Rezidiv nach acht Wochen
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Tina13
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Hallo Conny, also maike ging am 30.07. auf die KMT und am 08.08. wurden die Stammzellen übertragen und am 05.09. wurde sie entlassen. Heute waren wir zum Fingerpicks 8000 Leukos, 12,2 HB , 153000 Trombos was will man mehr. Wir hatten einen super Fremdspender und je besser der Spender passt je schneller ist man auch wieder auf die Beine. Wir durften immer bei Maike bleiben, auch nachts das war natürlich toll. Wir hoffen das jetzt alles gut wird.
Wir wünschen Euch alles, alles Gute und drücken Euch die Daumen bis bald mal Tina
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Wir wünschen Euch alles, alles Gute und drücken Euch die Daumen bis bald mal Tina
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BerlinConny
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Hallo Tina,meine Mutter ist 56 Jahre und Chemozyklus ist dasselbe wie Chemoblöcke. Meine Mutter beginnt jetzt den 3.Block 
. Leider haben sie jetzt doch,nach 2maliger Vollremission , in der Feindiagnostik noch Restspuren gesehen u wenn nach diesem Block nicht alles einwandfrei ist,muß sie doch eine KMT erhalten( die Spendersuche läuft schon).Aber noch hoffen wir auf eine Erhaltungstherapie. Wie lange ist die Isolation bei einer KMT?
Ganz liebe Grüsse
Conny
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. Leider haben sie jetzt doch,nach 2maliger Vollremission , in der Feindiagnostik noch Restspuren gesehen u wenn nach diesem Block nicht alles einwandfrei ist,muß sie doch eine KMT erhalten( die Spendersuche läuft schon).Aber noch hoffen wir auf eine Erhaltungstherapie. Wie lange ist die Isolation bei einer KMT?Ganz liebe Grüsse
Conny
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BerlinConny
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ANMA
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Hallo Cornelia,
ich wurde am 12.6. tranplantiert.Als ich anfang Juli nach hause durfte dauerte es nicht lang bis ich auch eine dicke Erkältung hatte.hab drei Wochen gebraucht sie wieder los zu werden.Ihr müßt das auf jeden fall beobachten.Und lieber einmal mehr beim Arzt bescheid sagen.
Gruß Anna
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ich wurde am 12.6. tranplantiert.Als ich anfang Juli nach hause durfte dauerte es nicht lang bis ich auch eine dicke Erkältung hatte.hab drei Wochen gebraucht sie wieder los zu werden.Ihr müßt das auf jeden fall beobachten.Und lieber einmal mehr beim Arzt bescheid sagen.
Gruß Anna
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Cornelia,
hallo, mein Sohn Dennis 23 Jahre ist am 7.Aug. 07 transplantiert worden.Er hat ALL.
Seit heute hat er eine Erkältung. Seine Blutwerte sind heute super gewesen. Es gab auch
heute vormittag , als wir in der DKD Klinik in Wiesbaden waren keine Anzeichen für eine
Erkältung. Hat jemand von Euch Erfahrungen mit einer ERkälung in seiner Situation==?
Wäre um eine Mail dankbar. <!-- BBcode auto-mailto start --><a href="mailto:.">.</a><!-- BBCode auto-mailto end --> Gruss cornelia
hallo, mein Sohn Dennis 23 Jahre ist am 7.Aug. 07 transplantiert worden.Er hat ALL.
Seit heute hat er eine Erkältung. Seine Blutwerte sind heute super gewesen. Es gab auch
heute vormittag , als wir in der DKD Klinik in Wiesbaden waren keine Anzeichen für eine
Erkältung. Hat jemand von Euch Erfahrungen mit einer ERkälung in seiner Situation==?
Wäre um eine Mail dankbar. <!-- BBcode auto-mailto start --><a href="mailto:.">.</a><!-- BBCode auto-mailto end --> Gruss cornelia
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Tina13
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Hi Anna, wir haben die 1900 Leukomarke erreicht und sie durfte heute nach draußen 
Montag ist Punktion und die Woche drauf darf sie vielleicht nach Hause! Bin mal gespannt!? Und bei dir alles OK? Hoffe das deine Ängste mit der Zeit zerlaufen, kann mir gut vorstellen das man viele Gedanken am Kreisen hat. Aber du machst das schon!! Wir drücken dir weiterhin die Daumen und bis bald Tina
Montag ist Punktion und die Woche drauf darf sie vielleicht nach Hause! Bin mal gespannt!? Und bei dir alles OK? Hoffe das deine Ängste mit der Zeit zerlaufen, kann mir gut vorstellen das man viele Gedanken am Kreisen hat. Aber du machst das schon!! Wir drücken dir weiterhin die Daumen und bis bald Tina
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ANMA
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Hallo Tina,
es freut mich sehr das deiner Tochter,natürlich den Umständen entsprechend,so gut geht.Bei mir ist heute Tag 68 und die Werte sind ganz gut.Mein Gott wo sind dei Tage nur geblieben????Bald ist Tag 100 und Punktion.Hab echt etwas bammel davor.Die Leukos sind etwas erhöht.Bekamm gleich etwas Panik.Aber der Doc meinte das das normal ist und vom Cortison kommt.Da war ich schon beruhigt.Ansonsten genieße ich die zeit und halte euch weiterhin die Daumen.
Lieben Gruß Anna
es freut mich sehr das deiner Tochter,natürlich den Umständen entsprechend,so gut geht.Bei mir ist heute Tag 68 und die Werte sind ganz gut.Mein Gott wo sind dei Tage nur geblieben????Bald ist Tag 100 und Punktion.Hab echt etwas bammel davor.Die Leukos sind etwas erhöht.Bekamm gleich etwas Panik.Aber der Doc meinte das das normal ist und vom Cortison kommt.Da war ich schon beruhigt.Ansonsten genieße ich die zeit und halte euch weiterhin die Daumen.
Lieben Gruß Anna
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ANMA
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Hallo Conny,
mir gehts zur Zeit ganz gut. Kämpfe ein wenig mit Kniegelenkschmerzen.Aber die Werte sind weiterhin gut.Bekomme seit zwei Wochen Cortison wegen einer GvHD und seh mal wieder aus wie ein Hamster.Aber auch das wird wieder vergehen.
Ja die Iso ist wirklich nicht so schön aber es ist zu schaffen.Und deine Mum sollte sich auch wirklich erst damit auseinander setzen wenn es so weit ist.Denn meist kommt es eh anders als man denkt.Vielleicht ist eine KMT bei ihr ja überhaupt nicht nötig?
Wünsche euch ganz viel Kraft und nach jedem noch so tiefen Tief kommt auch wieder ein Hoch
Lieben Gruß Anna
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mir gehts zur Zeit ganz gut. Kämpfe ein wenig mit Kniegelenkschmerzen.Aber die Werte sind weiterhin gut.Bekomme seit zwei Wochen Cortison wegen einer GvHD und seh mal wieder aus wie ein Hamster.Aber auch das wird wieder vergehen.
Ja die Iso ist wirklich nicht so schön aber es ist zu schaffen.Und deine Mum sollte sich auch wirklich erst damit auseinander setzen wenn es so weit ist.Denn meist kommt es eh anders als man denkt.Vielleicht ist eine KMT bei ihr ja überhaupt nicht nötig?
Wünsche euch ganz viel Kraft und nach jedem noch so tiefen Tief kommt auch wieder ein Hoch
Lieben Gruß Anna
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Tina13
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Hallo Anna, Hallo Leute, bei uns ist heute Tag 11 auf der KMT läuft alles nach Plan bis jetzt!! Die Station ist toll und alle super nett!! Man bekommt sogar als Begleitperson Kaffee lieter weise hehe. Die Schleimhäute haben sich verabschiedet und die ersten mäßbaren 100 Leukos auch. Aber wir rechnen nächste Woche mit Aufwind. Sie macht es wirklich super toll und hat den dicksten Orden verdient! Wir hoffen das es alles so weiter positiv läuft. Anna wir hoffen du bist wohl auf ? Alles Liebe Tina
@ Conny, wie Alt ist denn deine Mum? 2 Chemozyklus, ich kenne nur Blöcke? Unsere Tochter hatte vier Blöcke anstatt die Sieben da sie nur so " wenig Blasten " hatte. Aber vielleicht war ist deine Mum ja auch in einer anderen Studie das kann wohl sein!? Wir wünschen deiner Mum das allerbeste, gute Besserung und sie schafft das schon nur Mut!! Gruss Tina
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@ Conny, wie Alt ist denn deine Mum? 2 Chemozyklus, ich kenne nur Blöcke? Unsere Tochter hatte vier Blöcke anstatt die Sieben da sie nur so " wenig Blasten " hatte. Aber vielleicht war ist deine Mum ja auch in einer anderen Studie das kann wohl sein!? Wir wünschen deiner Mum das allerbeste, gute Besserung und sie schafft das schon nur Mut!! Gruss Tina
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BerlinConny
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Hallo Anna,meine Mutter hat seit dem 26.4.07 AML M2 und hat den 2.Chemozyklus hinter sich. Zur Zeit kämpft sie mit Fieber und Pilzen in der Lunge. Ich habe ihr gestern von dir erzählt,da ich es bewundernswert finde das du hier im Forum bist. Bei meiner Mutter streben die Ärzte z.Zt. eine Erhaltungstherapie an, aber fest steht noch nichts. Es wird erst nach der nächsten Punktion entschieden.So langsam fällt ihr die Decke im KH auf den Kopf und deshalb habe ich von dir erzählt. Von Depressionen,Krankenhaus-Koller ,aber auch von deinen Worten die anderen Mut machen.Sie hat immer Angst das irgend etwas nicht normal ist bei ihr und wenn ich ihr dann sage das es anderen auch so geht und das es irgendwie dazu gehört, ist sie etwas beruhigter. Sie hat z.B. dolle Angst vor einer KMT. Ich glaube am meisten vor der Isolation.Aber noch ist ja nichts entschieden.
Wie geht es dir inzwischen?
Liebe Grüße und DANKE das es dich gibt
Conny
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Wie geht es dir inzwischen?
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Tina13
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Hallo Anna, dienstag war tag 0 und es lief alles bestens. der spender hatte so tolle und viele stammzellen das sie die hälfte eingefroren haben und unsere tochter hat 200.000 zellen bekommen. momentan sind die schleimhäute kaputt, aber das gehört ja dazu. sie hält sich echt wacker.
deine einsstellung zu den dingen find ich super gut und richtig!!! heute ist heute und morgen ist morgen. nächste woche hast du auch dein bluttest? ich drück die daumen!! so ich wünsche dir noch ein schönes wochenende bleib weiterhin fit liebe grüsse tina
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deine einsstellung zu den dingen find ich super gut und richtig!!! heute ist heute und morgen ist morgen. nächste woche hast du auch dein bluttest? ich drück die daumen!! so ich wünsche dir noch ein schönes wochenende bleib weiterhin fit liebe grüsse tina
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ANMA
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Hallo Tina,
wie geht es deiner Tochter?Hat sie schon die Spende oder einen festen termin?
Ja hab auch ne menge Papiere bekommen die ich unterschreiben mußte.Hab mir aber recht schnell abgewöhnt alles bis ins Detail zu lesen.das macht ein nur irre.Was alles passieren,bzw.an Nebenwirkungen kommen können,heißt noch lange nicht das sie auch kommen müssen.Meine Meinung ist,ich beschatfige mich mit einem Problem erst dann wenn es da ist.Und keine Minute vorher.Das macht einen nur unnötig Streß.Schließlich kann jedem Menschen im Leben viel passieren und da denkt man ja auch nicht ständig dran,oder?
Aber um nochmal auf die GvHD zurück zu kommen.Mich hat antang der Woche die erste erwischt.Hab allergischen Hautausschlag bekomm.Bin dann gleich in die Ambulanz(naja wenn ich ehrlich bin bemerkte ich das schon am Samstag.Hab aber gedacht ich warte mal ab,hatte ja schließlich kein Fieber).Dort hab ich dann Cortison bekomm und heute wurde es schon wieder reduziert.Also wie du siehst,es muß nicht jede GvHD schlimm sein.Außerdem zeigt mir mein Körper dadurch ja nur das die neuen Zellen da sind,arbeiten und meine alten,schlechten Zellen bekämpfen.Und genau das ist doch der Sinn der Sache
So bis hoffentlich bald und weiterhin natürlich ganz viel Kraft für deine Tochter und eure Familie
Lieben Gruß Anna
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wie geht es deiner Tochter?Hat sie schon die Spende oder einen festen termin?
Ja hab auch ne menge Papiere bekommen die ich unterschreiben mußte.Hab mir aber recht schnell abgewöhnt alles bis ins Detail zu lesen.das macht ein nur irre.Was alles passieren,bzw.an Nebenwirkungen kommen können,heißt noch lange nicht das sie auch kommen müssen.Meine Meinung ist,ich beschatfige mich mit einem Problem erst dann wenn es da ist.Und keine Minute vorher.Das macht einen nur unnötig Streß.Schließlich kann jedem Menschen im Leben viel passieren und da denkt man ja auch nicht ständig dran,oder?
Aber um nochmal auf die GvHD zurück zu kommen.Mich hat antang der Woche die erste erwischt.Hab allergischen Hautausschlag bekomm.Bin dann gleich in die Ambulanz(naja wenn ich ehrlich bin bemerkte ich das schon am Samstag.Hab aber gedacht ich warte mal ab,hatte ja schließlich kein Fieber).Dort hab ich dann Cortison bekomm und heute wurde es schon wieder reduziert.Also wie du siehst,es muß nicht jede GvHD schlimm sein.Außerdem zeigt mir mein Körper dadurch ja nur das die neuen Zellen da sind,arbeiten und meine alten,schlechten Zellen bekämpfen.Und genau das ist doch der Sinn der Sache
So bis hoffentlich bald und weiterhin natürlich ganz viel Kraft für deine Tochter und eure Familie
Lieben Gruß Anna
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