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In diesem Video von ASH 2011 bespricht Dr. Michael Deininger, Chefarzt des Bereiches Hämatologie der Universität Utah, Huntsman Cancer Institute, die derzeitigen Forschungsansätze zur Behandlung der CML. Dr. Deininger bespricht die zweite Generation der Tyrosinkinasehemmer in der Ersttherapie, Punkte, die beim Absetzen oder der Änderung von Medikamenten erwägt werden müssen, und spricht über den Bedarf, molekulare Diagnostik weiterzuentwickeln.
(Dieser Artikel ist eine 1:1-Übersetzung des Artikels von Chaya Venkat auf clltopics.org).
In Krebsbiologie gibt es ein Konzept namens "Erde und Saat". Was braucht man, damit Pflanzen wachsen und gedeihen können? Man braucht gesunde und starke Samen voller Vitalität und Resistenz gegen Schädlinge - aber selbst die stärksten Samen können in schlechtem Boden nicht gedeihen. Um zu wachsen und aufzublühen brauchen Pflanzen starke Samen und nahrhafte Erde, in der sie gut wachsen können. Jeder Gärtner weiß das.Es scheint, dass diese Analogie auch in der Krebsbiologie funktioniert.
(Dieser Artikel ist eine 1:1-Übersetzung des Artikels von Chaya Venkat auf clltopics.org).
Als Rituximab vor etwa einem Jahrzehnt sein Debüt machte, revolutionierte dieses Immuntherapiemedikament die Behandlung von CLL. Die Zugabe dieses monoklonalen Antikörpers zu bestehenden gängigen Chemotherapien, verbesserte Reaktionsraten sowie die Dauer der Remission bei dem Großteil von Patienten. Das Gute an Chemo-Immuntherapie Kombinationen (FCR ist für so eine Kombination ein bekanntes Beispiel) ist, dass die Zugabe der Immuntherapiekomponente nicht wesentlich zur Giftigkeit der Behandlung beitrug, und dass sie gleichzeitig die Reaktion beträchtlich verbesserte. Bessere Resultate ohne erhöhte Giftigkeit - das höre ich gerne.