Leukämie-Online Forum

Marc · Beitrag von **Marc** » 03.02.2007, 19:21

Hallo Ute,

auch weiterhin alles Gute.
Ich freue mich jedesmal sehr wieder etwas von Dir zu hören und wenn es besser geht als
Du Dir selber vorgestellt hast, nur gut.

Wie und warum bist Du eigentlich nach Dresden gegangen? Was hat diese Entscheidung beeinflußt. Von Wolfsburg doch eine ganz schöne Strecke.

Ich werde Dir auf jeden Fall besonders am Dienstag die Daumen drücken.

Gruss

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ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 03.02.2007, 18:47

Hallo Ihr da draussen,
ich bin jetzt in der Lage ein kurzes Update zu schreiben.
Nach der Besatrahlung ging am Mittwoch die Chemo los.
Fluradabin war ja ganz ohne Nebenwirkungen. Am Nachmittag gab es dann ATG was nicht so Klasse war. Ich habe mit Fieber, Schüttelfrost und Knochenschmerzen reagiert.

Man hat mir aber gesagt das wäre alles ganz normal und nur beim ersten mal so.
Am nächsten Morgen war ich aber ziemlich erschlagen.
Tja der nächste Tag war auch nicht so ganz ohne.
Wir fingen an mit Fluradabin, danach gab es Tiothepa, danach ATG und zu gut letzt noch einmal Tiothepa.
Der Freitag war auch gelaufen.
Jetzt bekomme ich aber nur noch Fluradabin und ATG.
Morgen ist meine letzte Chemo. Montag ist Pause und am Dienstag ist mein grosser Tag.

Alles in allem ist es alles nicht so schlimm wie ich es mir vorgestellt habe.

Ich melde mich bald wieder und halte euch auf dem laufenden.

Gruss Ute
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jan · Beitrag von **jan** » 31.01.2007, 19:36

Liebe Ute,

gut, dass die Bestrahlung hinter Dir liegt - alles Gute weiterhin. Wir sind in Gedanken bei Dir.

Liebe Grüße
Jan
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ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 31.01.2007, 09:30

Hallo,
so die Bestrahlung ist geschafft. Gott sei Dank. Habe ganz schön unter der Übelkeit gelitten.
Sie haben gestern Abend auch den ZVK gelegt.
Dadurch das sie mir soviel Dormicum geben mussten um mich ruhig zu bekommen habe ich noch länger etwas davon(bin noch nicht ganz klar im Kopf). Man hat mir aber versichert, das das bei der Dosis normal wäre.
Jetzt warte ich auf meine Chemo und ich hoffe das ich nicht ganz soviele Nierenschalen brauche.

Viele Grüsse
Ute
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unknown · Beitrag von **unknown** » 29.01.2007, 16:31

Hallo Ute,

schön dass es los geht bei Dir! Ich selber bin vor 2 Jahren und 8 Monaten transplantiert worden, ebenfalls bei cml.
Während der Behandlung ging es mir den Umständen entsprechend sehr gut. Ich hatte auch nicht die typischen Chemo Nachwehen (Brechreitz etc)... als die Zellen fiehlen war ich natürlich ober schlapp und die Mukositis war ebenfalls total ätzend. Aber immer auf das Positive schauen, dass hilft.

Mein Begleitspruch war: "Das Ziel gibt dem Weg seinen Sinn!"!

Heute bin ich "vorläufig" (wie die Ärzte sagen...) gesund, keine GvHD`s und wieder voll im Arbeitsleben aktiv! Irgendwie ging doch alles total fix- im Rückblick!

Wünsche Dir einen ebeso reibungslosen Verlauf, bei dem im Nachhinein nur eines hängen bleibt: Es war die richtige Entscheidung!

Lieben Gruß,
Liven

P.S.: Da Du anscheinend online unterwegs bist auf der KMt, schau doch mal auf die Seite von Stefan Rück, sein KMt Tagebuch hat mir sehr geholfen.

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manu42 · Beitrag von **manu42** » 29.01.2007, 16:26

Hallo Ute,

na das erste Mal hast Du´S ja schon hinter Dir. Es ist jetzt 16:25 und da nehme ich an das Du die Zweite Behandlung auch schon hinter Dir hast? Du siehst, wir denken alle an Dich und drücken Dir ganz fest die Daumen.

Liebe Grüße, Manu & Hansi
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ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 29.01.2007, 09:18

Hallo da draussen,
die Behandlung hat angefangen.Ich hatte heute Morgen um 7 Uhr meine erste Bestrahlung.
Die Nacht vorher habe ich ganz schlecht geschlafen weil ich doch ganz schön nervös war.
Die Bestrahlung selbst war unspektakulär. Von beiden Seiten jeweils 6 min. und schon war alles fürs erste gelaufen.
Heute Nachmittag das gleiche noch einmal.
Ich hoffe das sich die Nebenwirkungen im Rahmen halten werden, dann wird das nämlich alles nicht so schlimm.
Ab Mittwoch geht die Chemo los.
Ich berichte wenn es etwas neues gibt.
Viele Grüsse
Ute

jan · Beitrag von **jan** » 27.01.2007, 17:54

Liebe Ute

auch von unserer Seite herzlichstes toi toi toi und alles Gute. Wir haben Dich beim Treffen am Wochenende vermißt, und freuen uns darauf, Dich gesund und munter im Sommer in Heidelberg wiederzusehen.

Gib den "Phillies" den Rest! Halt die Ohren steif, und wir freuen uns hier über jede Nachricht von Dir. Wenn wir "von außen" was tun können, meld Dich bitte!

Liebe Grüße,
M&J
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unknown · Beitrag von **unknown** » 27.01.2007, 16:39

hallo ute
mein freund kommt montag rein und dann gehts los ich melde mich auch hier mal ausführlich über sein zustand

wie alt bist du und wie lange hast du es schon ???

ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 27.01.2007, 14:20

Hallo Marc,
danke für die netten Worte.
Bei all den guten Wünschen kann eigentlich nichts schief gehen.
Wir sehen uns wenn alles nach Plan läuft auf dem DLH Kongress im Juni.

Gruss
Ute
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Marc · Beitrag von **Marc** » 27.01.2007, 12:18

Hallo Ute,

ich wünsche Dir vom Herzen alles Gute. Dresden soll ja sehr gut sein.

Ich hoffe, wir können uns auf dem DLH-Kongress oder dem nächsten Leukämie-Online Treffen
darüber unterhalten, wie es war.

Toi Toi Toi

Marc
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ute.s. · Beitrag von **ute.s.** » 27.01.2007, 09:50

Hallo,
auch bei mir geht es jetzt los. Ich liege seit Donnerstag schon in der Uni Dresden.
Es geht heute los mit den ersten Medikamenten und am Montag mit der Bestrahlung.

Ich werde mich ab und zu hier im Forum melden und ein kurzen Bericht abgeben.

Ganz viele Grüsse

Ute
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