von Lillie10 » 18.02.2022, 09:14
Ich bin auf der Suche nach Antworten bezüglich der ASXL1 Mutationen. Ich habe im Mai 21 die Diagnose CML erhalten. Mein BCR-ABL Wert war anfänglich bei 37%. Ich habe dann mit Sprycel (Dasatinib) meine Therapie gestartet und hatte nach drei Monaten einen BCR-ABL Wert von 6.7%. Voller Zuversicht bin ich dann nach weiteren drei Monaten wieder zum testen gegangen und musste mit Schrecken feststellen, dass sich mein Wert auf 23% erhöht hat. Daraufhin hat mein Arzt nochmals eine Knochenmarkpunktion gemacht. Dabei kam heraus, dass ich nun eine Mutation entwickelt habe. Es handelt sich dabei um die ASXL1 Mutation. Er meinte, dass ich auf Dasatanib resistent bin und seit Januar nehme ich nun Iclusic (Ponatinib). Was mich aber sehr beunruhigt, ist die Tatsache, dass auf meinem Laborbericht steht, dass mit dieser Mutation eine schlechte Prognose zu erwarten ist. Gibt es jemanden hier der auch diese Mutation hat? Welches TKI nehmt ihr? Mein Bruder wurde unterdessen getestet ob er für eine mögliche Stammzellentransplantation in Frage kommt. Es ist beruhigend zu wissen das er kompatibel ist, aber ehrlich gesagt würde ich lieber ein TKI finden welches mir hilft. Ich habe so Angst davor das ich mit dieser Mutation gegen die vorhandene TKI's resistent bin.
Ich bin auf der Suche nach Antworten bezüglich der ASXL1 Mutationen. Ich habe im Mai 21 die Diagnose CML erhalten. Mein BCR-ABL Wert war anfänglich bei 37%. Ich habe dann mit Sprycel (Dasatinib) meine Therapie gestartet und hatte nach drei Monaten einen BCR-ABL Wert von 6.7%. Voller Zuversicht bin ich dann nach weiteren drei Monaten wieder zum testen gegangen und musste mit Schrecken feststellen, dass sich mein Wert auf 23% erhöht hat. Daraufhin hat mein Arzt nochmals eine Knochenmarkpunktion gemacht. Dabei kam heraus, dass ich nun eine Mutation entwickelt habe. Es handelt sich dabei um die ASXL1 Mutation. Er meinte, dass ich auf Dasatanib resistent bin und seit Januar nehme ich nun Iclusic (Ponatinib). Was mich aber sehr beunruhigt, ist die Tatsache, dass auf meinem Laborbericht steht, dass mit dieser Mutation eine schlechte Prognose zu erwarten ist. Gibt es jemanden hier der auch diese Mutation hat? Welches TKI nehmt ihr? Mein Bruder wurde unterdessen getestet ob er für eine mögliche Stammzellentransplantation in Frage kommt. Es ist beruhigend zu wissen das er kompatibel ist, aber ehrlich gesagt würde ich lieber ein TKI finden welches mir hilft. Ich habe so Angst davor das ich mit dieser Mutation gegen die vorhandene TKI's resistent bin.