Hallo Conny,
das ist ja sehr frustrierend , dass die Blasten wieder da sind. Ich drücke fest die Daumen, dass die Chemo etwas bringt!!Kämpfe weiter!
Liebe Grüsse
Floppi
Rezidiv nach 6 Monaten
-
- Beiträge: 30
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo ihr lieben,
war gestern zur Kontrolle und hab heut die letzten Ergebnisse bekommen. Die Leukos und Trombos steigen weiter gigantisch aber die Blasten auch sind jetzt bei 29% im Blut. Die Granolozyten sind erst bei ca. 800, wollen einfach nicht hoch kommen. Bin extrem schlapp und müd im moment obwohl der HB ganz gut ist für meine Verhältnisse. Also gehts am Montag zur nächsten Runde mit der Chemo. Mal sehen was es bringt.
Lieben Gruß an alle.
Conny
[addsig]
war gestern zur Kontrolle und hab heut die letzten Ergebnisse bekommen. Die Leukos und Trombos steigen weiter gigantisch aber die Blasten auch sind jetzt bei 29% im Blut. Die Granolozyten sind erst bei ca. 800, wollen einfach nicht hoch kommen. Bin extrem schlapp und müd im moment obwohl der HB ganz gut ist für meine Verhältnisse. Also gehts am Montag zur nächsten Runde mit der Chemo. Mal sehen was es bringt.
Lieben Gruß an alle.
Conny
[addsig]
-
- Beiträge: 160
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo Conny
Erst einmal schön von Dir zu hören.
Das schon wieder Blasten da sind ist kaum zu glauben.
Bei uns heute Tag 26 waren wir in der Ambulanz zum Check.
Mal sehen ob die Werte weiter gefallen sind. Auf die Frage : Was kommt, wenn die zweite SZT versagt hat ? Haben wir heute einige Antworten bekommen.
Sandimmun und Cellcept sollte dann weg fallen , damit das eigene System besser anspringt und dann mit Dasatinib weiter behandeln. Und nochmals DLI. Auf die Frage, was für eine Chance hat man : Wir haben noch nicht so viele Patienten zum 2 mal transpalntiert, aber bei ihnen stehen die Dinge gut.
Na ja, will mal die Blutwerte heute Mittag abwarten. Nach wie vor sind die Schleimhäute offen und mein Mann hat schon 15 kg abgenommen. Er hat fiese Muskelschmerzen und die Knochen tun ihm weh. Das kennst Du ja alles.
Erstmal Grüße Heike
[addsig]
Erst einmal schön von Dir zu hören.
Das schon wieder Blasten da sind ist kaum zu glauben.
Bei uns heute Tag 26 waren wir in der Ambulanz zum Check.
Mal sehen ob die Werte weiter gefallen sind. Auf die Frage : Was kommt, wenn die zweite SZT versagt hat ? Haben wir heute einige Antworten bekommen.
Sandimmun und Cellcept sollte dann weg fallen , damit das eigene System besser anspringt und dann mit Dasatinib weiter behandeln. Und nochmals DLI. Auf die Frage, was für eine Chance hat man : Wir haben noch nicht so viele Patienten zum 2 mal transpalntiert, aber bei ihnen stehen die Dinge gut.
Na ja, will mal die Blutwerte heute Mittag abwarten. Nach wie vor sind die Schleimhäute offen und mein Mann hat schon 15 kg abgenommen. Er hat fiese Muskelschmerzen und die Knochen tun ihm weh. Das kennst Du ja alles.
Erstmal Grüße Heike
[addsig]
-
- Beiträge: 30
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo ihr lieben,
bin jetzt für 10 Tage zu Hause obwohl die Granolozyten noch nicht hoch waren, aber ich soll Kraft tanken für den nächsten Versuch. Die Therapie beginnt dann Montag in 8 Tagen wieder Chemo und Mylotarg was die Zellen von innen angreifen soll. Fühl mich sehr schwach aber organisch relativ gut. Leider hat sich auf die Stelle wo ich den ZVK hatte eine Einblutung und eine Trombose gebildet, was immer mal wieder weh tut. Die Ärzte fragten mich ob ich überhaupt weiter machen möchte. Denken die dass sich jemand zu Hause hinsetzt und wartet bis es vorbei ist?
Hat jemand Erfahrung mit dem Medikament? Der Wirkstoff ist Gemtuzumab und Ozogamicin.
Bin sehr gespannt wie viel Blasten im Knochenmark waren.
LG Conny
[addsig]
bin jetzt für 10 Tage zu Hause obwohl die Granolozyten noch nicht hoch waren, aber ich soll Kraft tanken für den nächsten Versuch. Die Therapie beginnt dann Montag in 8 Tagen wieder Chemo und Mylotarg was die Zellen von innen angreifen soll. Fühl mich sehr schwach aber organisch relativ gut. Leider hat sich auf die Stelle wo ich den ZVK hatte eine Einblutung und eine Trombose gebildet, was immer mal wieder weh tut. Die Ärzte fragten mich ob ich überhaupt weiter machen möchte. Denken die dass sich jemand zu Hause hinsetzt und wartet bis es vorbei ist?
Hat jemand Erfahrung mit dem Medikament? Der Wirkstoff ist Gemtuzumab und Ozogamicin.
Bin sehr gespannt wie viel Blasten im Knochenmark waren.
LG Conny
[addsig]
-
- Beiträge: 160
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
-
- Beiträge: 160
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo Tom
ich kann mir kaum vorstellen, das schon wieder Blasten da sind.
Oh je, was für ein Sch...
Mein Mann ist letzten Donnerstag ( tag 15) auch entlassen worden.
Uns wurde gesagt, dass am Tag 30 eine große Untersuchung statt findet und man danach sagen kann , wie es weiter geht. Vorher hätte es keinen Sinn. Sind die Blasten im Knochenmark oder schon im Blut ?
Grüße Heike42
[addsig]
ich kann mir kaum vorstellen, das schon wieder Blasten da sind.
Oh je, was für ein Sch...
Mein Mann ist letzten Donnerstag ( tag 15) auch entlassen worden.
Uns wurde gesagt, dass am Tag 30 eine große Untersuchung statt findet und man danach sagen kann , wie es weiter geht. Vorher hätte es keinen Sinn. Sind die Blasten im Knochenmark oder schon im Blut ?
Grüße Heike42
[addsig]
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
-
- Beiträge: 337
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo Tom!
Es kann passieren, dass einige Leukämiezellen die Hochdosischemo erst einmal "überleben", vor allem dann, wenn durch die normale Chemotherapie, die man vorher bekommt, nicht alle Blasten komplett zurückgedrängt wurden. Und das neue Immunsystem muss ja erst seine "Arbeit" richtig aufnehmen.
Viel Glück und einen lieben Gruß von
Christina
[addsig]
Es kann passieren, dass einige Leukämiezellen die Hochdosischemo erst einmal "überleben", vor allem dann, wenn durch die normale Chemotherapie, die man vorher bekommt, nicht alle Blasten komplett zurückgedrängt wurden. Und das neue Immunsystem muss ja erst seine "Arbeit" richtig aufnehmen.
Viel Glück und einen lieben Gruß von
Christina
[addsig]
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
-
- Beiträge: 214
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Wohnort: Rottenmann, Steiermark, Österreich
- Kontaktdaten:
Kannst Du Conny sagen dass wir hier im Forum an Sie denken, vielleicht gibt das ein wenig Kraft.
@-,-`---
LG
Martin
_________________
<!-- BBCode Start --><A HREF="http://www.youtube.com/watch?v=wwnpJVzIyF0" TARGET="_blank">Interview mit einer Sterbenden </A><!-- BBCode End -->
@-,-`---
LG
Martin
_________________
<!-- BBCode Start --><A HREF="http://www.youtube.com/watch?v=wwnpJVzIyF0" TARGET="_blank">Interview mit einer Sterbenden </A><!-- BBCode End -->
-
- Beiträge: 160
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo
Danke für die Nachricht. Bitte halte uns auf dem Laufenden.
Bei meinem Mann steigen endlich die Leukos wieder an.
Gestern wurde uns mitgeteilt, dass wenn er entlassen wird ,eine ganz neue Tablettentherapie vorgesehen ist. Genaueres wird uns mitgeteilt, wenn es irgendwann so weit ist. Was wohl noch alles kommt ? Bist Du manchmal auch so fertig , weil man so hilflos ist ?
[addsig]
Danke für die Nachricht. Bitte halte uns auf dem Laufenden.
Bei meinem Mann steigen endlich die Leukos wieder an.
Gestern wurde uns mitgeteilt, dass wenn er entlassen wird ,eine ganz neue Tablettentherapie vorgesehen ist. Genaueres wird uns mitgeteilt, wenn es irgendwann so weit ist. Was wohl noch alles kommt ? Bist Du manchmal auch so fertig , weil man so hilflos ist ?
[addsig]
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 3 Gäste