Tochter immer zu beschäftigen.
Aber solange er schimpft schreit... ist das besser, als wenn er sich einigelt.
Ich wünsch Dir viel Kraft und deinem Sohn noch mehr Power.... es wird schon ... aber es braucht seine Zeit.
Meine Tochter hats auch geschafft.......
Gruß Rainer .
meine Tochter wurde mit 4 behandelt. Nebenwirkung, verglichen mit anderen Kindern hielten sich in Grenzen.
Schmerzen : auf irgendeine Art sicherlich. Schlimmer sind die, die in der Seele bleiben. Meine Tochter hat über Jahre noch schlimmste Alpträume.
Inzwischen wird es besser
Es ist für beide Seiten kräftezehrend. Wir habens so gelöst, Tochter immer zu beschäftigen.
Aber solange er schimpft schreit... ist das besser, als wenn er sich einigelt.
Ich wünsch Dir viel Kraft und deinem Sohn noch mehr Power.... es wird schon ... aber es braucht seine Zeit.
Meine Tochter hats auch geschafft.......
Gruß Rainer .
Hallo zusammen,
mein Sohn (6 Jahre) ist 2005 an einer ALL erkrankt und wir sind seitdem in Behandlung.
Wir haben noch ca. 2-3 Monate ambulante Therapie, dann ist es vorbei! Wenn hoffentlich alles gut geht!!
Ich möchte von Euch wissen, wie man sich während der Chemotherapie fühlt, was für Nebenwirkungen etc. vorkommen. Mein Sohn ist manchmal so aggressiv und launisch, manchmal ist es so schwer für mich. Ich weiss manchmal nicht wie ich mit ihm umgehen soll wenn er den ganzen Tag nur schimpft und schreit und schlechte Laune hat.
Er ist jetzt auch schon in der 1.Klasse und hat meiner Meinung nach erhebliche Konzentrationsstörungen.
Ich möchte wissen, was für Auswirkungen Chemotherapie hat. Wird das besser wenn die Therapie vorbei ist? (Er nimmt jetzt noch Purinethol und MTX)
Hat man Schmerzen? Manchmal fühle ich mich furchtbar, weil ich mir denke ein Kind kann das ja noch gar nicht wirklich so beurteilen wie ein Erwachsener. Ein Erwachsener kann sagen dass er Konzentrationsschwäche hat, oder dass er Kreislaufprobleme hat. und und und....
Würde mich über ein paar Antworten riesig freuen, ich bin wirklich fix und alle... <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">
Danke
mein Sohn (6 Jahre) ist 2005 an einer ALL erkrankt und wir sind seitdem in Behandlung.
Wir haben noch ca. 2-3 Monate ambulante Therapie, dann ist es vorbei! Wenn hoffentlich alles gut geht!!
Ich möchte von Euch wissen, wie man sich während der Chemotherapie fühlt, was für Nebenwirkungen etc. vorkommen. Mein Sohn ist manchmal so aggressiv und launisch, manchmal ist es so schwer für mich. Ich weiss manchmal nicht wie ich mit ihm umgehen soll wenn er den ganzen Tag nur schimpft und schreit und schlechte Laune hat.
Er ist jetzt auch schon in der 1.Klasse und hat meiner Meinung nach erhebliche Konzentrationsstörungen.
Ich möchte wissen, was für Auswirkungen Chemotherapie hat. Wird das besser wenn die Therapie vorbei ist? (Er nimmt jetzt noch Purinethol und MTX)
Hat man Schmerzen? Manchmal fühle ich mich furchtbar, weil ich mir denke ein Kind kann das ja noch gar nicht wirklich so beurteilen wie ein Erwachsener. Ein Erwachsener kann sagen dass er Konzentrationsschwäche hat, oder dass er Kreislaufprobleme hat. und und und....
Würde mich über ein paar Antworten riesig freuen, ich bin wirklich fix und alle... <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">
Danke
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