Hallo ihr Lieben,
wollt mal wieder was von mir hören lassen.
Momentan gehts mir ganz gut.Nein,als estes mal DANKE für den Mut den ihr mir gemacht habt.
So,ich bin seit Donnerstag auf der KMT-Station.Bin hier mit allen technischen Highlights ausgerüstet.
Habe schon drei Tage Chemo hinter mir.Für Donnerstag ist die Bestrahlung angesetzt,Samstag und Sonntag noch mal Hochdosis und dann kann ich am 12.06.dank Transplantation zum zweiten mal Geburtstag feiern.Ich hoffe es geht mir weiterhin so gut wie jetzt.Drückt mir weiterhin die Daumen.
Liebe Grüße und bis bald
Eure Anna
[addsig]
Rezidiv nach acht Wochen
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unknown
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unknown
Hallo Tonu!
Soweit ich weiß wird nur transplantiert wenn man eine Remission erreicht hat.
Hatte deine Tochter denn schon eine Hochdosis-Chemo und Bestrahlungen?
Konntest du vielleicht bei euch mit anderen Ärzten sprechen? Vielleicht mit einer Universitätsklinik in Estland? Manchmal hilft eine andere Meinung! Eventuell kann man dir auch unterwww.kompetenznetz-leukaemie.de weitere Informationen geben.
Ich drücke die Daumen!!
LG
Tanja
Soweit ich weiß wird nur transplantiert wenn man eine Remission erreicht hat.
Hatte deine Tochter denn schon eine Hochdosis-Chemo und Bestrahlungen?
Konntest du vielleicht bei euch mit anderen Ärzten sprechen? Vielleicht mit einer Universitätsklinik in Estland? Manchmal hilft eine andere Meinung! Eventuell kann man dir auch unterwww.kompetenznetz-leukaemie.de weitere Informationen geben.
Ich drücke die Daumen!!
LG
Tanja
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unknown
Hallo,
Bitte umschuldigung, dass ich so schlecht in deutsch schreibe - mein heimat ist Estland. Meine Tochter Katre (19) hatte 09.2006 AML M4 diagnosiert, es geht nun 6. Chemo und keine erfolg. Was ist KMT - ist es transplantation? Estnische Arzte sagen, dass transplantation kann machen, wann blasten nach Chemo sind nieder 6 %. Bei Katre ist dieses zahl heute, am anfang 6. chemo fast 100 %. Gibt es in Deutschland andere (bessere) möglichkeiten? Meine Tochter hat auch gute Spender - seine Schwester.
Tonu <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_confused.gif"> <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_confused.gif">
Bitte umschuldigung, dass ich so schlecht in deutsch schreibe - mein heimat ist Estland. Meine Tochter Katre (19) hatte 09.2006 AML M4 diagnosiert, es geht nun 6. Chemo und keine erfolg. Was ist KMT - ist es transplantation? Estnische Arzte sagen, dass transplantation kann machen, wann blasten nach Chemo sind nieder 6 %. Bei Katre ist dieses zahl heute, am anfang 6. chemo fast 100 %. Gibt es in Deutschland andere (bessere) möglichkeiten? Meine Tochter hat auch gute Spender - seine Schwester.
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Hallo Anna,
besuche heute zum ersten Mal dieses Forum, weil mein Vater heute die Diagnose AML bestätigt bekommen hat und ich einfach mehr über diese Erkrankung erfahren möchte. Es tut mir leid von deinem Rezidiv zu lesen. Wünsche dir für morgen alles Gute. Denk daran, eine positive Lebenseinstellung kann Berge versetzen - daran glaube ich fest. Ich drücke dir die Daumen und hoffe von dir lesen zu können.
Gruß
Kirsten
besuche heute zum ersten Mal dieses Forum, weil mein Vater heute die Diagnose AML bestätigt bekommen hat und ich einfach mehr über diese Erkrankung erfahren möchte. Es tut mir leid von deinem Rezidiv zu lesen. Wünsche dir für morgen alles Gute. Denk daran, eine positive Lebenseinstellung kann Berge versetzen - daran glaube ich fest. Ich drücke dir die Daumen und hoffe von dir lesen zu können.
Gruß
Kirsten
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unknown
Hallo Anna!
Oh, das ist hart! Aber die KMT schaffst du ganz sicher. Ich meine mich zu erinnern das du auch noch sehr jung bist. Und inzwischen bist du bestimmt wieder in ganz guter körperlicher Verfassung!! Ich drücke dir die Daumen für nächste Woche!!
LG
Tanja
PS
Und wie Kati schon sagt, schau einfach mal bei lil.lu vorbei!
Oh, das ist hart! Aber die KMT schaffst du ganz sicher. Ich meine mich zu erinnern das du auch noch sehr jung bist. Und inzwischen bist du bestimmt wieder in ganz guter körperlicher Verfassung!! Ich drücke dir die Daumen für nächste Woche!!
LG
Tanja
PS
Und wie Kati schon sagt, schau einfach mal bei lil.lu vorbei!
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unknown
Hallo Anna,
bei meiner Mutter hatte die Chemo überhaupt nichts gebracht und so blieb ihr nur die KMT.Auch bei ihr wurde letztes Jahr schnell ein Spender gefunden und sie wurde mit Erfolg transplantiert. Das ist nun ein halbes Jahr her und es geht ihr den Umständen entsprechend gut.Sie hatte einige Abstossungsreaktionen aber man bekam alles gut in Griff. Wünsche dir ebenfalls alles gute für die KMT. Es wird bestimmt alles gut verlaufen!!
Gruss floppi
bei meiner Mutter hatte die Chemo überhaupt nichts gebracht und so blieb ihr nur die KMT.Auch bei ihr wurde letztes Jahr schnell ein Spender gefunden und sie wurde mit Erfolg transplantiert. Das ist nun ein halbes Jahr her und es geht ihr den Umständen entsprechend gut.Sie hatte einige Abstossungsreaktionen aber man bekam alles gut in Griff. Wünsche dir ebenfalls alles gute für die KMT. Es wird bestimmt alles gut verlaufen!!
Gruss floppi
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Kati
- Beiträge: 35
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo Anna!
Tut mir leid, dass du einen Rückfall hast!!
Ich hoffe, dass die KMT gut verläuft und dir den gewünschten Erfolg bringt!!
Wenn du Lust hast dich mit anderen Betroffenen auszutauschen, dann schau doch mal beiwww.lil.lu im Forum vorbei..
Ich fühl mich dort auch sehr gut aufgehoben..
Ich selber hab noch keine erfahrungen mit einem Rückfall gemacht..am 7.7. bin ich zwei jahre aus dem KH entlassen..
Liebe Grüße
Alles Gute
Kati
[addsig]
Tut mir leid, dass du einen Rückfall hast!!
Ich hoffe, dass die KMT gut verläuft und dir den gewünschten Erfolg bringt!!
Wenn du Lust hast dich mit anderen Betroffenen auszutauschen, dann schau doch mal beiwww.lil.lu im Forum vorbei..
Ich fühl mich dort auch sehr gut aufgehoben..
Ich selber hab noch keine erfahrungen mit einem Rückfall gemacht..am 7.7. bin ich zwei jahre aus dem KH entlassen..
Liebe Grüße
Alles Gute
Kati
[addsig]
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ANMA
- Beiträge: 20
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo ihr Lieben,
einige kennen mich warscheinlich schon.
Kurz zu meiner Geschichte:
Habe am 18.09.2006 die Diagnose AML,M1 bekommen.Dann das Übliche.Fünf Chemoblöcke,Monate im Krankenhaus,ect.Jeder Betroffene weiß wovon ich rede.....
Am 03.03.2007 wurde ich entlassen.Bis zu dem Zeitpunkt war ich seit der ersten Chemo an in der Remission.Komplette Remission hatte ich bis zur Enlassung auch geschafft.
Dann die Angst.Was ergibt die erste KMP vier Wochen später?
Auch da,am 29.03. völlig Leukämie frei.Juhuu,riesen Freude bei mir und meinen Lieben.Ich fing an mich wieder aufs Leben zu freuen.Meine Werte waren super,mußte auch nur noch alle zwei Wochen zur Blutkontrolle.
Am 23.04.war ich wieder da.Am nächten Tag dann die Nachricht vom Arzt:99% Blasten,109 Leukos!!!! Ich war fertig: Am nächsten Tag dann wieder in die Klinik und sieben Tage Chemo.
Und nun KMT.Hatte echt Angst das sie keinen Spender finden.Aber es ging ganz schnell.Es ist ein Spender gefunden und am 31.05. gehts nun los.
Hat jemand auch Erfahrungen gemacht mit einem so schnellen Rezidiv?
Würde mich über Antworten freuen.
So bald ich kann,antworte ich sehr gern.
Bis dahin liebe Grüße Anna
[addsig]
einige kennen mich warscheinlich schon.
Kurz zu meiner Geschichte:
Habe am 18.09.2006 die Diagnose AML,M1 bekommen.Dann das Übliche.Fünf Chemoblöcke,Monate im Krankenhaus,ect.Jeder Betroffene weiß wovon ich rede.....
Am 03.03.2007 wurde ich entlassen.Bis zu dem Zeitpunkt war ich seit der ersten Chemo an in der Remission.Komplette Remission hatte ich bis zur Enlassung auch geschafft.
Dann die Angst.Was ergibt die erste KMP vier Wochen später?
Auch da,am 29.03. völlig Leukämie frei.Juhuu,riesen Freude bei mir und meinen Lieben.Ich fing an mich wieder aufs Leben zu freuen.Meine Werte waren super,mußte auch nur noch alle zwei Wochen zur Blutkontrolle.
Am 23.04.war ich wieder da.Am nächten Tag dann die Nachricht vom Arzt:99% Blasten,109 Leukos!!!! Ich war fertig: Am nächsten Tag dann wieder in die Klinik und sieben Tage Chemo.
Und nun KMT.Hatte echt Angst das sie keinen Spender finden.Aber es ging ganz schnell.Es ist ein Spender gefunden und am 31.05. gehts nun los.
Hat jemand auch Erfahrungen gemacht mit einem so schnellen Rezidiv?
Würde mich über Antworten freuen.
So bald ich kann,antworte ich sehr gern.
Bis dahin liebe Grüße Anna
[addsig]
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