<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>Hallo, die meisten brauchen bei M5a/b aber Knochenmarktransplantation.

Gruß</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
Laut Ethikkomission der BFM Studie überwiegen die Vorteile der 1. Remission die der KMT nach 1. Remission mit ihren zusätzlichen Risiken und somit hebt man sich die KMT für ein evtl. Residiv auf. Aber du hast recht, bis 2006 wurde nach dem 4. Block im Hochrisikozweig immer transplantiert- momentan aber nicht mehr.
Gruß Eva

Hallo, die meisten brauchen bei M5a/b aber Knochenmarktransplantation.

Gruß

Hallo Ares, habe deine Frage erst heute gelesen; bei meinem Sohn(13) wurde am 8.Sep.2009 eine AML 5a diagnostiziert. Es ging ihm damals sehr schlecht und wurde während der 1. Chemo noch schlimmer( Kreislaufkollaps/Intensiv)Chemo wurde unterbrochen und nach Besserung fortgesetzt. Pauschal kann man deine Frage nicht beantworten, aber bei ihm wird die Behandlung nach einer BFM Studie 2004 durchgeführt und wenn alles gut geht und keine Komplikationen auftreten, dann richtet sich die Behadlung nach diesem Protokoll.( im Internet nachzulesen unter AML BFM Studie 2004 )ca. alle 4 Wochen eine Chemo für 1/2 Jahr als Intensivtherapie und anschließend 1 Jahr Dauertherapie mit Chemotabletten und alle 4 Wochen sc Spritzen mit Ara-C für jeweils 4 Tage.
Mein Sohn ist nach der 1. Chemo in Remission gewesen und ist nun seit 3 Monaten in der Dauertherapie. Es geht ihm relativ gut und für uns ist es wie ein Wunder, dass er fast unbeeinträchtigt lebt.
Hoffe, dass ich dir trotz der späten Antwort zu ein paar Erklärungen verhelfen konnte.
Alles Gute , Eva

Hallo Peter
Vor 3 Wochen wurde bei meinem Mann AML M 2 festgestellt.
Eine Woche Chemo. Knochenmark wurde entnommen. Donnerstags hieß es - Chemo hat super angeschlagen.
Wollten am Freitag weiter machen. Ist am Freitag auf Intensivstation gekommen. Super schlimme Lungenentzündung. Künstliches Koma.
Also vor 3 Tagen hat man mir noch super Hoffnung gemacht und heute sagt man mir er kann jede Stunde sterben.
Mein weiß doch nie was stimmt, oder.
Grüße Heike42

Hallo Peter,

wir sind hier alle keine Ärzte und können im Einzelfall weder Rat geben, noch den individuellen Verlauf einer Therapie wirklich beurteilen. Und je mehr Komplikationen und Vorerkrankungen es gibt, desto weniger kann man vermutlich von einem "Standardablauf" der AML-Therapie sprechen. Vermutlich konnte Dir deswegen auch niemand qualifiziert antworten.

Tut mir leid, dass Du keine Antworten erhalten hast - vermutlich war dies aber wirklich eher Sache einer Zweitmeinung eines qualifizierten Arzts, keine Frage, die wir als Laien im Forum leicht beantworten können.

Viele Grüße
Jan
[addsig]

ich finde es schade, das trotz einer anfrage keinerlei informationen gekommen sind. Haben alle hier vielleicht angst etwas zu schreiben?
Es muss doch hier jemanden geben der weis, wie der Ablauf einer Behandlung ist.
Ich finde es schade.

Wer hat Erfahrungen mit der Chemobehandlung AML

Hallo,
meine Frau bekam am 11.Mai 2007 Leukämie, nachdem sie 2 Jahre Morbus Wegner hatte.
Am 26.11.2007 ist meine Frau verstorben, nachdem sie 7 Monate im Krankenhaus war.
Meine Frage:
Wielange sind normalerweise die Pausen zwischen den einzelnen Blöcken. Bei meiner Frau lagen maximal 8 Tage zwischen den einzelnen Durchgängen. Obwohl schon nach der ersten Chemo keine Leukämie mehr nachweisbar war, bekam sie noch 3 Durchgänge, welchen zeitweise bis zu 3 Monaten dauerte. Eine 4te wurde auf Grund des Allgemeinzustandes abgesagt, denn diese hätte sie schon nicht ueberlebt! Es ist praktische alles aufgetreten was nur möglich war.
1. Versagen des Magen und Darmtrakts 2. Riss in der Spreiseröhre 3. Verformung des Gesichts 4.Gelbsucht 5. Lungenentzündung 6. Pilze
Vielleicht kann jemand mit mir Kontakt aufnehmen, ich würde mich freuen

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Liebe Grüße
Peter

[addsig]