Für alle, die sich für Leukämieforschung interessieren, beginnt klassischerweise im November eine spannende Zeit: Die jährliche Konferenz der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (
ASH) beginnt am 10. Dezember 2005, und wie immer sind einige Wochen vorher nun die "Abstracts", die Zusammenfassungen der präsentierten Forschungsarbeiten, online verfügbar.
ASH wurde 1958 von etwa 100
Hämatologen gegründet. In diesem Jahr findet deren Jahrestagung zum 47. Mal statt. Etwa 20.000 Besucher aus aller Welt werden dieses Jahr in Atlanta erwartet, um die neuesten Forschungsergebnisse aus dem Bereich der Hämatologie zu diskutieren. Diese Tagung ist damit eine der weltweit größten und bedeutendsten Veranstaltungen in diesem Fachbereich.
In Zeiten des massiven Fortschritts der Leukämietherapie ist diese Veranstaltung auch für Patienten von zentraler Bedeutung, werden dort doch neueste Studienergebnisse von Leukämiemedikamenten wie z.B.
Glivec, Fludara,
Dasatinib, AMN107, Rituximab, Farnesyltransferaseinhibitoren (FTIs) wie RAD001 und Lonafarnib, Impfstoffen wie CMLVAX100, aber auch neueste Fortschritte in der Durchführung von Stammzelltransplantationen vorgestellt.
Gerade im Bereich der CML gibt es interessante Themen: so den 52-Monats-Bericht der
IRIS-Studie, der allen Gerüchten zufolge bestätigen wird, dass weiterhin der Großteil der in
chronischer Phase behandelten Patienten unter
Glivec ohne Rückfall bleibt. Für den kleinen Teil der Patienten, die
Resistenzen aufweisen, sind die vorläufigen Studienergebnisse mit Wirkstoffen spannend, die diese
Resistenzen überwinden könnten: So werden auf
ASH neueste Erkenntnisse in den Phase-I/II-Studien von
Dasatinib/BMS-354825 und AMN107 vorgestellt. Diese befinden sich mittlerweile auch in Deutschland in der Erprobung bei
Glivec-
resistenten Patienten - und einigen dieser Patienten gelang damit ein Rückkehr in die
Remission. Auch bei der gefürchteten "T315I-
Mutation", die ein Fünftel der
Mutationen unter
Glivec-Therapie ausmacht und bei der weder AMN107 noch
Dasatinib wirken, gibt es zumindest im Reagenzglas erste Hoffnung: z.B. Onconova's Wirkstoff ONO12380, das von Dr. Druker entwickelte OSU-03012, das Merck-Medikament V-680, oder SGX-70430 von SGX Pharmaceuticals.
Ein internationales Netzwerk von Patienten beginnt bereits, aus den mehreren tausend vorgestellten Forschungsarbeiten diejenigen zu identifizieren, die für uns Patienten relevant sind. Einige Patienten aus den US-Foren werden auch auf der Veranstaltung vor Ort sein und uns per Internet von Podiumsdiskussionen der Who's Who der Leukämieforschung berichten.
Auch wir von Leukämie-Online werden uns bemühen, einige ausgewählte Artikel hier zu übersetzen und vorzustellen - sehr viel Arbeit! Freiwillige, die uns beim Lesen und der Übersetzung unterstützen möchten, sind natürlich herzlichst willkommen! -- Jan
Link zur Veranstaltung:ASH-Meeting 10.12.2005 - 13.12.2005, Atlanta, Georgia, USALink zur den Abstracts: (kostenlose Registrierung erforderlich)
http://www.abstracts2view.com/hem_ash05atlanta/ Transplantation
Übertragung von Gewebe. Für die Transplantation können eigene Zellen autologe T. oder fremde Zellen allogene T. verwandt werden.
IRIS-Studie
Phase-III, in der Imatinib mit Interferon+AraC verglichen wurde, und die zur Marktzulassung von Imatinib führte. Viele der 1106 Patienten werden bis heute weiter in der Studie betreut, wodurch Langzeit-Sicherheitsdaten gesammelt werden. IRIS steht für International Randomized trial of Interferon/Ara-C versus STI571.
Hämatologe
Arzt, der sich auf Erkrankungen des Blutes, darunter auch Leukämien, spezialisiert hat (Der Wortstamm „Häm-" kommt aus dem Griechischen und "bedeutet „Blut")
Remission
Vorübergehende oder dauerhafte Rückbildung von Krankheitszeichen. Bei Krebs: Partielle Remission = teilweises Verschwinden oder Verkleinerung von Krebszellen, komplette Remission = keine Krebszellen nachweisbar
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
Resistenz
Unempfindlichkeit gegenüber einer Behandlung, z.B. von Krebszellen gegen eine Therapie
Dasatinib
Handelsname Sprycel, Laborname BMS-354825, hemmt u.a. die BCR-ABL- und SRC-Tyrosinkinasen. Zugelassen in der EU seit 2006 für die Behandlung von CML und Ph+ALL.
Mutation
Veränderung der Abfolge von Bausteinen im Erbgut (DNS). Mutationen können zu Änderung oder Verlust der Funktion von Genen führen und damit das Verhalten von Zellen beeinflussen (lat. mutatio Veränderung, Wechsel)
Glivec
Imatinib wird unter dem Handelsnahmen Glivec (Hersteller Novartis) vertrieben.
Gen
Informationseinheit des Erbgutes, enthält meist den Bauplan für ein Protein. Die Gene liegen im Zellkern in Form von DNS vor.
RNA
Die Ribonukleinsäure (RNA) ist der kleine Bruder der DNA . Sie ist ein einzelsträngiges kettenförmiges Molekül, das aus DNA umgeschriebene Erbinformation eines einzigen Genes enthält, und im Plasma der Zellen in das Genprodukt (= Eiweißmolekül, Protein) umgeschrieben wird (Biosynthese).
Ras
Ras ist ein G-Protein, das nach Aktivierung durch Wachstumsfaktoren mit Tyrosinaseaktivität GTP bindet und damit die Signaltransduktionskaskade weiterleitet.
ASH
Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie (engl. American Society of Hematology). Oftmals wird ASH als Synonym für den jedes Jahr im Dezember stattfindenden Jahreskongress der Gesellschaft verwendet.
CHR
Komplette hämatologische Remission (complete haematologic response).
Arm
= Behandlungsgruppe. Eine klinische Studie ist einarmig, wenn es nur eine Behandlungsgruppe und keine Kontrollgruppe gibt. In den meisten Studien gibt es zwei oder mehr Arme.
Chronische Phase
Die früheste Phase in der Entwicklung von CML
Chronische Phase
Die früheste Phase in der Entwicklung von CML
Transplantation
Übertragung von Gewebe. Für die Transplantation können eigene Zellen autologe T. oder fremde Zellen allogene T. verwandt werden.
Hämatologe
Arzt, der sich auf Erkrankungen des Blutes, darunter auch Leukämien, spezialisiert hat (Der Wortstamm „Häm-" kommt aus dem Griechischen und "bedeutet „Blut")
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
Resistenz
Unempfindlichkeit gegenüber einer Behandlung, z.B. von Krebszellen gegen eine Therapie
Resistenz
Unempfindlichkeit gegenüber einer Behandlung, z.B. von Krebszellen gegen eine Therapie
Resistenz
Unempfindlichkeit gegenüber einer Behandlung, z.B. von Krebszellen gegen eine Therapie
Resistenz
Unempfindlichkeit gegenüber einer Behandlung, z.B. von Krebszellen gegen eine Therapie
Mutation
Veränderung der Abfolge von Bausteinen im Erbgut (DNS). Mutationen können zu Änderung oder Verlust der Funktion von Genen führen und damit das Verhalten von Zellen beeinflussen (lat. mutatio Veränderung, Wechsel)
T315I
Die T315I-Mutation ist eine Punktmutation, bei der an Position 944 des ABL-Gens Cytosin gegen Thymin ersetzt wird. Dadurch wird im kodierten Protein die Aminosäure Threonin gegen Isoleucin ausgetauscht.
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