Hallo Anna, hast du eigentlich bei deinem KMT Gepräch so eine Information bekommen wo man alles nachlesen kann ? In unserer Information steht alles drin über GvHD, wann man es bekommen kann und ab wann es chronisch ist u.s.w. das mussten wir auch unterschreiben das wir über die Risiken der SZT aufgeklärt worden sind. Ich habe mir das dann kopiert für unsere Unterlagen.
Wegen des Fingerpicks, find ich eigentlich gut. Da werden Leuko, Thrombos, HB sofort ermittelt und der Abstrich wegen Blasten dauert länger, aber dann rufen die an. So haben sie ja auch den Rückfall bemerkt. Grüsse Tina
Rezidiv nach acht Wochen
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ANMA
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ANMA
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Hallo Tina,
Fingerpieks?Also ich muß richtig zur Blutentnahme.Dafür fahre ich auch immer ins Universitäts-Klinikum.Bin eigentlich ganz dankbar.Denn die Leute haben wesentlich mehr Ahnung als ein "normaler"Arzt.Fühl mich besser aufgehoben.
Ja das Thymoglobolin hat mich auch ziemlich k.o. gemacht.Aber wenn das durch ist fühlt man sich wieder besser.
Bis bald
Gruß Anna
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Fingerpieks?Also ich muß richtig zur Blutentnahme.Dafür fahre ich auch immer ins Universitäts-Klinikum.Bin eigentlich ganz dankbar.Denn die Leute haben wesentlich mehr Ahnung als ein "normaler"Arzt.Fühl mich besser aufgehoben.
Ja das Thymoglobolin hat mich auch ziemlich k.o. gemacht.Aber wenn das durch ist fühlt man sich wieder besser.
Bis bald
Gruß Anna
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unknown
Liebe ANNA, unserer Tochter geht es soweit gut. Busolfan ist durch jetzt laufen die anderen Medikamente wie Kanincheneiweiß. Hattest du auch solch eine Therapie? Von dem Kanincheneiweiß ist sie ganz schön ko. Kann mir gut vorstellen wie aufgeregt du bist, aber sollst mal sehen ist alles gut!!! Mit anderen Worten, es hat gut zu sein!! Ich habe unserer Tochter von dir schon erzählt. Ich soll dich schön von ihr Grüßen!! Fährst du zum Fingerpicks immer zur UNI oder lässt du das bei dir in der Nähe machen? Wir fahren zur UNI eineinhalb Stunden, dann sind wir froh wenn wir bei uns picksen können beim Arzt. Punktionsergebnisse finde ich immer anstrengend, weil man da immer so drauf wartet auf die Ergebnisse. Boah ich drück dir alle Daumen !!! Geniesse einfach das schöne Wetter und tu Dinge die dir gut tun!! Wir denken ganz doll an dich und drücken dich bis bald, liebe Grüsse Tina 
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unknown
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ANMA
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Liebe Tina,
schön das deine Tochter mit so guten Vorraussetzungen in die Chemo startet.Drücke ganz fest die Daumen das sie das alles so gut wie ich schafft.
Ich war gestern zur Kontrolle und brauch nun erst in zwei Wochen wieder hin.Auch wenn die Ärzte zufrieden sind werde ich langsam etwas unruhig.Heute ist Tag 50.Also sieben Wochen und ein Tag nach Tranplantation.Mein Rezidiv kam nach acht Wochen.Klar hab jetzt noch ne andere Therapie bekomm und sieben super Stammzellen,aber ein bischen kribbelig bin ich schon.Drückt mir die Daumen das das Blut an Tag 63 auch gut aussieht.Und dann ist auch bald wieder Punktion angesagt(an Tag 100).Das sind echt zitter Tage.
Bis dahin wünsche ich euch ganz viel Kraft und laßt den Kopf nicht hängen.Auch wenn die blöde Iso noch mal echt hart ist.Aber sag deiner Tochter,das es wirklich nur ein paar Wochen sind.Klar die können sich ewig anfühlen.Aber es komm wieder bessere Zeiten.Ich weiß das.Vielleicht magst du ihr von mir erzählen und meine Geschichte macht ihr Mut.
Ich drück euch
Lieben Gruß Anna
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schön das deine Tochter mit so guten Vorraussetzungen in die Chemo startet.Drücke ganz fest die Daumen das sie das alles so gut wie ich schafft.
Ich war gestern zur Kontrolle und brauch nun erst in zwei Wochen wieder hin.Auch wenn die Ärzte zufrieden sind werde ich langsam etwas unruhig.Heute ist Tag 50.Also sieben Wochen und ein Tag nach Tranplantation.Mein Rezidiv kam nach acht Wochen.Klar hab jetzt noch ne andere Therapie bekomm und sieben super Stammzellen,aber ein bischen kribbelig bin ich schon.Drückt mir die Daumen das das Blut an Tag 63 auch gut aussieht.Und dann ist auch bald wieder Punktion angesagt(an Tag 100).Das sind echt zitter Tage.
Bis dahin wünsche ich euch ganz viel Kraft und laßt den Kopf nicht hängen.Auch wenn die blöde Iso noch mal echt hart ist.Aber sag deiner Tochter,das es wirklich nur ein paar Wochen sind.Klar die können sich ewig anfühlen.Aber es komm wieder bessere Zeiten.Ich weiß das.Vielleicht magst du ihr von mir erzählen und meine Geschichte macht ihr Mut.
Ich drück euch
Lieben Gruß Anna
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unknown
Liebe ANMA, mensch schön das du zu Hause bist!! Ich drück dich ganz doll!! Unsere Tochter liegt in Münster und wurde heute eingeschleust, morgen geht es mit Chemo los. Sie geht mit den betsten Vorraussetzungen in die KMT, also Gesund und mit einem super Spender, den wir leider noch nicht persönich kennen, aber wir arbeiten dran. Ich find es ganz toll von dir das du hier so deine Geschichte und dein Befinden reinschreibst. Das ist eine sehr grosse Hilfe für uns! Vielen Dank!! Ich freu mich wieder von dir zu hören und bis bald Tina
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ANMA
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Hallo ihr Lieben,
da bin ich wieder.Heute ist Tag 43 nach der Transplantation.Seit dem 3.7. bin ich wieder in meinem geliebten zu Hause <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
Mir gehts soweit ganz gut.Hab grad ne dicke Erkältung.Aber da muß man halt auch mal durch.
Liebe Tina,
ich drück deiner Tochter ganz fest die Daumen.Kopf hoch und nie den Mut verlieren.In welche Klinik geht sie denn?Wenn ihr mal jemanden zum reden braucht oder ich euch sonst irgendwie behilflich sein kann,laßt es mich wissen.Bis dahin:nur Mut.
Lieben Gruß Anna
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da bin ich wieder.Heute ist Tag 43 nach der Transplantation.Seit dem 3.7. bin ich wieder in meinem geliebten zu Hause <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
Mir gehts soweit ganz gut.Hab grad ne dicke Erkältung.Aber da muß man halt auch mal durch.
Liebe Tina,
ich drück deiner Tochter ganz fest die Daumen.Kopf hoch und nie den Mut verlieren.In welche Klinik geht sie denn?Wenn ihr mal jemanden zum reden braucht oder ich euch sonst irgendwie behilflich sein kann,laßt es mich wissen.Bis dahin:nur Mut.
Lieben Gruß Anna
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ANMA
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Hallo Thomas,
erst mal vielen Dank fürs Daumen drücken.Und für die netten Worte.
Heute ist Tag fünf und es geht mir immer noch ganz gut.Abgesehen von ein paar Depressionen und dem Klinik-Koller....
Ich war erst in Altona in Hamburg und jetzt im UKE auch in Hamburg.Und wo ist dein"zweiter Wohnort"?
Dir drücke ich natürlich auch weiterhin die Daumen
LG Anna
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erst mal vielen Dank fürs Daumen drücken.Und für die netten Worte.
Heute ist Tag fünf und es geht mir immer noch ganz gut.Abgesehen von ein paar Depressionen und dem Klinik-Koller....
Ich war erst in Altona in Hamburg und jetzt im UKE auch in Hamburg.Und wo ist dein"zweiter Wohnort"?
Dir drücke ich natürlich auch weiterhin die Daumen
LG Anna
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DrTom2
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Hallo Anna,
ich drück dir alle Daumen. Ich bin gerade in meinem 3. Zyklus Chemo bei AML M2 und im August selber zur Fremdspender-Transplantation dran.
Wir schaffen das. Bleib weiter so positiv, das ist schon der halbe Erfolg.
In welcher Klinik bist du denn ?
Lieben Gruß
Thomas
PS: Alleine die Tatsache, daß du so kurz nach der Chemo, Bestrahlung und Transplantation im Internet unterwegs bist und anderen Mut machst zeigt, was für eine Einstellung und Kraft du hast und macht auch mir Mut. Vielen Dank
ich drück dir alle Daumen. Ich bin gerade in meinem 3. Zyklus Chemo bei AML M2 und im August selber zur Fremdspender-Transplantation dran.
Wir schaffen das. Bleib weiter so positiv, das ist schon der halbe Erfolg.
In welcher Klinik bist du denn ?
Lieben Gruß
Thomas
PS: Alleine die Tatsache, daß du so kurz nach der Chemo, Bestrahlung und Transplantation im Internet unterwegs bist und anderen Mut machst zeigt, was für eine Einstellung und Kraft du hast und macht auch mir Mut. Vielen Dank
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Kati
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ANMA
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Hallo ihr,
wollte für alle die es interessiert mal einen Zwischenstand abgeben.
Also ich wurde gestern mit sieben (natürlich super Zellen)Stammzellen aus der Fremdspende transplantiert.Nach schweren Tagen der letzten Chemos geht es mir heute,natürlich den Umständen nach ,super.Klar kommen sicher noch Nebenwirkungen,aber heut fühl ich mich super.Möchte allen anderen ,die es vielleicht noch vor sich haben,gerne Mut machen.Es ist zu schaffen.Und für mich hat gestern un 20.20.Uhr ein neues Leben begonnen,mit super,power Zellen.Jetzt hab ich wieder eine größere Chance die sch... Leukämie zu bekämpfen.Und ich werde alles daran setzen das zu schaffen.
Ich bin auf jeden Fall überglücklich.
Bis bald,liebe Grüße an alle die mich kennen und mit mir die Daumen drücken
Eure Anna
wollte für alle die es interessiert mal einen Zwischenstand abgeben.
Also ich wurde gestern mit sieben (natürlich super Zellen)Stammzellen aus der Fremdspende transplantiert.Nach schweren Tagen der letzten Chemos geht es mir heute,natürlich den Umständen nach ,super.Klar kommen sicher noch Nebenwirkungen,aber heut fühl ich mich super.Möchte allen anderen ,die es vielleicht noch vor sich haben,gerne Mut machen.Es ist zu schaffen.Und für mich hat gestern un 20.20.Uhr ein neues Leben begonnen,mit super,power Zellen.Jetzt hab ich wieder eine größere Chance die sch... Leukämie zu bekämpfen.Und ich werde alles daran setzen das zu schaffen.
Ich bin auf jeden Fall überglücklich.
Bis bald,liebe Grüße an alle die mich kennen und mit mir die Daumen drücken
Eure Anna
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Kati
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