Hallo Tanja,

das ist toll, dass die Chemo bei deinem Vater so gut gewirkt hat. Wie alt isst denn dein Vater?

gruss Floppi

Hallo,

wir haben mit der Uni Köln sehr gute Erfahrungen gemacht. Bei meinem Vater wurde im März 2007 AML festgestellt.
Nach 8 Monaten Chemo und ständigen Krankenhausaufenthalten befindet er sich nun in der kompletten Remission und bekommt nun noch ambulant eine Erhaltungstherapie (ganz niedrig dosierte Chemo alle 4 Wochen für 7 Tage)verabreicht.
Es geht ihm relativ gut, und das verdanken wir auch der Uni Köln und dem ganzen Pflegepersonal.
Es ging auf der Station fast familiär zu, und es haben sich alle Ärzte und das Personal an dem Tag von ihm verabschiedet
als er entlassen wurde.

Bei meinem Vater hat die Chemo sehr gut angeschlagen, und es wurden auch keine Blasten mehr gefunden.

Auf diesem Wege wünsche ich allen Betroffenen und ihren Familien viel Kraft und Zusammenhalt in dieser schweren Zeit.
LG Tanja

Hallo, ihr könnt alle schreiben was ihr wollt, die Behandlung ist nur so gut, wie Behandlung ist und das hänt von der Uni ab.
Ich habe fast alle durch gehabt und muß euch sagen, geht zur Uni Düsseldorf, denn die Arbeiten mit den Amis zusammen und die sind jahrelang weiter als wir, das liegt aber an unsere lieben Krankenkassen.

Hi S.
entschuldige und danke, ich war noch versucht dies ausführlicher zu schreiben, doch
war ich zu bequem, werde mir dies merken....
Gruß G.

Hallo G., sorry, aber bitte nicht die Leute mit Halbwissen verunsichern! Es gibt sowohl KMT (Knochenmarktransplantation), als auch SZT (Stammzellentransplantation). Heute wird hauptsächlich die SZT durchgeführt, hauptsächlich, weil es für den Spender angenehmer ist, da die Spende ambulant durchgeführt wird im Gegensatz zu KMT. Richtig ist, dass beide Transplantate sich im Knochenmark ansiedeln und dort neue Stammzellen produzieren!

Gruss, S.

Hallo F.
KMT ist Stammzellenübertragung.
Das ganze ist wie eine Bluttransfusion.
Gruß G.

Hallo!
Wie lange hat es bei euch gedauert bis ein passender Spender bereit war??
War es eine KMT oder Stammzellübertragung??
Gruss f.

Hallo alle zusammen,
ich freue mich sehr über die vielen positiven Ausgänge der Leukämie Erkrankung.
Mein Mann ( 47 )ist letztes Jahr Ende September am AML ( M0 ) erkrankt. Er galt als Hochrisiko Patient. Es war eine sehr harte Zeit ohne Frage und auch für alle Beteiligten sehr stressig und emotional.
Kurz - es war die Hölle !!! Nach 3 Chemo Blöcken erfolgte im Februar die Transplantation. Unser Spender kam aus Amerika. Es sah sehr schlecht aus überhaupt jemand zu finden, aber wir hatten Glück.

Heute geht es ihm gut und wir freuen uns jeden Tag darüber.

Natürlich kommt bei jedem Arztbesuch die Angst wieder, vor allem bei den Punktionen.
Aber das gehört nun leider dazu und ich denke es wird auch immer so bleiben, wenn es auch vielleicht mal in den Hintergrund tritt, was ich mir persönlich nicht vorstellen kann.

Es geht ihm gut, die Ergebnisse sind in Ordnung und das ich das wichtigste.

Ich bin sehr stolz auf unsere Familie, das wir diesen Schicksalsschlag zusammen so gut gemeistert haben, vor allem aber auf meinen Mann, das er nie den Mut verloren hat.
Wichtig ist, das man nie die Hoffnung und den Mut aufgeben soll, es lohnt sich zu kämpfen.

Ich wünsche allen, die Betroffen sind viel Kraft und vor allem eine positive Einstellung.

Alles Gute für Euch

Ich , Peter Keller , habe Ihre Anzeige im Internet mit Interesse gelesen .
Der Grund dafür ist , bei unserer Tochter ist am 13.03.2006 AML festgestellt worden.
Das war natürlich ein tüchtiger Schlag für alle .
Warum melden wir uns auf diesem Wege zu Wort ? Im Allgemeinen hört man ja nur von Patienten , welche es nicht geschafft und den Kampf gegen die Erkrankung verloren haben .
Uns ist es wichtig ,mit Personen in Kontakt zu treten , welche den Kampf mit dieser Erkrankung gewonnen haben ,damit wir für uns und unsere Tochter und auch für den Rest der Familie Hoffnung schöpfen können und unserer Tochter immer gut beistehen können , um den Kampf mit der AML zu gewinnen .
Wir freuen uns über allsbaldige Nachricht , um wieder mehr Mut zu schöpfen und unsere Tochter auf diesem Weg bis zum Sieg über diese Krankheit zu begleiten.
Unsere E-Mail-Adresse lautet : <!-- BBcode auto-mailto start --><a href="mailto:"></a><!-- BBCode auto-mailto end -->
Mit freundlichen Grüßen
Fam. Peter Keller

Es ist doch toll, dass es immer so viele Leute gibt, die einem sagen, was so alles nicht sein kann! <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_razz.gif"> Obwohl es ganz offensichtlich ist!
ich freue mich für dich und für alle anderen, die es geschafft haben. Und denen es vielleicht nicht ganz so schlecht ging durch die Behandlung.
Übrigens ich habe gelesen, dass die Behandlungs.- bzw. Heilungschancen besser sind, je jünger der Patient ist. Und das es ab 30 wesentlich schwieriger sein soll. Bzw. die Chemo nicht so gut vertragen wird.
Wie auch immer. Schön ist, dass es Fälle gibt, bei denen Behandlung anschlägt und hilft!

Viele liebe Grüße
Simone
[addsig]

Ich finde es toll zu lesen, wie gut es bei so manchen läuft!!!Und ohne Stammzellentransplantation!Ich hatte nämlich auch keine und mir wurde schon an den Kopf geworfen, dass man ohne diese SZT keine Heilung erreichen kann, das hat mich sehr stutzig gemacht und nachdenklich! Insofern finde ich es gut andere Erfahrungen zu lesen...

Ich bin 22 und hatte AML.. Am 7.7.2005 wurde ich mit kopletter Remission aus dem KH entlassen..bis jetzt ist alles in Ordnung!

Ich bekam 4 Chemos, welche ich sehr gut vertrug!

Also bin auch ich ein gutes Beispiel!!!!

Seid lieb gegrüßt,
Katja
[addsig]

Hallo ihr drei,
ich möchte mich euch mit den positiven Erfahrungen anschließen. Bei mir ist es inzwischen schon mehr als 10 Jahre her, dass AML diagnostiziert wurde. Damals war ich 11 Jahre alt.
Es war eine harte Zeit für meine Familie.
Auch ich habe es damals ohne Stammzellen, allerdings mit Erhaltungstherapie geschafft. Großen Anteil an meinem heutigen Befinden hat die Uni-Kinderklinik Rostock. Die fachliche Kompetenz und die menschliche Betreuung waren einzigartig.
Auch ich bin zwischenzeitlich 21 und stehe mit beiden Beinen voll im Leben. Ich drücke euch die Daumen, dass alles so gut bleibt. Ich hoffe, wir können hier allen anderen mit dieser schlimmen Diagnose Mut zum Kämpfen und Leben geben.

Liebe Grüße
Jule

Hallo Christina,
ich bin heute erst über leukämie-online gestolpert und habe die Beiträge zu AML/M3 gelesen.
Bei mir wurde die Diagnose am 28.06.05 gestellt. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_rolleyes.gif">
Ich wurde/werde nach dem AIDA Protokoll behandelt und habe keine KMT/Blutstammzellen erhalten.
Ich befinde mich in der "Erhaltungstherapie" die mir schlechter bekommt als der 2. und 3. Chemoblock.
Bei dem 1. erging es mir ähnlich wie dir.
Auch ich habe seit Mitte Oktober das KH hinter mir gelassen und schau nur zu den Terminen in der Ambulanz vorbei. Bisher hatte ich zwei ambulante Knochenmarkuntersuchungen die im 3 Monatsrytmus durchgeführt werden.
Würde mich über einen regen Austausch freuen.
Komme aus dem Raum KA

Alles Gute und noch einen schönen Ostermontag.

Petra

Hey Christina,
hab mir jetzt endlich auch ein Account angelegt, wurde so langsam mal Zeit.
Ist doch schön das du bald wieder arbeiten kannst, was arbeitest du dann?
Ich komme aus der Nähe von Trier, wohn in nem gaaanz kleinem Kaff mit ca. 140 Einwohnern <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_rolleyes.gif">
Hab jetzt gleich endlich Feierabend! <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif">
Mit Mundschutz brauchte ich zum Glück kaum rumlaufen, hatte ja auch keine KMT. Aber im KH und auch zu Hause beim spazieren gehen musste ich es ab und an. Wenn halt die Leukos tief waren. Ich fand das immer sehr nervig und mir wurde immer ganz komisch unter dem Teil.
Freut mich das du den bald los bist! Ist doch sehr nervig. Musst du auch Handschuhe tragen? Habe öfters gesehen das Transplantierte solche tragen.
Schönen Tag noch!
Claudia
[addsig]

Hallo Claudia,
ich kann vielleicht Anfang Mai anfangen zu arbeiten.
Mit meinen Freunden hatte ich nicht so große Probleme und mein Freund steht wirklich gut hinter mir.
Ich habe aber auch gemerkt, auf welche Menschen man sich verlassen kann und auf welche nicht.
Tut mir leid, dass du so schlechte Erfahrungen gemacht hast. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Schön, dass es bei dir wieder so gut läuft!
Freut mich!
Ja, vor den Nachuntersuchen habe ich schon Angst - vorallem vor den Ergebnissen der Punktionen!
Wenn jemand hustet bekomm ich noch schnell Panik.
Ich versuche langsam ohne Mundschutz aus dem Haus zu gehen aber ich bin mir noch ganz unsicher.
Ich komme aus Sinsheim bei Heidelberg und Du?
Liebe Grüße!
Christina
[addsig]