Hallo Nadi,
sorry, sei nicht traurig, wenn ich nicht immer gleich schreibe, aber ich muß auch mal arbeiten, wenn es auch schwer fällt und ich mit meinen Gedanken oft bei euch bin und mich dann frage wie es euch so geht. Er hat sicher nichts dagegen, wenn du auf seine Seite schaust, aber ich glaube du mußt dich dort anmelden, damit du ihm schreiben kannst.
Mein Sohn hat noch keine Kinder, aber ich habe eine Enkeltochter und die gibt ihrem Onkel auch Kraft diese Krankheit zu überstehen. Sie wird im märz 3.
Nadi, hattest du heute besuch von deiner Tochter? Oder mußt du noch paar Tage warten?
Lg Petra
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Hallo bin 30 und habe All
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petra1307
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nadi0057
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Hallo !!Liebe Petra
Als erstes mal ein ganz großes hut ab von mir das mit deiner Tochter und der anderen geb... das muß ja damals so schwer gewesen sein meine Güte nicht , au weia ......Dann zu dem das es gut tut da kann ich dir richtig zu stimmen ich häng mehrfach am tag am pc und schau ob du oder ander schreiben das stärkt ein so mit anderen darüber zu sprechen !!!!!!baut auch auf irgendwie !!habe schon mal geschaut auf seiner HP wollte ein gruß hinter lassen ging nur nicht ,,also grüß ihn unbekannterweiße ganz lieb ,,, und mal sehn muß mal raus finden ob das geht dann schreib ich ihn ma ,wenn dir das recht ist überhaupt ??...Ach jetzt verstehe ich auch denn wechsel oh je das war für dich bestimmt ein Schlag ja weiß das wen man den glaube hat kein Blut von anderen bekomm darf mh oh je was machen sie wenn der hp wert unten ist wo er Blut bekomm würde ??mh das stell ich mir schwer vor da noch standhaft zu bleiben seines glaubens aber da merkst du das dein Sohn ein stur Kopf ist und Kämpfer also kann nix passieren wenn die terapie auch durch fürbar ist ohne Blut und so dann geht es ja ,sag ma Petra hast schon Enkel er ist ja in mein alter ...oh je dann ma ganz groß Daumen drücken das alles so geht wie ihr hofft ... lg nadi
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Als erstes mal ein ganz großes hut ab von mir das mit deiner Tochter und der anderen geb... das muß ja damals so schwer gewesen sein meine Güte nicht , au weia ......Dann zu dem das es gut tut da kann ich dir richtig zu stimmen ich häng mehrfach am tag am pc und schau ob du oder ander schreiben das stärkt ein so mit anderen darüber zu sprechen !!!!!!baut auch auf irgendwie !!habe schon mal geschaut auf seiner HP wollte ein gruß hinter lassen ging nur nicht ,,also grüß ihn unbekannterweiße ganz lieb ,,, und mal sehn muß mal raus finden ob das geht dann schreib ich ihn ma ,wenn dir das recht ist überhaupt ??...Ach jetzt verstehe ich auch denn wechsel oh je das war für dich bestimmt ein Schlag ja weiß das wen man den glaube hat kein Blut von anderen bekomm darf mh oh je was machen sie wenn der hp wert unten ist wo er Blut bekomm würde ??mh das stell ich mir schwer vor da noch standhaft zu bleiben seines glaubens aber da merkst du das dein Sohn ein stur Kopf ist und Kämpfer also kann nix passieren wenn die terapie auch durch fürbar ist ohne Blut und so dann geht es ja ,sag ma Petra hast schon Enkel er ist ja in mein alter ...oh je dann ma ganz groß Daumen drücken das alles so geht wie ihr hofft ... lg nadi
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petra1307
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Hallo,
es tut richtig gut, wenn man mit jemanden reden (schreiben) kann, der weiß wovon man redet.
Nadi, ich muß dazu einiges erklären, warum er in Nürnberg ist. Seine Frau und er sind bei den Zeugen Jehovas, was heißt das keine Bluübertragung statt findet. Und Nürnberg ist eine Klinik die damit Erfahrung hat. Für mich war deshalb die Diagnose ein sehr großer Schock, denn ich hab nur gedacht: "Man kann doch nicht einfach sein Leben einfach wegen einem Glauben so weg schmeißen" aber er hat uns schon ein wenig beruhigt. Denn die Knochenmarkspende gehört nicht dazu. Die kann er bekommen. Und er hat sich auch schon damit befasst, genau wie der Rest der Familie. Meine Tochter hat die gleiche Blutgruppe wie er. Nun hoffen wir nur das die anderen Werte auch übereinstimmen.
Vor 22 Jahren, als meine Tocher an All erkrankte war das alles noch nicht so weit. Die Ärzte haben schon ne ganze Woche gebraucht um überhaupt festzustellen das sie Leukämie hat und dann waren die Werte nicht so, dass sie mit der Chemo anfangen konnten. Sie hat die zweite Woche dann nicht überlebt. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif"> Ich habe immer gehofft das ich so etwas nie wieder durchmachen muß, denn ich wünsche es keiner Mutter und keinem Vater. War für uns eine sehr schwere Zeit, obwohl 5 Wochen nach ihrem Tod unsere andere Tochter geboren wurde.
Hier die Adressewww.l.9fx.de
lg petra
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es tut richtig gut, wenn man mit jemanden reden (schreiben) kann, der weiß wovon man redet.
Nadi, ich muß dazu einiges erklären, warum er in Nürnberg ist. Seine Frau und er sind bei den Zeugen Jehovas, was heißt das keine Bluübertragung statt findet. Und Nürnberg ist eine Klinik die damit Erfahrung hat. Für mich war deshalb die Diagnose ein sehr großer Schock, denn ich hab nur gedacht: "Man kann doch nicht einfach sein Leben einfach wegen einem Glauben so weg schmeißen" aber er hat uns schon ein wenig beruhigt. Denn die Knochenmarkspende gehört nicht dazu. Die kann er bekommen. Und er hat sich auch schon damit befasst, genau wie der Rest der Familie. Meine Tochter hat die gleiche Blutgruppe wie er. Nun hoffen wir nur das die anderen Werte auch übereinstimmen.
Vor 22 Jahren, als meine Tocher an All erkrankte war das alles noch nicht so weit. Die Ärzte haben schon ne ganze Woche gebraucht um überhaupt festzustellen das sie Leukämie hat und dann waren die Werte nicht so, dass sie mit der Chemo anfangen konnten. Sie hat die zweite Woche dann nicht überlebt. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif"> Ich habe immer gehofft das ich so etwas nie wieder durchmachen muß, denn ich wünsche es keiner Mutter und keinem Vater. War für uns eine sehr schwere Zeit, obwohl 5 Wochen nach ihrem Tod unsere andere Tochter geboren wurde.
Hier die Adressewww.l.9fx.de
lg petra
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Utissima
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Hallo Petra, mein Freund hat das ähnlich gemacht: da er Internet am Klinikbett hat, hat er flugs nach der Einlieferung einen blog erstellt (Internettagebuch). Der ist öffentlich und macht richtig Mut!
Bekannte nutzen ihn fleißig, und mein Freund muss nicht 20 mal am Tag dasselbe sagen. Und man kann auch durch den Blog mit ihm in Kontakt treten. Zusätzlich hilft es, die Gedanken zu sortieren. Eine feine Sache !!
er hat übrigens auch T-ALL. Das ist eine der Untergruppen.
Ich wünsche euch, dass ihr am nächsten WE ihn besuchen könnt und drücke die Daumen für grünes Licht von den Ärzten und für schneefreie Straßen !!
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Bekannte nutzen ihn fleißig, und mein Freund muss nicht 20 mal am Tag dasselbe sagen. Und man kann auch durch den Blog mit ihm in Kontakt treten. Zusätzlich hilft es, die Gedanken zu sortieren. Eine feine Sache !!
er hat übrigens auch T-ALL. Das ist eine der Untergruppen.
Ich wünsche euch, dass ihr am nächsten WE ihn besuchen könnt und drücke die Daumen für grünes Licht von den Ärzten und für schneefreie Straßen !!
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nadi0057
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Hallo Petra
Das ist schön das es dein Sohn so weit ganz gut geht da freu ich mich weil wie gesagt rede aus 2 herzen das eine als selbst ALl betroffene und dann auch als Mutter kann mir vorstellen wie das ist ,mh verstehe ne warum is er von Magdeburg nach Nürnberg? DA SIEHT IHN DOCH SEINE FRAU AUCH NE mh oder hab ich gerade ein klemmer lach ????????wie kommt er auf Nürnberg ?ich drücke euch sehr die Daumen das ihr nächste we besuchen könnt, is ja trotzdem ein großer weg oder von euch bis nach Nürnberg ? Das mit deiner Tochter tut mir leid was hatte sie damals genau ?du kannst ihn mal fragen ob du die hp weiter geben darfst wenn ja würde gern mal an schauen wenn das ok ist ,aber nur .ja mir müssen kämpfen Petra da haste recht und ich denke wir werden das schon schaffen brauch dein Sohn ktm weißt du das also knochenmark spende oder hat er glück das alles so nach cehmo geht ?LG MELDE WIEDER FREU MICH BIS BALD NADI
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Das ist schön das es dein Sohn so weit ganz gut geht da freu ich mich weil wie gesagt rede aus 2 herzen das eine als selbst ALl betroffene und dann auch als Mutter kann mir vorstellen wie das ist ,mh verstehe ne warum is er von Magdeburg nach Nürnberg? DA SIEHT IHN DOCH SEINE FRAU AUCH NE mh oder hab ich gerade ein klemmer lach ????????wie kommt er auf Nürnberg ?ich drücke euch sehr die Daumen das ihr nächste we besuchen könnt, is ja trotzdem ein großer weg oder von euch bis nach Nürnberg ? Das mit deiner Tochter tut mir leid was hatte sie damals genau ?du kannst ihn mal fragen ob du die hp weiter geben darfst wenn ja würde gern mal an schauen wenn das ok ist ,aber nur .ja mir müssen kämpfen Petra da haste recht und ich denke wir werden das schon schaffen brauch dein Sohn ktm weißt du das also knochenmark spende oder hat er glück das alles so nach cehmo geht ?LG MELDE WIEDER FREU MICH BIS BALD NADI
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petra1307
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Hallo Nadi,
also, gestern hat die Chemo bei meinem Sohn begonnen, es geht ihm soweit ganz gut.
Nach welcher Studie er behandelt wir kann ich leider nicht genau sagen, da müßte ich ihn mal fragen, denn wir telefonieren täglich mit ihm , wenn nicht ich dann eine seiner Schwestern oder meine Mutter. Er hat T-All, soviel weiß ich, aber genau sagt mir das nichts. Er liegt jetzt in Nürnberg, wurde auf eigenen Wunsch von Magdeburg dorthin verlegt. Nun ist es von uns aus nicht mehr ganz so weit. Wir wohnen in Füssen, direkt an der Grenze zu Österreich. Wenn alles klappt und es ihm nächstes Wochenende gut geht wollen wir ihn besuchen. Ich freue mich schon sehr darauf. Ja Nadi, mit deiner Tochter tut mir leid das du sie nicht so oft siehst, ich kann es dir nachfühlen, wenn man als Mutter das Kind nicht immer sieht und gerade in dem Alte, aber für die Kleine ist eine solche Krankheit auch eine ganz schöne Belastung. Mein Sohn war damals in dem Alter als meine Tochter an diese Krankheit erkrankte und daher weiß er ganz genau wie ich micht fühle und dafür sagt er lohnt es sich gegen diese Krankheit zu kämpfen. Er will nicht einfach aufgeben, denn er will mit seiner Frau noch sehr viel erleben.
Damit Freunde, Verwandte und Bekannte an seinem Leben teilnehmen können hat er ne neue Homepage erstellt, wo er fasst täglich Bilder oder Texte reinstellt und um auch einfach seine Gedanken und Gefühle aufzuschreiben, eben so eine Art Tagebuch.
Also liebe Nadi, für unsere Kinder, Träume und wünsche lohnt es sich schon zu kämpfen und wir werden gemeinsam diese Krankheit besiegen, genauso wie Michi und viele andere auch schon.
Lg Petra
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also, gestern hat die Chemo bei meinem Sohn begonnen, es geht ihm soweit ganz gut.
Nach welcher Studie er behandelt wir kann ich leider nicht genau sagen, da müßte ich ihn mal fragen, denn wir telefonieren täglich mit ihm , wenn nicht ich dann eine seiner Schwestern oder meine Mutter. Er hat T-All, soviel weiß ich, aber genau sagt mir das nichts. Er liegt jetzt in Nürnberg, wurde auf eigenen Wunsch von Magdeburg dorthin verlegt. Nun ist es von uns aus nicht mehr ganz so weit. Wir wohnen in Füssen, direkt an der Grenze zu Österreich. Wenn alles klappt und es ihm nächstes Wochenende gut geht wollen wir ihn besuchen. Ich freue mich schon sehr darauf. Ja Nadi, mit deiner Tochter tut mir leid das du sie nicht so oft siehst, ich kann es dir nachfühlen, wenn man als Mutter das Kind nicht immer sieht und gerade in dem Alte, aber für die Kleine ist eine solche Krankheit auch eine ganz schöne Belastung. Mein Sohn war damals in dem Alter als meine Tochter an diese Krankheit erkrankte und daher weiß er ganz genau wie ich micht fühle und dafür sagt er lohnt es sich gegen diese Krankheit zu kämpfen. Er will nicht einfach aufgeben, denn er will mit seiner Frau noch sehr viel erleben.
Damit Freunde, Verwandte und Bekannte an seinem Leben teilnehmen können hat er ne neue Homepage erstellt, wo er fasst täglich Bilder oder Texte reinstellt und um auch einfach seine Gedanken und Gefühle aufzuschreiben, eben so eine Art Tagebuch.
Also liebe Nadi, für unsere Kinder, Träume und wünsche lohnt es sich schon zu kämpfen und wir werden gemeinsam diese Krankheit besiegen, genauso wie Michi und viele andere auch schon.
Lg Petra
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nadi0057
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hey
ja das stimmt is kommisch vor 30 könn ein club aufmachen grins ,,,
ja mir müßen es schaffen petra wie geht es ihm denn ????mal sehn wie es weiter geht mir müßen kämpfen !!!!neuer mensch will ich net werden will nur nach hause ,,,,,grins na ja meine ungeduld werde ich schon noch im zauhn bekommen ....schönes we euch
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ja das stimmt is kommisch vor 30 könn ein club aufmachen grins ,,,
ja mir müßen es schaffen petra wie geht es ihm denn ????mal sehn wie es weiter geht mir müßen kämpfen !!!!neuer mensch will ich net werden will nur nach hause ,,,,,grins na ja meine ungeduld werde ich schon noch im zauhn bekommen ....schönes we euch
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nadi0057
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Hallo @Michi
Wie geht es dir heute ? bei mir so la la .....Blutwerde unten
mh da hat es ja lang mit der KTM gedauert oder ist das normale zeit kenn mich ne aus mh ist das die von 07/2003 dann ist es die die ich auch hab ....das klingt ja grausam das du noch in ein anders kh musstest weil bei euch das gerät kaputt is was wardas denn oh je .ja finde es ja gut da es geht mit denn fit is eben nur wegen meiner Tochter ,ja sie kann mich besuchen aber sie will ne so oft wenn ich Glück hab 2 mal de Woche ist nett viel schniffff ..na ja um so mehr knuddel ich se dann wenn ich zu Haus bin ....du fragtest wo ich behandelt werde noch in meiner heimatstadt Chemnitz und die KTM ist in Dresden ...ich freu mich das du es geschafft hast und den kampfgeist ne auf gegeben hast denn das ist echt schwer merk ich ja so dann wünsche ich dir ein schön tag lg nadi
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Wie geht es dir heute ? bei mir so la la .....Blutwerde unten
mh da hat es ja lang mit der KTM gedauert oder ist das normale zeit kenn mich ne aus mh ist das die von 07/2003 dann ist es die die ich auch hab ....das klingt ja grausam das du noch in ein anders kh musstest weil bei euch das gerät kaputt is was wardas denn oh je .ja finde es ja gut da es geht mit denn fit is eben nur wegen meiner Tochter ,ja sie kann mich besuchen aber sie will ne so oft wenn ich Glück hab 2 mal de Woche ist nett viel schniffff ..na ja um so mehr knuddel ich se dann wenn ich zu Haus bin ....du fragtest wo ich behandelt werde noch in meiner heimatstadt Chemnitz und die KTM ist in Dresden ...ich freu mich das du es geschafft hast und den kampfgeist ne auf gegeben hast denn das ist echt schwer merk ich ja so dann wünsche ich dir ein schön tag lg nadi
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unknown
hallo nadi, hallo petra,
es ist schon merkwürdig, bei dir nadi wurde all kurz vor deinem 30.gebu, festgestellt, bei deinem sohn petra ebenso und ich war auch 29 jahre. ist mir gerade aufgefallen.....sehr seltsam.
und mir geht es super gut, ich kann wieder alles machen wie vorher und du nadi und dein sohn petra schaffen das auch !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
zur mir hat mal ein arzt gesagt: "Sie werden während der Behandlung viele Tiefen erleben, aber als neuer Mensch aus der Krankheit hervorgehen"
Also, weitermachen, immer positiv denken und den Humor nicht verlieren !!!!!!!!!
es ist schon merkwürdig, bei dir nadi wurde all kurz vor deinem 30.gebu, festgestellt, bei deinem sohn petra ebenso und ich war auch 29 jahre. ist mir gerade aufgefallen.....sehr seltsam.
und mir geht es super gut, ich kann wieder alles machen wie vorher und du nadi und dein sohn petra schaffen das auch !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
zur mir hat mal ein arzt gesagt: "Sie werden während der Behandlung viele Tiefen erleben, aber als neuer Mensch aus der Krankheit hervorgehen"
Also, weitermachen, immer positiv denken und den Humor nicht verlieren !!!!!!!!!
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unknown
hallo nadi,
hab nun nochmal nachgeschaut, ich wurde nach der GMALL-studie behandelt. also, bei mir ging es direkt an weihnachten vor 6 jahren los, die kmt war dann im juli 2004. es waren chemos und 13 kopfbestrahlungen. durfte aber immer wieder heim wenn die leukozyten wieder gestiegen sind. wenn die leukos unten sind, bist du in der "umkehr", das ist die zeit, wo du nicht aus dem zimmer darfst. die ganzkörperbestrahlungen sind kurz vor der kmt. hab damals einen puder bekommen, mit dem ich mich wie ein schneemann eingepudert hab, war für die angegriffene haut. ich war zur kmt 44 tage im kh. die ganzkörperbestrahlung hat schon geschlaucht, aber ich musste damals sogar in ein anderes kh zu ganzkörperbestrahlung, da das gerät in meinem kh kaputt war. siehste, so k.o. war ich garnicht, konnte immer noch zu fuß zum sanka gehen..............hatte jeden tag besuch, daher war es mit der zeit erträglich. solasnge es dir noch so gut geht, kannst du sudoku machen, fernseh schauen, lesen, briefe schreiben, dvd schauen, spazieren gehen. geniesse die zeit noch, wo du fit bist... kann dich deine tochter nicht besuchen?
also, wie gesagt, ich durfte während der chemos immer mal wieder tageweise heim. vor der kmt war ich dann sogar fünf wochen zuhause und ging dann richtig gestärkt und erholt zur kmt.
also, mach weiter so und mach dir nicht soviele gedanken, bei mir war es oft besser, nicht soviel zu wissen, es kommt so wie es kommt. hatte in der ersten zeit keinen läppi, bekam aber immer ausdrucke aus dem internet von meinem freund.... da liest man viel zu viel und oft ist es doch anders als erwartet.
wo wirst du denn gerade behandelt? kommst du zur kmt in ein anderes kh?
bis bald,
viele grüße aus münchen
michi
hab nun nochmal nachgeschaut, ich wurde nach der GMALL-studie behandelt. also, bei mir ging es direkt an weihnachten vor 6 jahren los, die kmt war dann im juli 2004. es waren chemos und 13 kopfbestrahlungen. durfte aber immer wieder heim wenn die leukozyten wieder gestiegen sind. wenn die leukos unten sind, bist du in der "umkehr", das ist die zeit, wo du nicht aus dem zimmer darfst. die ganzkörperbestrahlungen sind kurz vor der kmt. hab damals einen puder bekommen, mit dem ich mich wie ein schneemann eingepudert hab, war für die angegriffene haut. ich war zur kmt 44 tage im kh. die ganzkörperbestrahlung hat schon geschlaucht, aber ich musste damals sogar in ein anderes kh zu ganzkörperbestrahlung, da das gerät in meinem kh kaputt war. siehste, so k.o. war ich garnicht, konnte immer noch zu fuß zum sanka gehen..............hatte jeden tag besuch, daher war es mit der zeit erträglich. solasnge es dir noch so gut geht, kannst du sudoku machen, fernseh schauen, lesen, briefe schreiben, dvd schauen, spazieren gehen. geniesse die zeit noch, wo du fit bist...
kann dich deine tochter nicht besuchen? also, wie gesagt, ich durfte während der chemos immer mal wieder tageweise heim. vor der kmt war ich dann sogar fünf wochen zuhause und ging dann richtig gestärkt und erholt zur kmt.
also, mach weiter so und mach dir nicht soviele gedanken, bei mir war es oft besser, nicht soviel zu wissen, es kommt so wie es kommt. hatte in der ersten zeit keinen läppi, bekam aber immer ausdrucke aus dem internet von meinem freund.... da liest man viel zu viel und oft ist es doch anders als erwartet.
wo wirst du denn gerade behandelt? kommst du zur kmt in ein anderes kh?
bis bald,
viele grüße aus münchen
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nadi0057
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Hallo Petra
erst mal hallo und auf jeden fal tut mir leid wegen dein sohn erst recht wenn ihr so weit weg wohnt denn jeder mutter leidet wenn es denn eigenen kind nicht gut geht wie weit wohnt ihr den weg?das ist ja ein mist nach was für einer studie wird er behandelt was für ne all hat der denn ?bei mir ist es ja nur die zeit die nicht vergeht und gerde meine kleine ist 8 und ich will sie einfach nur bei mir haben ...ich weiß mir müßen kämpfen nur manchma ist es ne so einfach .....
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erst mal hallo und auf jeden fal tut mir leid wegen dein sohn erst recht wenn ihr so weit weg wohnt denn jeder mutter leidet wenn es denn eigenen kind nicht gut geht wie weit wohnt ihr den weg?das ist ja ein mist nach was für einer studie wird er behandelt was für ne all hat der denn ?bei mir ist es ja nur die zeit die nicht vergeht und gerde meine kleine ist 8 und ich will sie einfach nur bei mir haben ...ich weiß mir müßen kämpfen nur manchma ist es ne so einfach .....
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petra1307
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Hallo Nadi,
ich bin durch utissima auf deinen Beitrag gestoßen und möchte mich einfach mal bei dir melden.
Ich habe am 30.11. erfahren das mein Sohn (wird im Febr. 30) an All erkrankt ist. Er liegt jetzt in Nürnberg und es wird heute mit der Chemo begonnen. Eure Beiträge machen mir doch etwas Mut. Und ich hoffe das diesesmal alles gut geht. Leider bin ich mit meinem Sohn nur telefonisch im Kontakt oder übers net. Kann leider nicht bei ihm sein, da wir sehr weit weg wohnen und das macht mich schon ganz schön traurig das ich nicht direkt bei ihm sein kann, denn es macht einem doch ganz schön Mut, wenn der Mensch den man liebt direkt bei einem ist.
Deshalb möchte ich dir nur sagen: "geb nicht auf und tu alles was möglich ist" schon alleine für deine Tochter. Du schaffst es.
Lg Petra
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ich bin durch utissima auf deinen Beitrag gestoßen und möchte mich einfach mal bei dir melden.
Ich habe am 30.11. erfahren das mein Sohn (wird im Febr. 30) an All erkrankt ist. Er liegt jetzt in Nürnberg und es wird heute mit der Chemo begonnen. Eure Beiträge machen mir doch etwas Mut. Und ich hoffe das diesesmal alles gut geht. Leider bin ich mit meinem Sohn nur telefonisch im Kontakt oder übers net. Kann leider nicht bei ihm sein, da wir sehr weit weg wohnen und das macht mich schon ganz schön traurig das ich nicht direkt bei ihm sein kann, denn es macht einem doch ganz schön Mut, wenn der Mensch den man liebt direkt bei einem ist.
Deshalb möchte ich dir nur sagen: "geb nicht auf und tu alles was möglich ist" schon alleine für deine Tochter. Du schaffst es.
Lg Petra
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nadi0057
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Utissima
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halloo Nadi !
Wenn du eines brauchst bei der ALL, dann ist das Geduld.
Und Geduld.
Und wieder Geduld.
Bis zur Ausheilung dauert es mindestens ein Jahr, aber du darfst dann zwischen durch immer mal wieder nach Hause (vorausgesetzt, es läuft alles nach Plan).
Und das sollte es doch wert sein...
Wie alt ist denn deine Tochter? Könnt ihr telephonieren?
Viele Grüße !
P.S. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif"> Hab ich schon gesagt, dass man viel Geduld braucht ? <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
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Wenn du eines brauchst bei der ALL, dann ist das Geduld.
Und Geduld.
Und wieder Geduld.
Bis zur Ausheilung dauert es mindestens ein Jahr, aber du darfst dann zwischen durch immer mal wieder nach Hause (vorausgesetzt, es läuft alles nach Plan).
Und das sollte es doch wert sein...
Wie alt ist denn deine Tochter? Könnt ihr telephonieren?
Viele Grüße !
P.S. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif"> Hab ich schon gesagt, dass man viel Geduld braucht ? <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
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nadi0057
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Hey nein die Ärtzte sagen es wehre B All (hoch risiko)das mit dennn helfen das weiß ich denk ich eh erst wenn ich dann die KTM hinter mir hab und ich alles gut vertrag und so weiter bei mir is nicht so die angst zu sterben sondern mir fehlt die decke auf den kopf es ist so lang ich will zu meiner tochter und das ist für mich das un ertrag bare das ich ne zu hause bin das ist das schlimme daran jeeden tag das geiche warten bis der tag rum ist ja klar ich sollte mich ne beklagen habe noch keine großen sachen gehabt vertrag alles noch gut auser das ich mal bisel durchfal hab und kein abetiet verallen abens aber das ist ne schlimm sondern die zeit
<IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif"> se
<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>hallo nadi,
ich bin es nochmal...hatte nun gedacht, du hast aml, aber du hast die gleiche art wie ich gehabt hab, nämlich all. d.h. ich denke wir wurden nach der gleichen studie behandelt, wahrscheinlich ist nach den jahren die forschung noch weiter und du wirst noch besser behandelt. es gibt ja von der all 3 formen, standard,hochrisiko und höchstrisiko....schau, ich hatte höchstrisiko und du hochrisiko, d.h. du packst es auf alle fälle !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->[addsig]
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