Frauen um die 40 mit CML

Optimist_1966 · Beitrag von **Optimist_1966** » 09.08.2007, 10:37

Wem Bitte Lemon nicht schmeckt, Tonic Water enthält auch mehr Chinin, schmeckt aber sicher nicht jedem.

Ansonst wäre noch Magnesium oder Kalzium wasserlöslich, also wie eine Kinderbrause zu trinken, zu empfehlen.

Mir selbst hat Magnesium nicht geholfen, nun nach Bitte Lemon und Kalzium hab ich seit einigen Tage keine Krämpfe mehr

Vielleicht noch ein Link zum Thema Chinin, weil es da doch auch Risikohinweise dazu gibt

Hier der <A HREF="http://www.vis.bayern.de/ernaehrung/fac ... raenke.htm" TARGET="_blank">externe Link</A>

unknown · Beitrag von **unknown** » 09.08.2007, 10:14

Mein Name ist Franz,
habe CML seit Juni 2005 meine Werte sind soweit ok.

Hallo Silvia,
wie heißen die Tabletten gegen Knochenschmerzen ? - Und wie wirken Sie ?
Habe auch Knochenschmerzen mal im linken Fuß, mal im Brustbeinbereich, mal im Hinterkopfbereich ( Ansatz der HWS )
Ich nehme dann immer eine Tablette IBUprofen 400 ein , die Wirkung ist nicht besonders.
Welches Mittel hilft gut gegen die Knochenschmerzen ?
Wer weis Rat? - Ich hoffe es spielt keine Rolle wenn ich mich als Mann in dem Beitrag Frauen mit CML um die 40 einklinke.
Gruß Franz (i )

unknown · Beitrag von **unknown** » 08.08.2007, 15:23

Hallo,
wollte nur kurz mitteilen, dass es auch Tapletten gibt, gegen diese Knochenschmerzen ( Neben-
wirkung von Clivec ).

Sylvia

hughs · Beitrag von **hughs** » 02.08.2007, 15:49

Hallo.
Meine Liebe Frau hat auch CML, diagnostiziert am 09/06 sie ist im Jahr 1959 geboren.
Sie nimmt Glivec 400 und 200 ( 1 Tag 400 nächstes Tag 200 ). Gut, gibt Nebenwirkungen, wie Krämpfe, hohe Leberwerte, aber sie sagt, ich
kann damit leben, sie Arbeitet 38 Stunden der Woche und sie führt eines normales Leben.
Ich muss ehrlich sagen das ich habe CML auch, obwohl ich nicht diagnostiziert mit diese Krankheit bin.
Ich finde die Einstellung von Claudia sehr positiv und wir Denken auch positiv.
Kopf hoch.

Grüße

Hughs

[addsig]

unknown · Beitrag von **unknown** » 02.08.2007, 10:38

Hallo zusammen,

ich bin Jahrgang 1969 (auch eine Frau) und habe seit Ende Juni '07 die Diagnose CML. Nehme seit 30.06. nun Glivec und habe bis auf die leicht geschwollenen Augen sonst keine Nebenwirkung. Ich mache auch dreimal die Woche Sport (Laufen), denn diesen Sport betreibe
ich schon seit fast 20 Jahren und er hilft mir sehr, die Psyche und natürlich meine gesamte Konstitution sehr zu stärken. Ich arbeite jetzt fast wieder Vollzeit und bisher geht es mir sehr gut. Ich versuche mit dem Motto "Ich bin der Kapitän und nicht die Krankheit!" zu leben und mache mir sehr viel Hoffnung, daß die weitere Forschung in der Medizin doch noch eine heilende Lösung ohne Transplantation für uns zur Verfügung stellt.

Liebe Grüße
Claudia

unknown · Beitrag von **unknown** » 02.08.2007, 10:13

Hallo Ela,
bei den Ärzten kann man manchmal denken, die müssten nochmal Schule machen. Seid wann hast Du CML ? Bei mir ist diese Tatsache noch sehr frisch. In den 4 Wochen war ich nun schon 3x im Krankenhaus ( Knochenmarkpunktion/ Nervenwasser ziehen ). Seid einer Woche nehme ich nun Clivec 400. Die Nebenwirkungen beruhen sich jetzt nur noch auf Knochenschmerzen in den Beinen. An Arbeit könnte ich jetzt nicht denken. Aber trotzdem, positiv denken und daran glauben, dass alles wieder GUT wird. Das ist wichtig.

Sylvia

Lise · Beitrag von **Lise** » 01.08.2007, 20:55

Hallo die Damen.

ich bin auch 1968er Jahrgang und seit 2004 dabei, während der Schwangerschaft meines dritten Kindes wurde die Krankheit entdeckt.

Naja, man lebt damit, man gewöhnt sich daran; ich verdränge die ernsthaften Seiten durchaus...

Grüße in die Runde von

Lise

[addsig]

Ela · Beitrag von **Ela** » 01.08.2007, 19:09

Hallo!
Ich bin auch 1969 geboren und habe seit 2005 CML. Mit dem Arbeiten ist es aber nicht vorbei. Jedenfalls werde ich nicht mehr oder weniger krank geschrieben wie meine Kollegen. Ich komme auch aus dem Handel und es ist schon manchmal ganz schön hart das alles weg zu schieben, aber Rente gibt es kaum mit der Diagnose CML.
War vor kurzem 4 Wochen zur Reha und wurde dort auch wieder als arbeitsfähig entlassen obwohl ich mit den Anforderungen (z. B. Palette in einer bestimmten Zeit abzupacken) auch Probleme habe.
Alles Gute

Übrigens wurde mir das vom Arzt rübergebracht, das ich kaum verstand was jetzt abgeht. Als ich fragte was ich habe sagte er mir zuviele Leukos = das ist Leukämie, aber es gibt ja auch Leute die noch kränker sind und dann hat er den Raum verlassen und ich bekam von der Schwester einen neuen Termin. Den ich dann nicht mehr wahrgenommen habe sndern einen neuen Arzt gesucht habe.
[addsig]

unknown · Beitrag von **unknown** » 01.08.2007, 13:22

Hallo Ute,
mir wurde bis jetzt noch keine Transplantation angeboten. Ich stehe noch am Anfang meiner Diagnose. Zu welchem Zeitpunkt wurde Dir diese Transplantation angeboten? Hast Du auch vorher Clivec bekommen?

Eure Sylvia

unknown · Beitrag von **unknown** » 01.08.2007, 13:15

Hallo,
danke für Deine Antwort. Es ist schön, wenn man weiß, dass man mit dieser Krankheit nicht so alleine ist. Hast Du diese Muskelkrämpfe seid 05 ? Eigentlich sollten wir die sogenannten "seltenen Fälle" sein, mit Nebenwirkungen. 90% aller Patienten sind angeblich Nebenwirkungsfrei. Weißt Du, oder jemand anders, was die Studie 4 beinhaltet und was es da für Medikamente gibt?

Eure Sylvia

unknown · Beitrag von **unknown** » 01.08.2007, 12:57

Hallo ML,
ich danke Dir für Deine Antwort. Ich denke mit der Arbeit ist es ersteinmal vorbei. Mein Arzt hat mich jetzt für den Anfang für zwei Monate krankgeschrieben. Um ehrlich zu sein, ich könnte mir auch aus psychischen Gründen nicht vorstellen, stundenlang freundlich zu sein. Und als Verkäuferin muss man das ja. Ich muss auch jetzt noch ab und zu mal weinen und wünsche mir, das es nur ein schlechter Traum ist.

Eure Sylvia

MonaLisa · Beitrag von **MonaLisa** » 31.07.2007, 21:52

Liebe Sylvia,
danke für deine Meldung. Bei mir ist die Diagnose ja auch noch recht frisch,ich hatte jedoch das Glück fast gleich an die Uniklinik Münster zu gelangen, die Ärzte dort haben mir von Anfang an sehr viel Mut gemacht und mir große Hoffnung gemacht. Nach der endgültigen Diagnose fragte ich meinen Arzt, wie lang ich denn ungefähr in der Schule, ich bin Realschullehrerin, ausfallen würde...da sagte er zu mir, dass ich in 2 Wochen wieder arbeiten könne. Das hat mich natürlich sehr aufgebaut, obwohl das natürlich eher theoretisch gemeint war. Ich hatte so an Kraft und Muskeln abgenommen, dass ich in den drei Monaten danach regelmäßig Krankengymnastik und Krafttraining in Anspruch genommen habe.
Immer wieder bin ich darüber völlig fassungslos, eine so schwere Krankheit zu haben, aber trotzdem so normal weiter leben zu können!
Mit vielen Grüßen monaLisa
[addsig]

Spauss · Beitrag von **Spauss** » 31.07.2007, 21:28

Hallo Sylvia,
"Hut ab", dass Du dieses Forum so schnell gefunden hast. Ich wußte bei der Diagnose erstmal garnichts über Leukämie und es hat eine ganze Weile gedauert, bis ich mich "schlau-gemacht" habe. Schlechte Ärzte kenn ich auch! Als ich anfing zu weinen, als mir eröffnet wurde, dass ich Leukämie habe und sofort ins Krankenhaus müsste, hat mein Arzt gesagt:" Was ist denn? Was gibt´s denn da zu heulen, das ist doch nur ein Wort! HÄÄÄÄ??!!!
Da fragt man sich doch, ob nicht manche Ärzte mal Nachhilfe in Psychologie haben sollten.....
Wenn es damals nach den Ärzten gegangen wäre, hätte ich eine KMT bekommen. Aber ich habe mich dagegen entschieden. Das war Nov. 05 (Gott, wie lange schon...), nehme Glivec 400 mg und versuche, mit der Situation klarzukommen. Wenn ich viel Stress habe, vergesse ich manchmal sogar, dass ich Leukämie habe!
Als ich mit Glivec begonnen habe, hatte ich auch starke Beinschmerzen. Die gingen nach ca. 4 Wochen weg. Jetzt habe ich "nur noch" Muskelkrämpft (und ich mag KEIN Bitter Lemon

). Ich kann Dir nur Mut machen und natürlich allen anderen auch. Ich glaube fest daran, dass die Forschung immer wieder neue Möglichkeiten für uns eröffnet. WIR PACKEN DAS !!!
P.S: ich bin Jahrgang 1968 und auch eine Frau

[addsig]

unknown · Beitrag von **unknown** » 31.07.2007, 21:02

Liebe Mona Lisa,
seidem im vergangenen Jahe bei mir CML diagnostiziert wurde, bin ich genau wie du ein stiller Beobachter dieses Forums. Besonders in den Momenten, wenn mich Ängste und Zweifel plagen, hilft es mir, einfach ein wenig im Forum zu stöbern und mir die Berichte durch zu lesen. An dieser Stelle ein Dankeschön an alle fleissigen Besucher, das letzte Jahr war mir dieses Forum eine grosse Hilfe! Körperlich gehts mir gut, und auch seelisch immer besser, liebe Mona Lisa, du bist auch als Frau mit CML nicht allein, ich selbst bin anfang 30, ach ja, und auch eine Frau, mir hat das Wissen um andere Betroffene in ähnlicher Situation sehr geholfen, hoffe mir gelingt das auch mit diesen Zeilen an dich!
Lieben Gruss, Lucy

ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 31.07.2007, 18:43

Hallo,
ich bin Jahrgang 65 und habe seit 2003 CML.
Ich wurde auch mit Glivec behandelt ,habe mich aber im Feb. dieses Jahr Transplantieren lassen.
Du siehst also das es durchaus etliche Frauen ab 40 mit dieser Erkrankung gibt.

Viele Grüsse
Ute
[addsig]

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