Hallo Luise, unter fast 2 Jahrzehnten Imatinib habe ich Mitte 2024 auch die Diagnose PNP bekommen. Es waren milde, aber merkbare Symptome, die sich bis jetz nicht verschlechtert haben . Ob das jetzt Zufall oder Folge dessen ist, was ich gleich hier beschreibe, weiß ich natürlich nicht, aber: Versuch in Absprache mit deinen Ärzten) macht vielleicht klug.
Ich habe mein übliches mehr oder weniger regelmäßiges Sportprogramm fortgesetzt (Krafttraining, Fahrrad, Spaziergänge, Schwimmen) und nehme seit dem auf ärztliche Empfehlung das Nahrungsergänzungsmittel neuroLoges concept (Apotheke; Herstellerfirma Dr. Loges, i.D.R. wohl selbst zu zahlen). Der spezielle Wirkstoff (aber nicht alleiniger Bestandteil) darin heißt UMP. Zu letzterem gibt es im Zusammenhang mit PNP li. ärztlicher Auskunft auch Studien; es sind Kapseln. Dann mache ich PNP- orientiertes Fußtraining. Auf das Buch bin ich im Internet gestoßen. Es lohnt sich, für Hintergrundinformationen (auch über den Verfasser) auf die Website zu gehen: www.bitzer-sporttherapie.de
Im laufe meiner Recherchen bin ich auch auf eine Klinik gestoßen, die spezieller mit PNP - Therapie wirbt und - das wäre vielleicht interessant - Informationstage veranstaltet (infos auf der Website). Davon habe ich allerdings noch keinen Gebrauch gemacht. Link: tcmklinik.de Auch zufinden, wenn man als Suchbegriff Klinik am Steigerwald eingibt. Sie sind spezialisiert auf Cinesische Medizin und biologische Heilverfahren.
Alles Gute eisvogel
Polyneuropathie
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eisvogel
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Luise
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Polyneuropathie
Hallo,
ich habe lange Zeit nur mitgelesen. Ich habe CML seit September 2020.
Nun habe ich ein Thema, welches mich sehr belastet.
Ich habe sensomotorische Polyneuropathie.
Es fing in etwa ein halbes Jahr nach Einnahme von Dasatinib an. Ich hatte bis vor 4 Monaten ein Jahr Therapiepause und die Polyneuropathie stagnierte, aber leider (dennoch dankbar) muss ich wieder ein TKI (Asciminib) einnehmen und die Polyneuropathie wird schlechter. Schmerzen und schwache Beine bestimmen oftmals meinen Alltag.
Hat jemand ebenfalls Polyneuropathie? Ich würde ich mich über einen Austausch freuen.
Grüße, Luise
ich habe lange Zeit nur mitgelesen. Ich habe CML seit September 2020.
Nun habe ich ein Thema, welches mich sehr belastet.
Ich habe sensomotorische Polyneuropathie.
Es fing in etwa ein halbes Jahr nach Einnahme von Dasatinib an. Ich hatte bis vor 4 Monaten ein Jahr Therapiepause und die Polyneuropathie stagnierte, aber leider (dennoch dankbar) muss ich wieder ein TKI (Asciminib) einnehmen und die Polyneuropathie wird schlechter. Schmerzen und schwache Beine bestimmen oftmals meinen Alltag.
Hat jemand ebenfalls Polyneuropathie? Ich würde ich mich über einen Austausch freuen.
Grüße, Luise
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