Hallo,
bei unserer Tochter wurde 2001 Leukämie diagnostiziert.
Dannach kam für uns alle "privates 9/11, Achterbahn".
Das einzige was ich beantragt habe, ist Pflegegeld.
In der Klinik gibts aber immer jemand, der über Alles Bescheid weis. Weiterhin gibts verschiedene Fördervereine und Elterngruppen, dies sicherlich weiterhelfen.
Viel Glück, meine Tochter hats auch geschafft (www.believe-in-your-visions.de).
Bei Kinder sind die Heilungschancen eh größer, speziell wenns erkannt wird, bevor Organe in Mitleidenschaft gezogen werden.
Gruß von der schwäbischen Alb.
Rainer R. Greim
2,5 jahre alt und ALL
-
- Beiträge: 10
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo...
es gibt hier eine Elternbroschüre, weiß aber nicht wie gut die ist...
<!-- BBCode auto-link start --><a href="/http://www.kinderkrebsstiftung.de/cgi-b ... ation.html." target="_blank">http://www.kinderkrebsstiftung.de/cgi-b ... n.html.</a><!-- BBCode auto-link end --> Auf der gleichen Homepage gibt es auch was zu Sozialfonds! Dann gibt es noch diese Home:http://www.kinderkrebsinfo.de
Bei uns hat es meinen Vater getroffen. Wir bekamen gesagt, das man in Selbsthilfegruppen viele Informationen bekommen würde. Bei uns war das nicht mehr notwendig, aber vielleicht ist es einen Versuch wert?
Vielleicht sind die Seiten schon bekannt, aber mehr weiß ich gerade nicht!
Erstmal alles Gute und ganz viel Glück und Kraft!!!
Es ist eine schwere Zeit!
Liebe Grüße
Simone
[addsig]
es gibt hier eine Elternbroschüre, weiß aber nicht wie gut die ist...
<!-- BBCode auto-link start --><a href="/http://www.kinderkrebsstiftung.de/cgi-b ... ation.html." target="_blank">http://www.kinderkrebsstiftung.de/cgi-b ... n.html.</a><!-- BBCode auto-link end --> Auf der gleichen Homepage gibt es auch was zu Sozialfonds! Dann gibt es noch diese Home:http://www.kinderkrebsinfo.de
Bei uns hat es meinen Vater getroffen. Wir bekamen gesagt, das man in Selbsthilfegruppen viele Informationen bekommen würde. Bei uns war das nicht mehr notwendig, aber vielleicht ist es einen Versuch wert?
Vielleicht sind die Seiten schon bekannt, aber mehr weiß ich gerade nicht!
Erstmal alles Gute und ganz viel Glück und Kraft!!!
Es ist eine schwere Zeit!
Liebe Grüße
Simone
[addsig]
-
- Beiträge: 7
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
Hallo Sorufi
bei meinem 20 jahre jungen Bruder wurde im Juli auch ALL festgestellt.Es war für uns nicht gerade einfach.Wir waren auch am Boden zerstört haben viel geweint aber als unser Bruder dann in ein krankenhaus in der nähe verlegt wurde konnten wir ihn endlich besuchen und wir müssen für ihn stark sein weil das wir weinen zieht ihn nur noch mehr runter.
ALL bedeutet nicht gleich das schlimmste es gibt soviele Möglichkeiten und er ist ja noch sehr jung es wird bestimmt keine einfache zeit. ich habe mich sehr viel über das i.net schlau gemacht.
Das einzige was ich weiss ist es gibt einen Krebsfond wo man eine Einmalzahlung bekommt hängt von dem einkommen der Eltern ab. ich hab die telefon nummer über google gefunden.
ich wünsche euch viel kraft wenn du fragen hast schreib einfach
liebe grüsse natja
[addsig]
bei meinem 20 jahre jungen Bruder wurde im Juli auch ALL festgestellt.Es war für uns nicht gerade einfach.Wir waren auch am Boden zerstört haben viel geweint aber als unser Bruder dann in ein krankenhaus in der nähe verlegt wurde konnten wir ihn endlich besuchen und wir müssen für ihn stark sein weil das wir weinen zieht ihn nur noch mehr runter.
ALL bedeutet nicht gleich das schlimmste es gibt soviele Möglichkeiten und er ist ja noch sehr jung es wird bestimmt keine einfache zeit. ich habe mich sehr viel über das i.net schlau gemacht.
Das einzige was ich weiss ist es gibt einen Krebsfond wo man eine Einmalzahlung bekommt hängt von dem einkommen der Eltern ab. ich hab die telefon nummer über google gefunden.
ich wünsche euch viel kraft wenn du fragen hast schreib einfach
liebe grüsse natja
[addsig]
-
- Beiträge: 1
- Registriert: 22.11.2010, 17:23
- Kontaktdaten:
hallo, ich bin neu hier.
bei meinem neffen (2,5 jahre) wurde vor 2 tagen all diagnostiziert. bitte klärt mich so gut es geht auf. wir sind alle am boden zerstört <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif"> <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
wir sind in österreich daheim (wien), gibt es für die eltern irgendwelche zuschüsse, förderungen, .....
dieses gebiet ist für uns alle neuland
dankeschön
[addsig]
bei meinem neffen (2,5 jahre) wurde vor 2 tagen all diagnostiziert. bitte klärt mich so gut es geht auf. wir sind alle am boden zerstört <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif"> <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
wir sind in österreich daheim (wien), gibt es für die eltern irgendwelche zuschüsse, förderungen, .....
dieses gebiet ist für uns alle neuland
dankeschön
[addsig]
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 6 Gäste