von jan » 15.12.2008, 21:12
Hallo Pötzsch,
es gab eine Menge Informationen zu T315I: im Satellitensymposium eine Präsentation von einem Arzt vom MD Anderson über die Überwindung der T315I- und ähnlichen Mutationen. Darin wurde der Resistenzmechanismus näher erklärt, die Häufigkeit des Auftretens über alle Quellen analysiert, und die Optionen wie SZT, Litalir, HHT, Chemotherapie, Decitabine und Lonafarnib erklärt. Von den TKIs, die bei T315I untersucht werden, nannte er MK0457, DCC-2036, AP24534, AT-9283 und SGX(70)393 sowie XL288. Es gab in den Postern auch eines zu OMACETAXINE MEPESUCCINATE (HHT) , in dem gesagt wurde, dass 80% eine komplette hämatologische Remiussion und 20% eine weitgehende zytologische Remission erreichten, mit 70% progressionsfreiem Überleben in 2 Jahren.
Viele Grüße
Jan
[addsig]
Hallo Pötzsch,
es gab eine Menge Informationen zu T315I: im Satellitensymposium eine Präsentation von einem Arzt vom MD Anderson über die Überwindung der T315I- und ähnlichen Mutationen. Darin wurde der Resistenzmechanismus näher erklärt, die Häufigkeit des Auftretens über alle Quellen analysiert, und die Optionen wie SZT, Litalir, HHT, Chemotherapie, Decitabine und Lonafarnib erklärt. Von den TKIs, die bei T315I untersucht werden, nannte er MK0457, DCC-2036, AP24534, AT-9283 und SGX(70)393 sowie XL288. Es gab in den Postern auch eines zu OMACETAXINE MEPESUCCINATE (HHT) , in dem gesagt wurde, dass 80% eine komplette hämatologische Remiussion und 20% eine weitgehende zytologische Remission erreichten, mit 70% progressionsfreiem Überleben in 2 Jahren.
Viele Grüße
Jan
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