Hallo Heike,
das ist schön zu hören-weiter so.
Gruss Floppi <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
Rezidiv AML M2
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Hallo Floppi
Also am Mittwoch war wieder KH angesagt.
Nach langen Gesprächen hat mein Mann beschlossen, erst wieder weiter zu machen, wenn eine Punktion gemacht wird und man sieht, das Blasten da sind.
Heute kam das Ergebnis - keine Blasten vorhanden.
Vielleicht liegt es an biobran, das er seit 3 Wochen einnimmt und das die NK Zellen stärken soll. Leider ist es sehr teuer ( ca. 500 EUR im Monat ) und da es klinisch nicht erforscht ist , zahlt die kasse nichts.
Vielleicht bleibt die Leukämie ja weg.
Also am Mittwoch war wieder KH angesagt.
Nach langen Gesprächen hat mein Mann beschlossen, erst wieder weiter zu machen, wenn eine Punktion gemacht wird und man sieht, das Blasten da sind.
Heute kam das Ergebnis - keine Blasten vorhanden.
Vielleicht liegt es an biobran, das er seit 3 Wochen einnimmt und das die NK Zellen stärken soll. Leider ist es sehr teuer ( ca. 500 EUR im Monat ) und da es klinisch nicht erforscht ist , zahlt die kasse nichts.
Vielleicht bleibt die Leukämie ja weg.
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unknown
hallo heike,
schön mal wieder was zu hören.
Ich denke, die Ärzte wissen was zu tun ist. Wenn Blasten im Knochenmark sind und nicht bekämpft werden, ist es nur eine Frage der Zeit bis sie sich im Blut zeigen. Man muss diese T-Zellen öfters bekommen. Das wusstest du aber auch schon Anfang Sept., dass er nochmals T-Zellen bekommen muss, oder?Denkt positiv, das klappt schon!
Schönes Wochenende
Gruss Floppi
schön mal wieder was zu hören.
Ich denke, die Ärzte wissen was zu tun ist. Wenn Blasten im Knochenmark sind und nicht bekämpft werden, ist es nur eine Frage der Zeit bis sie sich im Blut zeigen. Man muss diese T-Zellen öfters bekommen. Das wusstest du aber auch schon Anfang Sept., dass er nochmals T-Zellen bekommen muss, oder?Denkt positiv, das klappt schon!
Schönes Wochenende
Gruss Floppi
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Hallo Floppi
Man weiß nicht was man glauben soll.
Jetzt soll mein Mann nächste Woche wieder ins Krankenhaus und nochmal Chemo und nochmal T-Zellen zu bekommen. Es ist angeblich nötig " um den Rest wegzublasen und gesund zu werden". Haha. Das hören wir schon lange.
Man versteht es kaum, den meinem Mann gehts echt ganz gut.
Die Werte seigen auch wieder an. Keine Blasten im Blut.
Laut Ärzte aber noch im Knochenmark und bevor die sich wieder ausbreiten, noch ne Dosis.
Grüße Heike44
Man weiß nicht was man glauben soll.
Jetzt soll mein Mann nächste Woche wieder ins Krankenhaus und nochmal Chemo und nochmal T-Zellen zu bekommen. Es ist angeblich nötig " um den Rest wegzublasen und gesund zu werden". Haha. Das hören wir schon lange.
Man versteht es kaum, den meinem Mann gehts echt ganz gut.
Die Werte seigen auch wieder an. Keine Blasten im Blut.
Laut Ärzte aber noch im Knochenmark und bevor die sich wieder ausbreiten, noch ne Dosis.
Grüße Heike44
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Also , Donnerstag war wieder Bluttest.
Im Blut sind keine Blasten zu sehen. Der Chimarismus ist wieder auf 99 % gestiegen.
Die Ärzte meinten, die Chemo hat erstmal die Krebszellen wieder weggedrückt und die T Zellen arbeiten. Mein Mann hat wieder keine GvHD bekommen. Die Ärzte planen, wenn die Thrombos wieder gestiegen sind, so in 4 Wochen , nochmals Chemo und T Zellen zu geben.
Werte HB 12,2 - Leukos 2,7 - Thrombos 32
Grüße Heike42
Im Blut sind keine Blasten zu sehen. Der Chimarismus ist wieder auf 99 % gestiegen.
Die Ärzte meinten, die Chemo hat erstmal die Krebszellen wieder weggedrückt und die T Zellen arbeiten. Mein Mann hat wieder keine GvHD bekommen. Die Ärzte planen, wenn die Thrombos wieder gestiegen sind, so in 4 Wochen , nochmals Chemo und T Zellen zu geben.
Werte HB 12,2 - Leukos 2,7 - Thrombos 32
Grüße Heike42
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<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>Hallo Heike,
unglaublich....mit dem Fahrrad unterwegs?super!! Ich denke, man braucht ab und zu solche Auszeiten um Kraft zu tanken.
Nun, ich finde es positiv für Euch, wenn von einer möglichen 2. Transplantation gesprochen wurde. Das heisst ja, dass die Ärzte darin durchaus einen zweiten Versuch einer möglichen Heilung sehen und dein Mann auch die körperliche Verfassung dafür hat. Das ist gut!
Bei meiner Mutter wurde dies nicht in Erwägung gezogen, sie war dafür schon viel zu schwach:-(
Von daher: gebt nicht die Hoffnung auf!
Liebe Grüsse Floppi</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
unglaublich....mit dem Fahrrad unterwegs?super!! Ich denke, man braucht ab und zu solche Auszeiten um Kraft zu tanken.
Nun, ich finde es positiv für Euch, wenn von einer möglichen 2. Transplantation gesprochen wurde. Das heisst ja, dass die Ärzte darin durchaus einen zweiten Versuch einer möglichen Heilung sehen und dein Mann auch die körperliche Verfassung dafür hat. Das ist gut!
Bei meiner Mutter wurde dies nicht in Erwägung gezogen, sie war dafür schon viel zu schwach:-(
Von daher: gebt nicht die Hoffnung auf!
Liebe Grüsse Floppi</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
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Hallo Heike,
unglaublich....mit dem Fahrrad unterwegs?super!! Ich denke, man braucht ab und zu solche Auszeiten um Kraft zu tanken.
Nun, ich finde es positiv für Euch, wenn von einer möglichen 2. Transplantation gesprochen wurde. Das heisst ja, dass die Ärzte darin durchaus einen zweiten Versuch einer möglichen Heilung sehen und dein Mann auch die körperliche Verfassung dafür hat. Das ist gut!
Bei meiner Mutter wurde dies nicht in Erwägung gezogen, sie war dafür schon viel zu schwach:-(
Von daher: gebt nicht die Hoffnung auf!
Liebe Grüsse Floppi
unglaublich....mit dem Fahrrad unterwegs?super!! Ich denke, man braucht ab und zu solche Auszeiten um Kraft zu tanken.
Nun, ich finde es positiv für Euch, wenn von einer möglichen 2. Transplantation gesprochen wurde. Das heisst ja, dass die Ärzte darin durchaus einen zweiten Versuch einer möglichen Heilung sehen und dein Mann auch die körperliche Verfassung dafür hat. Das ist gut!
Bei meiner Mutter wurde dies nicht in Erwägung gezogen, sie war dafür schon viel zu schwach:-(
Von daher: gebt nicht die Hoffnung auf!
Liebe Grüsse Floppi
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Hallo Floppi
melde mich mal kurz .
Am Montag , letzte Woche gabs die T Zellen. Den Freitag vorher eine leichte Chemo.
Seit 1 Woche warten wir auf GvHD. Es zeigt sich immer noch keine Reaktion. Meinem Mann gehts es ganz gut. Die Werte sind zwar gefallen,aber trotzdem noch alles ganz OK.
Gestern waren wir mit dem Wohnmobil unterwegs, sind Fahrrad gefahren, waren Essen, man kann kaum glauben , das es wieder abwärts geht.
Donnerstag soll erneut Blut genommen werden und dann eventuell weiterentschieden , ob nochmals Zellen erforderlich sind. ( es sind noch 4 Päckchen eingefroren )
Von einer 2 richtigen Transplantation ( anderer Spender ) war auch schon mal die Rede.
Aber geredet wird viel, das kennst Du ja, oder ?
Grüße Heike42
melde mich mal kurz .
Am Montag , letzte Woche gabs die T Zellen. Den Freitag vorher eine leichte Chemo.
Seit 1 Woche warten wir auf GvHD. Es zeigt sich immer noch keine Reaktion. Meinem Mann gehts es ganz gut. Die Werte sind zwar gefallen,aber trotzdem noch alles ganz OK.
Gestern waren wir mit dem Wohnmobil unterwegs, sind Fahrrad gefahren, waren Essen, man kann kaum glauben , das es wieder abwärts geht.
Donnerstag soll erneut Blut genommen werden und dann eventuell weiterentschieden , ob nochmals Zellen erforderlich sind. ( es sind noch 4 Päckchen eingefroren )
Von einer 2 richtigen Transplantation ( anderer Spender ) war auch schon mal die Rede.
Aber geredet wird viel, das kennst Du ja, oder ?
Grüße Heike42
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