danke für die Einschätzung, die Punktierung hat nichts ergeben, aber inzwischen erholt sich mein Mark langsam wieder und nach 2 Wochen totaler Aplasie regt sich einiges und kommt langsam wieder nach!

Hallo,

eine Knochenmarkpunktion wird in unklaren Fällen immer gemacht. Sonst kann man ja garnicht beurteilen, warum dein Blutbild sich so verändert hat.


Viele Grüße und weiterhin alles Gute!

bei mir ist es ja grade sehr eigenartig...
nach ca 5 Wochen Campath sind nun meine Werte voll abgestürzt Leukos 0,05 statt 4.4-11.3, Thrombos ca um die 17 (statt 150-400), Hämoglobin auch so dass ich seit ca 10 Tagen täglich Erys kriege, die ich wahrscheinlich irgendwo im Darm verliere (Stuhl schwarz und über Urin wird auch recht viel abgebaut), meine Enzündungswerte sind inzwischen wieder von über 300 auf ca 50 herunter von den Antibiotika, aber sonst tut sich da nciht viel.
Heute hab ich endlich GCSF Neupogen gekriegt, das Neulasta von vor 12 Tagen hat nichts getan und bewirkt aber die wollten halt abwarten ob sich nicht doch noch was tut. Jetzt mal schauen ob morgen oder übermorgen da eine Verbesserung zu spüren ist, weil sonst wollen die wieder mal ins Knochenmark reinschauen, wozu weiss ich nicht genau, sie meinen vielleicht um Richter abzuklären? Aber dazu müssen die mich doch nicht punktieren, oder? Ich habe ja gehört dass das in D gar nicht mehr so üblich ist, bei uns in Ö scheinbar schon noch... freu mich über Einschätzungen!

wollte nur meinen Stand mitteilen, da ich nach ca 3 Wochen vom CT aus sehr gut auf die Antikörper reagiere hat man jetzt mal die Anzahl verringert, jetzt krieg ich die Behandlung nur noch ein mal in der Woche und mal schauen wie sich das auswirkt. die Reduktion ist auch angedacht, da ich für die Transplantation (wahrscheinlich im September oder Oktober) fit sein soll...
na bin gespannt

liebr Thomas, ja ich bin halbwegs abgesichert, Pilzmittel nicht aber lidaprim und Valcyte. Mal schauen, danke für die Wünsche

lieber Oskar, ich bekomme es seit 2 Wochen iv, 30mg. Beim ersten Versuch bekam ich es auch subcuten (in einer anderen Klinik) aber scheinbar vertrage ich es jetzt einmal recht gut, bin noch immer gesund und noch keine Infekte abgekriegt. Hoffe es bleibt so.
Habe mir gedacht dass subcutan besser verträglich ist als iv, aber muss da noch mal nachfragen...
du hst es gut vertragen?

Hallo Mathinigo,

die Frage ist, bekommst Du MabCampath intravenös oder subcutan?
Ich habe die Therapie vor einem halben Jahr subcutan begonnen und fahre momentan eine Erhaltungstherapie damit. Gravierende Nebenwirkungen oder Infektionen, die bei der intravenösen Anwendung häufiger sind, habe ich bei mir nicht feststellen können.

Grüße Oskar

mathinigo hat geschrieben:ich bekomme seit einem Monat Mab Campath nachdem ich cll 17er deletion habe und BR bei mir nicht gewirkt hat. (sollte 3 mal die Woche stattfinden plus Kortison)
Leider bin ich seit Beginn der Antikörper dauernd krank, diverse Infekte. Nun wollte ich fragen ob ihr andere oder ähnliche Erfahrungen damit habt!?

...die Immunproblematik ist ja als das Hauptproblem bei Campath bekannt, da neben den B-Lymphozyten Campath auch die wichtigen T-Lymphos weggemacht. Du bekommst sicherlich vorbeugend Antibiotika, Antivirusmittel und Pilzmittel. Ganz wichtig sind natürlich entsprechende Vorsichtsmaßnahmen und dass man bei jedem - auch leichten - Infekt den Hämatologen kontaktiert, Hausärzte sind damit in der Regel überfordert...
Ich wünsch Dir dass Campath gut wirkt.

Gruß
Thomas

ich bekomme seit einem Monat Mab Campath nachdem ich cll 17er deletion habe und BR bei mir nicht gewirkt hat. (sollte 3 mal die Woche stattfinden plus Kortison)
Leider bin ich seit Beginn der Antikörper dauernd krank, diverse Infekte. Nun wollte ich fragen ob ihr andere oder ähnliche Erfahrungen damit habt!?