Erfahrungen mit Vidaza

Antwort erstellen

Bestätigungscode
Gib den Code genau so ein, wie du ihn siehst; Groß- und Kleinschreibung wird nicht unterschieden.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[flash] ist ausgeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Erfahrungen mit Vidaza

von unknown » 30.12.2009, 13:22

neu hier
die Nachricht hat mich sehr betroffen,bin sehr traurig,habe leider spät erfahren,wünsche ihre familie,bekannter,freude viel kraft .

von Utissima » 26.12.2009, 19:51

ich sitze hier und weine um Susann mit
[addsig]

von Marc » 26.12.2009, 18:53

Hallo,

auch mich trifft die Nachricht, wie jedesmal wenn jemand aus dem Forum uns verlässt.

Mein Mitgefühl gilt auch ihrer Familie und Freunden.

Marc
[addsig]

von unknown » 26.12.2009, 17:56

Hallo,
wieder einmal fehlen mir die Worte.....wart ihr miteinander im Kontakt??Mein tiefstes Mitgefühl gilt ihrer Familie. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

Floppi

von nadi0057 » 25.12.2009, 15:41

Das tut mir Leid , es ist nicht schön .es ist so ungefähr Mittes liegt freut und Leid oft so nah!!!!
[addsig]

von unknown » 25.12.2009, 14:25

Susann hat es nicht geschafft. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Heike42

von unknown » 15.12.2009, 12:05


hallo ich wurde auch ende 2008 mit vidaza (2 zyklen) kombination spenderlymp. behandelt ,anfang februar bei der KMP,waren die Blasten unter (5%).
Ich hatte wohl sehr heftige GvHd,die mir nachdem all.stammzell.trans. fernblieb.
Bis heute habe ich sehr stabile Blutwerte.
neu hier.

von unknown » 25.11.2009, 16:59

Hallo Susann,

das tut mir schrecklich leid!
Meine Mutter bekam nach ihrem Rezidiv T-Zellen vom Spender gespritzt. Erst wollte man auch mit Vidaza weitermachen, letztendlich bekaam sie dann aber Cytarabin-warum auch immer, ich glaube das Vidaza war 2008 frisch auf dem Markt?Das heisst, ich kann dir mit dem Vidaza leider nicht weiterhelfen.....
Kommst du nicht für eine zweite Transplantation in Frage??
Viel Kraft!
LG Floppi

von unknown » 25.11.2009, 11:39

Oh nein,

die Blasten sind weiter gestiegen. Heute 49%. Auch LDH und Leukos steigen wieder an. Hoffentlich wird meine Befürchtung nicht wahr. Ich hatte gehofft, dass ich mit dem Vidaza noch ein paar Monate hinkomme... <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

von unknown » 23.11.2009, 11:49

Hallo,

ich habe AML und leider 6 Monate nach der allogenen Stammzelltransplantation ein Rezidiv.
Ich werde nun mit Vidaza behandelt. Habe nun 3 Zyklen hinter mir.

Die Leukos sind dadurch schön gesunken, aber der Blastenanteil im Blut ist immer noch ziemlich hoch (Beginn 3. Zyklus 46%). Nun mache ich mir langsam Sorgen, dass das Vidaza bei mir nicht hilft <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_frown.gif">

Wird jemand von Euch auch mit Vidaza behandelt? Wie schlägt es bei Euch an?

LG Susann

Nach oben