Melde mich mal wieder.
Nach zweiter SZT ( 11.08.10 Fremdspende ) ist mein Mann gestern am Tag 14 entlassen worden. Es geht ihm ganz gut und die Zellen schießen in die Höhe.
Mal sehen, ob es mit dieser Spende klappt gesund zu werden.
Liebe Grüße
[addsig]
Rezidiv AML M2
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Heike42
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jan
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Heike42
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Hallo
KMP hat 50 % Blasten ergeben. Seit heute ist er wieder im Krankenhaus . ZVK ist schon gelegt. Jetzt beginnt alles von vorne. Spendersuche läuft auf Hochtouren und morgen soll entschieden werden, ob der Fremdspender oder unsere Tochter genommen werden soll. Alles muß jetzt ganz schnell gehen. Durch Zufall passt unsere Tochter( 17 Jahre alt )
zu 80 %. Das kommt ganz selten vor. Da er noch in guter verfassung ist meinen die Ärzte , dass er eine große Chance hat es zu schaffen.
Grüße Heike42
[addsig]
KMP hat 50 % Blasten ergeben. Seit heute ist er wieder im Krankenhaus . ZVK ist schon gelegt. Jetzt beginnt alles von vorne. Spendersuche läuft auf Hochtouren und morgen soll entschieden werden, ob der Fremdspender oder unsere Tochter genommen werden soll. Alles muß jetzt ganz schnell gehen. Durch Zufall passt unsere Tochter( 17 Jahre alt )
zu 80 %. Das kommt ganz selten vor. Da er noch in guter verfassung ist meinen die Ärzte , dass er eine große Chance hat es zu schaffen.
Grüße Heike42
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Hallo
Will mich mal wieder melden.
Im Schnelltst war ja alles OK habe ich im April geschrieben. Dann kam das Ergebnis aus Dresden ( Mikrotest ) und leider steigt der Tumotmaker wieder an. Letzte Woche erneute KMP und heute kam das Ergebnis , das die Leukämie kurz vor dem Ausbruch sei. Am Montag soll mein Mann erneut ins Krankenhaus zur Chemo und 2 Tage später soll eine DLI ( Zellgabe ) gemacht werden. Irgendwie kommt diese Sch... Krankheit alle paar Monate wieder. Immer wenn man mal wieder normal anfängt zu leben und es ab und an sogar vergisst kommt wieder ein Rückschlag.
Ich halte Euch auf dem Laufenden
Grüße Heike42
[addsig]
Will mich mal wieder melden.
Im Schnelltst war ja alles OK habe ich im April geschrieben. Dann kam das Ergebnis aus Dresden ( Mikrotest ) und leider steigt der Tumotmaker wieder an. Letzte Woche erneute KMP und heute kam das Ergebnis , das die Leukämie kurz vor dem Ausbruch sei. Am Montag soll mein Mann erneut ins Krankenhaus zur Chemo und 2 Tage später soll eine DLI ( Zellgabe ) gemacht werden. Irgendwie kommt diese Sch... Krankheit alle paar Monate wieder. Immer wenn man mal wieder normal anfängt zu leben und es ab und an sogar vergisst kommt wieder ein Rückschlag.
Ich halte Euch auf dem Laufenden
Grüße Heike42
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Hallo annachristine
Meinem Mann gehts immer noch gut. Am Montag gabs mal wieder eine KMP. Im Schnelltest war alles OK. Das letzte Rezidiv ist jetzt 8 Monate her. Die ersten Impfungen hat er auch schon erhalten. Jetzt müssen wir dran bleiben , damit der Impfschutz die nächsten Monate komplett erneuert wird. Unser Hausarzt hat extra Impfungen besorgen müssen.
Er arbeitet komplett und sagt selbst, dass sein Zustand zu 90 % wie früher ist.
Grüße Heike42
Meinem Mann gehts immer noch gut. Am Montag gabs mal wieder eine KMP. Im Schnelltest war alles OK. Das letzte Rezidiv ist jetzt 8 Monate her. Die ersten Impfungen hat er auch schon erhalten. Jetzt müssen wir dran bleiben , damit der Impfschutz die nächsten Monate komplett erneuert wird. Unser Hausarzt hat extra Impfungen besorgen müssen.
Er arbeitet komplett und sagt selbst, dass sein Zustand zu 90 % wie früher ist.
Grüße Heike42
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unknown
Hallo VivReb,
Das ist ja ein Schock.
Erstmal biobran ist ein Biologisches Mittel , das die bestimmten -Polizistenzellen- unterstützt. Im Internet kostet es für ca. 1 Monat 350,- EURO in der Apoteke 500,- EUR. Ich denke man muß es am ANfang 2 x täglich nehmen und wenn es Erfolg zeigt, was man nur durch genaue Blutuntersuchung feststellen kann , dann 1-2 mal täglich. Die Ärzte finden es nicht gut, wenn man ihnen in die Medikamenten reinpfuscht. Wir haben es einfach gekauft und denen garnichts mehr gesagt. Mein Mann hat es einen Monat lang 3 x täglich genommen, dann 1 x täglich. Es ist ja unser Leben , oder ?
Lese dazu im Internet nach. Die Hufeland Klinik in Bad Mergentheim, die Menschen nach Chemo aufbaut empfiehlt es auch.
Das mit den T - Zellen war so. Unsere Uni in Würzburg hat 08 die ersten Patienten nach Rezidiv so behandelt. Der Spender spendet nochmal . Aus der Gabe werden die speziellen T Zellen ausgefiltert. Dann bekommt man eine leichte Chemo und anschließend die Zellen. In 10 Min war alles voorbei. Am anderen Tag durften wir wieder heim. Dann heißt es abwarten . Die Polizistenzellen sollen dadurch nochmal einen Schub machen und die Blasten bekämpfen. Unsre Ärzte sagten, man müsse es so schnell wie möglich nach Rezidiv machen, also keinen Tag länger warten, wie sein muß, denn wenn zu viele Blasten da sind - geht nichts mehr. Akso gleich nachfragen, ob solche Zellen eventuell eingefroren sind. Bei uns wurden jetzt dann 4 Päckchen eingefroren, falls es nichmal kommt.
Hört sich brutal an, aber wir wissen ja alle, dass es echt auf Messers schneide steht.
Grüße Heike42
Das ist ja ein Schock.
Erstmal biobran ist ein Biologisches Mittel , das die bestimmten -Polizistenzellen- unterstützt. Im Internet kostet es für ca. 1 Monat 350,- EURO in der Apoteke 500,- EUR. Ich denke man muß es am ANfang 2 x täglich nehmen und wenn es Erfolg zeigt, was man nur durch genaue Blutuntersuchung feststellen kann , dann 1-2 mal täglich. Die Ärzte finden es nicht gut, wenn man ihnen in die Medikamenten reinpfuscht. Wir haben es einfach gekauft und denen garnichts mehr gesagt. Mein Mann hat es einen Monat lang 3 x täglich genommen, dann 1 x täglich. Es ist ja unser Leben , oder ?
Lese dazu im Internet nach. Die Hufeland Klinik in Bad Mergentheim, die Menschen nach Chemo aufbaut empfiehlt es auch.
Das mit den T - Zellen war so. Unsere Uni in Würzburg hat 08 die ersten Patienten nach Rezidiv so behandelt. Der Spender spendet nochmal . Aus der Gabe werden die speziellen T Zellen ausgefiltert. Dann bekommt man eine leichte Chemo und anschließend die Zellen. In 10 Min war alles voorbei. Am anderen Tag durften wir wieder heim. Dann heißt es abwarten . Die Polizistenzellen sollen dadurch nochmal einen Schub machen und die Blasten bekämpfen. Unsre Ärzte sagten, man müsse es so schnell wie möglich nach Rezidiv machen, also keinen Tag länger warten, wie sein muß, denn wenn zu viele Blasten da sind - geht nichts mehr. Akso gleich nachfragen, ob solche Zellen eventuell eingefroren sind. Bei uns wurden jetzt dann 4 Päckchen eingefroren, falls es nichmal kommt.
Hört sich brutal an, aber wir wissen ja alle, dass es echt auf Messers schneide steht.
Grüße Heike42
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unknown
Liebe Heike!
Das ist wirklich schön zu hören! Habe jetzt lange nur mitgelesen, da mich das alles auch sehr nervös gemacht hat. Ich hatte letztes Jahr schon mal wegen meiner Mutter geschrieben. Sie wurde nach ihrem Rükfall mit Vidaza behandelt, ohne ERfolg. Dann wurde ganz dringend ein Spender gesucht... und gefunden. Sie ist im Dezember transplantiert worden und obwohl es eine sehr harte Zeit war, hat alles erstaunlich reibungslos und gut geklappt. Sie wurde Anfang Februar mit guten Blutwerten nach Hause entlassen. Ihr ging es den Umständen entsprechend gut und die Blutwerte sind weiter gestiegen, bis vor ungefähr 3 Wochen, dann fielen die Thrombos immer weiter, so dass jetzt schon vor dem 100. Tag eine KMP gemacht wurde: 20 % Blasten. Das war natürlich ein Riesenschock... Das Medikament ProGraf wird nun abgesetzt, wenn das nicht hilft, wird nochmal mit Vidaza behandelt, sie fragt sich was das bringen soll und hat Angst vor einer Abstoßungreaktion. Deswegen habe ich 2 Fragen: Wie funktioniert das genau mit den T-Zellen und was ist biobran?
Lg VivReb
Das ist wirklich schön zu hören! Habe jetzt lange nur mitgelesen, da mich das alles auch sehr nervös gemacht hat. Ich hatte letztes Jahr schon mal wegen meiner Mutter geschrieben. Sie wurde nach ihrem Rükfall mit Vidaza behandelt, ohne ERfolg. Dann wurde ganz dringend ein Spender gesucht... und gefunden. Sie ist im Dezember transplantiert worden und obwohl es eine sehr harte Zeit war, hat alles erstaunlich reibungslos und gut geklappt. Sie wurde Anfang Februar mit guten Blutwerten nach Hause entlassen. Ihr ging es den Umständen entsprechend gut und die Blutwerte sind weiter gestiegen, bis vor ungefähr 3 Wochen, dann fielen die Thrombos immer weiter, so dass jetzt schon vor dem 100. Tag eine KMP gemacht wurde: 20 % Blasten. Das war natürlich ein Riesenschock... Das Medikament ProGraf wird nun abgesetzt, wenn das nicht hilft, wird nochmal mit Vidaza behandelt, sie fragt sich was das bringen soll und hat Angst vor einer Abstoßungreaktion. Deswegen habe ich 2 Fragen: Wie funktioniert das genau mit den T-Zellen und was ist biobran?
Lg VivReb
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Hallo Floppi
Lange habe ich mich nicht gemeldet , aber ich habe nur gute Nachrichten von meinem Mann.
Blutwerte sind zur Zeit OK. Im April steht eine neue KMP an.
Ich habe versucht mich einige Zeit nicht mit dem Thema zu befassen, weil es mich fertig macht, aber es klappt nicht. Irgendwie steckt in mir die Angst und ich werde die Gedanken auch nicht los. Nichts ist mehr wie vor der Krankheit, auch wenn es ihm heute ganz gut geht, hat sich doch alles verändert. Man wird den Schatten nicht mehr los.
Erstmal Grüße Heike42
Lange habe ich mich nicht gemeldet , aber ich habe nur gute Nachrichten von meinem Mann.
Blutwerte sind zur Zeit OK. Im April steht eine neue KMP an.
Ich habe versucht mich einige Zeit nicht mit dem Thema zu befassen, weil es mich fertig macht, aber es klappt nicht. Irgendwie steckt in mir die Angst und ich werde die Gedanken auch nicht los. Nichts ist mehr wie vor der Krankheit, auch wenn es ihm heute ganz gut geht, hat sich doch alles verändert. Man wird den Schatten nicht mehr los.
Erstmal Grüße Heike42
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