von Alan » 16.04.2020, 15:01
Hallo HH20,
Blutgerinnsel bilden sich , um an einer Verletzung Blutverlust zu verhindern. Bei TTP entwickeln sich Blutgerinnsel auch wenn keine Verletzung vorliegt. Da eine große Anzahl Blutplättchen verwendet wird um Blutgerinnsel zu bilden , sind weniger Blutplättchen im Blutkreislauf verfügbar. Das führt zu Blutungen direkt unter der Hautoberfläche . ( Purpura ) TTP führt dazu, dass rote Blutkörperchen schneller abgebaut werden ( Hämolyse ) wenn Blut an Blutgerinnseln vorbei zieht brechen einzelne bis mehrere rote Blutkörperchen auseinander. (Schistozyten ) Anämie entsteht dann , wenn rote Blutkörperchen schneller zerstört werden , als das Knochenmark sie ersetzen kann. Atemnot, Bläse , Müdigkeit und Schwäche sind die Folgen.
Zudem wird der Blutfluss zum Gehirn , Nieren , Herz und Organe eingeschränkt , was zu schwerwiegenden Problemen führt. Ursache bei Vererbung ist eine Mutation im ADAMTS 13 Gen, welches Anweisungen enthält, für die Herstellung eines Enzyms , dass für den normalen Prozess der Blutgerinnung beteiligt ist.
Die Erworbene Form der TTP ( häufiger) entsteht durch Verringerung der Aktivität des ADAMTS 13 Gens. Pat. mit erworbener TTP haben keine Mutation im Gen , statt dessen produziert das Immunsystem sogenannte Autoantikörper , die die Aktivität des Enzyms blockieren . Bei Pat. mit TTP , bilden sich im gesamten Körper Gerinnsel , da sich die Thrombozyten abnormal verbinden.
Es gibt jedoch keinen Zusammenhang zwischen TTP und CLL .
Hämolytisch urämisches Syndrom ( HUS ) Schädigung der Nieren ( Urämie ) ist das Ergebnis einer giftigen E - Coli – Infektion des Magen, Darms die zur Zerstörung von Blutplättchen und roter Blutkörperchen führt.
Gruß Alan
Hallo HH20,
Blutgerinnsel bilden sich , um an einer Verletzung Blutverlust zu verhindern. Bei TTP entwickeln sich Blutgerinnsel auch wenn keine Verletzung vorliegt. Da eine große Anzahl Blutplättchen verwendet wird um Blutgerinnsel zu bilden , sind weniger Blutplättchen im Blutkreislauf verfügbar. Das führt zu Blutungen direkt unter der Hautoberfläche . ( Purpura ) TTP führt dazu, dass rote Blutkörperchen schneller abgebaut werden ( Hämolyse ) wenn Blut an Blutgerinnseln vorbei zieht brechen einzelne bis mehrere rote Blutkörperchen auseinander. (Schistozyten ) Anämie entsteht dann , wenn rote Blutkörperchen schneller zerstört werden , als das Knochenmark sie ersetzen kann. Atemnot, Bläse , Müdigkeit und Schwäche sind die Folgen.
Zudem wird der Blutfluss zum Gehirn , Nieren , Herz und Organe eingeschränkt , was zu schwerwiegenden Problemen führt. Ursache bei Vererbung ist eine Mutation im ADAMTS 13 Gen, welches Anweisungen enthält, für die Herstellung eines Enzyms , dass für den normalen Prozess der Blutgerinnung beteiligt ist.
Die Erworbene Form der TTP ( häufiger) entsteht durch Verringerung der Aktivität des ADAMTS 13 Gens. Pat. mit erworbener TTP haben keine Mutation im Gen , statt dessen produziert das Immunsystem sogenannte Autoantikörper , die die Aktivität des Enzyms blockieren . Bei Pat. mit TTP , bilden sich im gesamten Körper Gerinnsel , da sich die Thrombozyten abnormal verbinden.
Es gibt jedoch keinen Zusammenhang zwischen TTP und CLL .
Hämolytisch urämisches Syndrom ( HUS ) Schädigung der Nieren ( Urämie ) ist das Ergebnis einer giftigen E - Coli – Infektion des Magen, Darms die zur Zerstörung von Blutplättchen und roter Blutkörperchen führt.
Gruß Alan