von micky » 28.02.2007, 21:29
hallo olaf
musst dir keine sorgen um mich machen ,wie gesagt ich bin da auf einen guten weg und meine freundin gibt mir genügend halt um nicht wieder in alte verhaltensmuster zurück zu fallen.
aber wie du schon richtig schreibst so ist in mir doch so etwas wie lebensfreude zurückgekehrt.
und ich setze mir auch wieder neue ziele für diesen sommer ist dann auch der anfang der renovierung meiner wohnung geplant. mit dem schlafzimmer solls los gehn und wir machen uns schon gedanken wie denn alles dann neu gestaltet wird.
ich drücke dir so die daumen das die typisierung deiner schwestern ein ähnlich gutes ergebnis bringt wie bei mir, weil wie gesagt es ist beruhigender zu wissen das im notfall die letzte rettung zur verfügung steht .
als ich die letze kontrolle hatte am freitag hatte ich einen leukozyten wert von 5,8
die letzte punktion hatte ergeben das noch 19% positve zellen vorhanden waren im gegen satz zur ersten als festgestellt worden war das 100% der zellen positiv waren . die 3. punktion steht für april dann an . ich geh davon aus das sich das bis dahin noch weiter reduziert hat also ich will sagen ich hoffe es .
zu dem thema über die krankheit reden meinte ich zu anfang ich muss es jeden sagen jeder der mich ansprach warum ich so blass sei dem sagte ich die wahrheit und jeder wusste irgent wie eine geschichte zu dem thema zu erzählen die dann meist damit endete das der jenige bekannte dann auch im endefekt verstorben sei. ich war dann immer derart niedergeschlagen das ich weder ein nochaus gewusst hab , aber ich hatte immer die gleiche reaktion : blankes entsetzten als erstes ; dann als zweites die frage was man da machen kann und drittens dann ach komm wird schon wieder gerede und doch mitleidige blicke.
meine ärztin gab mir dann den rat nich jeden alles auf die nase zu binden und nur den leuten davon zu erzählen die mir wichtig sind , ich hab mich dann daran gehalten aber da ich in einem kleinem vorort von nürnberg wohne und in dessen metzgerei arbeite wusste jeder auch die denen ich es nicht selber erzählt hab bescheid und so ist es halt dann dabei geblieben das mich die leut dann aus heiterem himmel ansprachen wie es mir denn ginge und solche sachen.
meine freunde und familie haben natürlich sehr erschrocken reagiert und ängstlich wie jeder der so eine diagnose bekommt und dessen familie .
ich glaube aber nicht das die leute nicht an den erfolg der therapie glauben sonder das sie sich vieleicht nicht vorstellen können das es so gut funktioniert . ich persönlich lass mich davon aber nich beeinflussen weil ich weiss wie es mir und euch allen hilft am leben zu bléiben und die krankheit soweit zurück zu drängen das es eben nicht tödlich enden muss.
und das sollt keiner tun: sich entmutigen lassen die ergebnisse geben uns und glivec recht.
<IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
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hallo olaf
musst dir keine sorgen um mich machen ,wie gesagt ich bin da auf einen guten weg und meine freundin gibt mir genügend halt um nicht wieder in alte verhaltensmuster zurück zu fallen.
aber wie du schon richtig schreibst so ist in mir doch so etwas wie lebensfreude zurückgekehrt.
und ich setze mir auch wieder neue ziele für diesen sommer ist dann auch der anfang der renovierung meiner wohnung geplant. mit dem schlafzimmer solls los gehn und wir machen uns schon gedanken wie denn alles dann neu gestaltet wird.
ich drücke dir so die daumen das die typisierung deiner schwestern ein ähnlich gutes ergebnis bringt wie bei mir, weil wie gesagt es ist beruhigender zu wissen das im notfall die letzte rettung zur verfügung steht .
als ich die letze kontrolle hatte am freitag hatte ich einen leukozyten wert von 5,8
die letzte punktion hatte ergeben das noch 19% positve zellen vorhanden waren im gegen satz zur ersten als festgestellt worden war das 100% der zellen positiv waren . die 3. punktion steht für april dann an . ich geh davon aus das sich das bis dahin noch weiter reduziert hat also ich will sagen ich hoffe es .
zu dem thema über die krankheit reden meinte ich zu anfang ich muss es jeden sagen jeder der mich ansprach warum ich so blass sei dem sagte ich die wahrheit und jeder wusste irgent wie eine geschichte zu dem thema zu erzählen die dann meist damit endete das der jenige bekannte dann auch im endefekt verstorben sei. ich war dann immer derart niedergeschlagen das ich weder ein nochaus gewusst hab , aber ich hatte immer die gleiche reaktion : blankes entsetzten als erstes ; dann als zweites die frage was man da machen kann und drittens dann ach komm wird schon wieder gerede und doch mitleidige blicke.
meine ärztin gab mir dann den rat nich jeden alles auf die nase zu binden und nur den leuten davon zu erzählen die mir wichtig sind , ich hab mich dann daran gehalten aber da ich in einem kleinem vorort von nürnberg wohne und in dessen metzgerei arbeite wusste jeder auch die denen ich es nicht selber erzählt hab bescheid und so ist es halt dann dabei geblieben das mich die leut dann aus heiterem himmel ansprachen wie es mir denn ginge und solche sachen.
meine freunde und familie haben natürlich sehr erschrocken reagiert und ängstlich wie jeder der so eine diagnose bekommt und dessen familie .
ich glaube aber nicht das die leute nicht an den erfolg der therapie glauben sonder das sie sich vieleicht nicht vorstellen können das es so gut funktioniert . ich persönlich lass mich davon aber nich beeinflussen weil ich weiss wie es mir und euch allen hilft am leben zu bléiben und die krankheit soweit zurück zu drängen das es eben nicht tödlich enden muss.
und das sollt keiner tun: sich entmutigen lassen die ergebnisse geben uns und glivec recht.
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