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Studientitel

Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie

Wissenschaftlicher Titel

Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase in der Ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie – eine prospektive nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung des Einflusses von Adhärenz, molekularem Monitoring, QoL und Risikofaktoren auf das tiefe molekulare Ansprechen im Praxisalltag

Indikation und wichtigste Einschlusskriterien

An dieser Studie können Patienten ab 18 Jahren mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in allen Phasen und in allen Therapielinien ab der Erstlinie teilnehmen. Eine Pausierung oder ein Abbruch einer Nilotinib-Therapie ist möglich.

Kurzbeschreibung

Im Rahmen dieser Studie wird das tiefe molekulare Ansprechen im Praxisalltag beobachtet. Insbesondere wird der Einfluss von Therapietreue, molekularem Monitoring, Lebensqualität und Risikofaktoren auf das Erreichen und die Dauer des tiefen molekularen Ansprechens untersucht.

Art der Studie

Sonstige Studie

Aktueller Status

nimmt Patienten auf

Sponsor der Studie

Novartis Pharma GmbH

Wissenschaftliche Leitung

PD Dr. med. Jolanta Dengler, Heilbronn

Studienleitung

Dr. Christian Roos
Medical Advisor Hematology
Novartis Pharma GmbH

Dr. Claudia Spielau
Business Unit Oncology
Novartis Pharma GmbH

Zusätzliche Informationen

 

Studienzentren / Studienleitung

Patienten richten Anfragen zu teilnehmenden Zentren bitte an das Medical Competence Center (MCC) der Novartis Pharma AG, Tel. +49-(0)1802-232300

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