Hallo Heike,
falls das also nichts bringt, wird doch eine 2. Transplantation gemacht. ?Ich hatte dich so verstanden, dass nur noch die Zellen gegeben werden. Das ist natürlich ein Riesenmist, dass die Blasten sich so schnell und stark vermehren. Ich denke aber wenn der Allgemeinzustand deines Mannes gut ist, haben sie bestimmt noch Eisen im Feuer. Gib die Hoffnung nicht auf. Ich drücke die Daumen.
LG Floppi
Rezidiv AML M2
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Hallo Floppi
Die Zellen gab es gestern. Erst wollte das Labor keine Feigabe geben, wegen des Viruses.
Man mußte erklären, dass man darüber aufgeklärt worden ist .
Im Moment haben wir keine andere Wahl. Die Ärzte sagen, das die Zellen ca. 1 woche brauchen um ein Ergebnis zu liefern. In 3 Wochen wird dann im PB geschaut was sich getan hat. Es sind noch 4 weitere Spenden eingefroren. Also, man erklärte uns das so : wenn es nichts bringt, macht man wieder Chemo und eine ernuete Spende usw.
Man weiß aber nicht, wie der Körper jetzt überhaupt reagiert. Die Ärzte erwarten zumindest eine starke GvHD oder gar den Virus. Unerträglichist es zu warten.
Grüße Heike42
Die Zellen gab es gestern. Erst wollte das Labor keine Feigabe geben, wegen des Viruses.
Man mußte erklären, dass man darüber aufgeklärt worden ist .
Im Moment haben wir keine andere Wahl. Die Ärzte sagen, das die Zellen ca. 1 woche brauchen um ein Ergebnis zu liefern. In 3 Wochen wird dann im PB geschaut was sich getan hat. Es sind noch 4 weitere Spenden eingefroren. Also, man erklärte uns das so : wenn es nichts bringt, macht man wieder Chemo und eine ernuete Spende usw.
Man weiß aber nicht, wie der Körper jetzt überhaupt reagiert. Die Ärzte erwarten zumindest eine starke GvHD oder gar den Virus. Unerträglichist es zu warten.
Grüße Heike42
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Hallo
Nur zur Info. Die Chemo lief am Freitag , alles noch im normalen Bereich.
Danach hat er sich selbst entlassen. Mir gefällt das ja nicht, aber ich kann auch verstehen, dass er keinen Tag länger im KH bleiben will, wie es sein muß. Heute morgen um 7 Uhr ist er wieder eingerückt. Die T-Zellen Spende läuft dann ab 11 Uhr. Jetzt wurde uns mitgeteilt, dass der Spender den CMV Virus , da gab es schon nach der 1. Transplantation Schwierigkeiten, im Moment sogar aktiv in sich trägt. Spender und Empfänger sind beide posotiv getestet.
Was das genau beseutet , habe ich nicht so recht verstanden. Anscheinend hat der Spender vor nicht all zu langer Zeit Lungenentzündung gehabt und der Virus ist noch aktiv, aber genau weiß ich es auch nicht. Natürlich war gerade kein Arzt da.
Egal wie, die Spende muß sowieso heute erfolgen, weil wir uns am Ende des Zeitfensters bewegen. Es sind Kulturen angelegt, deren Ergebnis aber erst am Dienstag oder Mittwoch erst zurück kommt. Auch noch so etwas....
Grüße Heike42
Nur zur Info. Die Chemo lief am Freitag , alles noch im normalen Bereich.
Danach hat er sich selbst entlassen. Mir gefällt das ja nicht, aber ich kann auch verstehen, dass er keinen Tag länger im KH bleiben will, wie es sein muß. Heute morgen um 7 Uhr ist er wieder eingerückt. Die T-Zellen Spende läuft dann ab 11 Uhr. Jetzt wurde uns mitgeteilt, dass der Spender den CMV Virus , da gab es schon nach der 1. Transplantation Schwierigkeiten, im Moment sogar aktiv in sich trägt. Spender und Empfänger sind beide posotiv getestet.
Was das genau beseutet , habe ich nicht so recht verstanden. Anscheinend hat der Spender vor nicht all zu langer Zeit Lungenentzündung gehabt und der Virus ist noch aktiv, aber genau weiß ich es auch nicht. Natürlich war gerade kein Arzt da.
Egal wie, die Spende muß sowieso heute erfolgen, weil wir uns am Ende des Zeitfensters bewegen. Es sind Kulturen angelegt, deren Ergebnis aber erst am Dienstag oder Mittwoch erst zurück kommt. Auch noch so etwas....
Grüße Heike42
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VivReb
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Wie geht es deinem Mann? Ist die Chemo schon losgegangen? Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft und alles Gute. Meine Mutter hat jetzt nach der ersten (neuen) Chemo wieder eine Infektion bekommen, seit 6 Tagen hoch Fieber, trotz Antibiotika keien Verbesserung, die Ärzte wissen nicht, was es ist. Sie hat keinen Appetit, wiegt sowieso zu wenig. Noch kein Spender, aber das dauert ja auch. KMP ergab, das noch Blasten da sind.
LG VivReb
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Weishaupt
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Angeblich schaffen es manche mit den T Zellen und wenn nicht dann greift Plan D .
Dann soll eine erneute SZT von einem anderen Spender gemacht werden.
Aber daran will ich garnicht denken, nochmal das Ganze durchmachen. Meinem Mann gehts zwar im Moment ganz gut, aber auf Dauer... ihr kennt das ja zu genüge.
Grüße Heike42
Dann soll eine erneute SZT von einem anderen Spender gemacht werden.
Aber daran will ich garnicht denken, nochmal das Ganze durchmachen. Meinem Mann gehts zwar im Moment ganz gut, aber auf Dauer... ihr kennt das ja zu genüge.
Grüße Heike42
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Weishaupt
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<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>
Übrigens : Mein Mann hatte nie eine GvH. Er wurde am Tag 17 entlassen und es ging ihm super gut. Auch die Werte waren hervoragend. Ich weiß aber, das die Ärzte eine GvH wollen, da sie anzeigt, dass das System kämpft. Auch jetzt nach Absetzen des Sandimuns ( provoziert GvH )nur ganz leichte rote Pünktchen an den Unterschenkeln - sonst nichts.
Mal sehen wie es wieter geht .
Grüße Heike42</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
...bei mir kam die GvHD auch erst mit den beginnendem Impfzyklus - vorher war alles eitel Sonnenschein - jetzt bin ich wieder auf 200 mg CSA und schön viel Prednision....ABER....
...laut meiner Ärztin, ist nur SO "garantiert" das die Leukämie überwunden wird!
[addsig]
Übrigens : Mein Mann hatte nie eine GvH. Er wurde am Tag 17 entlassen und es ging ihm super gut. Auch die Werte waren hervoragend. Ich weiß aber, das die Ärzte eine GvH wollen, da sie anzeigt, dass das System kämpft. Auch jetzt nach Absetzen des Sandimuns ( provoziert GvH )nur ganz leichte rote Pünktchen an den Unterschenkeln - sonst nichts.
Mal sehen wie es wieter geht .
Grüße Heike42</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
...bei mir kam die GvHD auch erst mit den beginnendem Impfzyklus - vorher war alles eitel Sonnenschein - jetzt bin ich wieder auf 200 mg CSA und schön viel Prednision....ABER....
...laut meiner Ärztin, ist nur SO "garantiert" das die Leukämie überwunden wird!
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Hallo Heike,
das mit dem Chimärismus habe ich auch nie richtig kapiert. Habe gestern noch alte Akten gewälzt. Meine Mutter bekam dann nach dem Rezidiv Donorlymphozyten vom Spender und natürlich die Chemo.Ich denke, das ist das gleiche wie T-Zellen. Wie ist der Allgemeinzustand deines Mannes?Wird eine erneute richtige Transplantation in Erwägung gezogen?Oder was sagen die Ärzte?Kann man die Leukämie durch die T-Zellen heilen?
Gruss Floppi
das mit dem Chimärismus habe ich auch nie richtig kapiert. Habe gestern noch alte Akten gewälzt. Meine Mutter bekam dann nach dem Rezidiv Donorlymphozyten vom Spender und natürlich die Chemo.Ich denke, das ist das gleiche wie T-Zellen. Wie ist der Allgemeinzustand deines Mannes?Wird eine erneute richtige Transplantation in Erwägung gezogen?Oder was sagen die Ärzte?Kann man die Leukämie durch die T-Zellen heilen?
Gruss Floppi
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Hallo
Heute erneute Blutentnahme.
Werte fallen. Chimärismus auf 88 % gefallen. ( vorher 99,9 % )
Komisch, dachte immer dann habe man gewonnen. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Am Freitag gibts jetzt Chemo und Montag die T Zellen.
Übrigens : Mein Mann hatte nie eine GvH. Er wurde am Tag 17 entlassen und es ging ihm super gut. Auch die Werte waren hervoragend. Ich weiß aber, das die Ärzte eine GvH wollen, da sie anzeigt, dass das System kämpft. Auch jetzt nach Absetzen des Sandimuns ( provoziert GvH )nur ganz leichte rote Pünktchen an den Unterschenkeln - sonst nichts.
Mal sehen wie es wieter geht .
Grüße Heike42
Heute erneute Blutentnahme.
Werte fallen. Chimärismus auf 88 % gefallen. ( vorher 99,9 % )
Komisch, dachte immer dann habe man gewonnen. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Am Freitag gibts jetzt Chemo und Montag die T Zellen.
Übrigens : Mein Mann hatte nie eine GvH. Er wurde am Tag 17 entlassen und es ging ihm super gut. Auch die Werte waren hervoragend. Ich weiß aber, das die Ärzte eine GvH wollen, da sie anzeigt, dass das System kämpft. Auch jetzt nach Absetzen des Sandimuns ( provoziert GvH )nur ganz leichte rote Pünktchen an den Unterschenkeln - sonst nichts.
Mal sehen wie es wieter geht .
Grüße Heike42
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Weishaupt
- Beiträge: 122
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
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Ich weiß garnicht was ich von dem allen halten soll.
Grüße Heike42</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
...was ich nicht ganz verstehe ist: Ging das ganze bis jetzt OHNE GvHD ab? Soweit ich die Krankheit und deren Therapie verstanden habe, ist für die "wirkliche" Heilung eine Abstossung (GvHD) unumgänglich, da dadurch das neue Immunsystem die Möglichkeit bekommt, die verbliebenen Krebszellen zu vernichten.
Durch das "Absetzten" des CSA (Sandimmun) wird dann wohl voraussichtlich die GvHD induziert werden, was unangenehm ist, aber wohl - so wie ich es verstanden habe - entscheident für den Therapieerfolg ist.
Gruß Matthias
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Ich weiß garnicht was ich von dem allen halten soll.
Grüße Heike42</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
...was ich nicht ganz verstehe ist: Ging das ganze bis jetzt OHNE GvHD ab? Soweit ich die Krankheit und deren Therapie verstanden habe, ist für die "wirkliche" Heilung eine Abstossung (GvHD) unumgänglich, da dadurch das neue Immunsystem die Möglichkeit bekommt, die verbliebenen Krebszellen zu vernichten.
Durch das "Absetzten" des CSA (Sandimmun) wird dann wohl voraussichtlich die GvHD induziert werden, was unangenehm ist, aber wohl - so wie ich es verstanden habe - entscheident für den Therapieerfolg ist.
Gruß Matthias
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