Erfahrungen mit Vidaza

unknown · Beitrag von **unknown** » 30.12.2009, 13:22

neu hier
die Nachricht hat mich sehr betroffen,bin sehr traurig,habe leider spät erfahren,wünsche ihre familie,bekannter,freude viel kraft .

Utissima · Beitrag von **Utissima** » 26.12.2009, 19:51

ich sitze hier und weine um Susann mit
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Marc · Beitrag von **Marc** » 26.12.2009, 18:53

Hallo,

auch mich trifft die Nachricht, wie jedesmal wenn jemand aus dem Forum uns verlässt.

Mein Mitgefühl gilt auch ihrer Familie und Freunden.

Marc
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unknown · Beitrag von **unknown** » 26.12.2009, 17:56

Hallo,
wieder einmal fehlen mir die Worte.....wart ihr miteinander im Kontakt??Mein tiefstes Mitgefühl gilt ihrer Familie. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

Floppi

nadi0057 · Beitrag von **nadi0057** » 25.12.2009, 15:41

Das tut mir Leid , es ist nicht schön .es ist so ungefähr Mittes liegt freut und Leid oft so nah!!!!
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unknown · Beitrag von **unknown** » 25.12.2009, 14:25

Susann hat es nicht geschafft. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Heike42

unknown · Beitrag von **unknown** » 15.12.2009, 12:05

hallo ich wurde auch ende 2008 mit vidaza (2 zyklen) kombination spenderlymp. behandelt ,anfang februar bei der KMP,waren die Blasten unter (5%).
Ich hatte wohl sehr heftige GvHd,die mir nachdem all.stammzell.trans. fernblieb.
Bis heute habe ich sehr stabile Blutwerte.
neu hier.

unknown · Beitrag von **unknown** » 25.11.2009, 16:59

Hallo Susann,

das tut mir schrecklich leid!
Meine Mutter bekam nach ihrem Rezidiv T-Zellen vom Spender gespritzt. Erst wollte man auch mit Vidaza weitermachen, letztendlich bekaam sie dann aber Cytarabin-warum auch immer, ich glaube das Vidaza war 2008 frisch auf dem Markt?Das heisst, ich kann dir mit dem Vidaza leider nicht weiterhelfen.....
Kommst du nicht für eine zweite Transplantation in Frage??
Viel Kraft!
LG Floppi

unknown · Beitrag von **unknown** » 25.11.2009, 11:39

Oh nein,

die Blasten sind weiter gestiegen. Heute 49%. Auch LDH und Leukos steigen wieder an. Hoffentlich wird meine Befürchtung nicht wahr. Ich hatte gehofft, dass ich mit dem Vidaza noch ein paar Monate hinkomme... <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

unknown · Beitrag von **unknown** » 23.11.2009, 11:49

Hallo,

ich habe AML und leider 6 Monate nach der allogenen Stammzelltransplantation ein Rezidiv.
Ich werde nun mit Vidaza behandelt. Habe nun 3 Zyklen hinter mir.

Die Leukos sind dadurch schön gesunken, aber der Blastenanteil im Blut ist immer noch ziemlich hoch (Beginn 3. Zyklus 46%). Nun mache ich mir langsam Sorgen, dass das Vidaza bei mir nicht hilft <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

Wird jemand von Euch auch mit Vidaza behandelt? Wie schlägt es bei Euch an?

LG Susann

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