Bei meiner Punktion wurden keine Leukämiezellen mehr festgestellt.
Komisch ist, dass die Leukozyten in der Anzahl stark wechseln, ich hatte schon 8000, nach einer Woche wieder nur 3500, aber die Ärzte sagen, das Blutbild ist OK.
Morgen habe ich wegen meiner Gallenblasenentzündung eine Lebersonographie, dann sollte ich wieder nach Hause entlassen werden, wenn nichts akutes zu tun ist.
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Transplantation bei AMLtrotz Krebserkrankung
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Hallo, hab gerade dein Bericht gelesen. Auch ich hatte eine Transplantation Mitte Mai, nach einer AML Diagnose. Hatte letzte Woche meine erste KMP-Punktion, und es sind immer noch 5-8% Blasten drin. Hab bei Dir gelesen das es nicht schlimm ist wenn sich noch Krebszellen im Knochenmark befinden, nach dosisreduzierter Konditionierung, da die Spenderimmunzellen diese abstossen sollen. Wie ist das bei dir, hattest du schon eine Knochenmarkpunktion? Also meine Transplantation ist jetzt 9 Wochen her und es befinden sich halt immer noch diese Blasten im Knochenmark, wie lang dauert es denn bis die Immunzellen des Spenders diese abstossen. HAt jemand Erfahrung damit?
Liebe Grüße Sandy
Liebe Grüße Sandy
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Hallo Xerenius,
super, dass du alles so gut überstanden hast und jetzt schon daheim bist. Ich denke zu Hause erholt man sich doch am besten, oder?Das mit den Unmengen von Medikamenten ist mir von meiner Mutter bekannt, sie fand das Sandimmun eklig, das weiss ich noch, aber da hilft kein Jammern. Drücke weiterhin alle Daumen-das wird alles gut werden!!
Gruss Floppi
super, dass du alles so gut überstanden hast und jetzt schon daheim bist. Ich denke zu Hause erholt man sich doch am besten, oder?Das mit den Unmengen von Medikamenten ist mir von meiner Mutter bekannt, sie fand das Sandimmun eklig, das weiss ich noch, aber da hilft kein Jammern. Drücke weiterhin alle Daumen-das wird alles gut werden!!
Gruss Floppi

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Tag 9 nach Transplantation
seit gestern habe ich Leukos! Die Ärzte sagen, das ist sehr früh. Das ist wirklich toll.
Sonst gehts mir nicht ganz so gut, weil ich etwas Fieber habe heute den zweiten Tag, aber ich bemühe mich, zu essen. Schmeckt nicht, aber ist notwendig. Künstliche Ernährung würde meinen Aufenthalt verlängern.
[addsig]
seit gestern habe ich Leukos! Die Ärzte sagen, das ist sehr früh. Das ist wirklich toll.
Sonst gehts mir nicht ganz so gut, weil ich etwas Fieber habe heute den zweiten Tag, aber ich bemühe mich, zu essen. Schmeckt nicht, aber ist notwendig. Künstliche Ernährung würde meinen Aufenthalt verlängern.
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Hallo Xerenius,
schön zu hören, dass es so gut läuft. Das glaub ich gern, dass man Angst hat, ddass der Beutel doch nicht ankommt. Bei meiner Mutter hatte ich auch eine Heidenangst, dass der Spender abspringen könnte. Kommt aber wohl auch so gut wie nie vor. Man ist schon sehr erleichtert, wenn das Transplantat im Körper ist. Hoffen wir, dass es Dir nur Gutes tut.
Jetzt heisst es Abwarten und Daumen drücken!
Gruss Floppi
schön zu hören, dass es so gut läuft. Das glaub ich gern, dass man Angst hat, ddass der Beutel doch nicht ankommt. Bei meiner Mutter hatte ich auch eine Heidenangst, dass der Spender abspringen könnte. Kommt aber wohl auch so gut wie nie vor. Man ist schon sehr erleichtert, wenn das Transplantat im Körper ist. Hoffen wir, dass es Dir nur Gutes tut.
Jetzt heisst es Abwarten und Daumen drücken!
Gruss Floppi
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Tag 1 nach Transplantation
Hallo Floppi,
die Chemo habe ich gut vertragen.
Gestern war die Transplantation. Wie ja bekannt, nichts so besonderes, wie eine Bluttransfusion. Der Beutel kam per Flugzeug aus Minneapolis, war 24 Stunden unterwegs. Nach der Vorbereitungsflüssigkeit (Nährlösung) bekam ich das Transplantat, ich hatte kurz eine allergische Reaktion, das sei normal, weil ja auch abgestorbene Zellen und Zellteile dabei sein könnten, nach Fenistil und Cortison gings weiter problemlos.
Der Blutdruck ist jetzt etwas erhöht, aber nicht bedenklich, das kommt wahrscheinlich vom Sandimmun. Schleimhäute sind zwar angegriffen, aber ich kann noch normal essen, etwas weniger, der Geschmack ist von der Chemo ja auch beeinträchtigt.
Ich war schon erleichtert, wie das Transplantat auch wirklich pünklich da war, weil wer weiß, was alles hätte noch passieren können. Auch hier ist für menschliches Handeln letztlich Gottes Schutz und Hilfe ausschlaggebend.
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Hallo Floppi,
die Chemo habe ich gut vertragen.
Gestern war die Transplantation. Wie ja bekannt, nichts so besonderes, wie eine Bluttransfusion. Der Beutel kam per Flugzeug aus Minneapolis, war 24 Stunden unterwegs. Nach der Vorbereitungsflüssigkeit (Nährlösung) bekam ich das Transplantat, ich hatte kurz eine allergische Reaktion, das sei normal, weil ja auch abgestorbene Zellen und Zellteile dabei sein könnten, nach Fenistil und Cortison gings weiter problemlos.
Der Blutdruck ist jetzt etwas erhöht, aber nicht bedenklich, das kommt wahrscheinlich vom Sandimmun. Schleimhäute sind zwar angegriffen, aber ich kann noch normal essen, etwas weniger, der Geschmack ist von der Chemo ja auch beeinträchtigt.
Ich war schon erleichtert, wie das Transplantat auch wirklich pünklich da war, weil wer weiß, was alles hätte noch passieren können. Auch hier ist für menschliches Handeln letztlich Gottes Schutz und Hilfe ausschlaggebend.
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Heute ist Tag -1 vor Transplantation.
Wie anfangs geschrieben bekam ich eine dosisreduzierte Chemo, bei der nicht alle Knochenmarkzellen restlos zerstört werden. Der Sinn der Sache ist der, dass eine Graft-versus-Host-Reaktion ausgelöst wird und in Folge eine Graft-versus-Tumor-Reaktion (nach Möglichkeit). Damit sollen kleine Tumore oder Metastasen von den neuen Stammzellen bekämpft werden.
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Wie anfangs geschrieben bekam ich eine dosisreduzierte Chemo, bei der nicht alle Knochenmarkzellen restlos zerstört werden. Der Sinn der Sache ist der, dass eine Graft-versus-Host-Reaktion ausgelöst wird und in Folge eine Graft-versus-Tumor-Reaktion (nach Möglichkeit). Damit sollen kleine Tumore oder Metastasen von den neuen Stammzellen bekämpft werden.
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