hallo sabine,
ich finde es natürlich wunderbar, das du dich registrieren lassen möchtest.
falls du möchtest kannst du gerne eileens homepage besuchen, die ein sehr lieber freund von uns, für die eileen erstellt hat.
http://www.mehrlinge.net/eileen
seit ende juni unterstützen uns europaweit ganz viele mehrlingseltern bei der suche nach potenziellen spendern. einen flyer haben wir in mehreren sprachen erstellt. wir sind mit unseren ganzen kräften an die öffentlichkeit gegangen. haben mit der bildzeitung (bundesweit/regional), Sat.1(regional) und RTL(bundesweit/regional) zum typisieren aufgerufen. am 3.12. findet in uelzen eine weitere typisierungs aktion- 'hilfe für eileen und andere-helfen sie mit' - statt. uns unterstützen auch einige homepages, foren, etc. bei der suche nach potenziellen spendern.
wir versuchen wirklich alles, kämpfen wie die löwen.
eileen wurde für den gesundheitspreis 'pulsus' in der kategorie 'kämpferin des jahres' nominiert. (durch die BamS; bundesweit)
http://www.mehrlinge.net/eileen (allerdings heissen wir nicht jasman, sondern jasnau. dem redakteur ist leider der fehlerteufel in die quere gekommen)
wir sind an die öffentlichkeit gegangen um allen zu zeigen, das es diese krankheit gibt und wir alle können evtl. jemanden die chance auf ein leben ohne diese krankheit geben. ich selbst warte sehnsüchtig auf die nachricht, für jemanden der passende spender zu sein. ich bin sowas von bereit!
das ist übrigens der blaue 'fleck', mit dem alles anfing:
<!-- BBCode Start --><IMG SRC="
http://foto.arcor-online.net/palb/alben ... 643830.jpg"><!-- BBCode End -->
trotz der traurigkeit und der ängste die in uns stecken -oder gerade deswegen- , setzen wir unsere ganzen kräfte ein, um so viele wie möglich zu bewegen sich registrieren zu lassen.
für mich ist es zur lebensaufgabe geworden, egal was das schicksal für unser kind bereithält, die leukämie wird mich nie wieder loslassen. aber sie hat mich nicht fest im griff, ich lasse es nicht zu, dass die angst mich überrennt und zu einem stillen wesen macht. die wut gegen diese krankheit ist meine kraft.
und wer leise ist, der kann nichts bewirken!
das ist mein teil den ich dazu beitrage gegen diese krankheit zu kämpfen, mehr liegt nicht in meiner macht.
wir sind allen dankbar, die sich registrieren lassen.
und uns wäre es um einiges leichter ums herz, wenn wir für eileen, für den notfall, einen spender hätten. es sträuben sich bei mir sämtliche nackenhaare, wenn ich nur daran denke was wäre, wenn es das glivec nicht gäbe. ich bin nämlich nicht gerade begeistert von der möglichkeit das man die stammzellen von meinem mann oder mir nehmen könnte, das ist unsere allerletzte option.
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Viele Grüße
Sandra und Eileen