Willkommen bei Leukämie-Online!

Leukämie-Online ist eine unabhängige, deutschsprachige Wissens- und Kommunikationsplattform zum Thema Leukämie. Diese wird von Leukämiepatienten betrieben und ist gemeinnützig. Das Angebot fördert aktive, informierte und selbstbestimmte Patienten durch umfangreiche Informationen über Neuigkeiten und Hintergründe zur Forschung und Behandlung von Leukämien. Interaktive Foren ermöglichen zudem den direkten Erfahrungsaustausch. 

GLPS23 Social Media Image GermanDas Acute Leukemia Advocates Network (ALAN) führt derzeit zusammen mit dem CLL Advocates Network (CLLAN)
sowie dem CML Advocates Network (CMLAN) eine weltweite Umfrage durch, um Erfahrungen von Patient:innen mit Leukämie sowie Pflegenden zur Behandlung dieser Erkrankung zu sammeln
.

Der Fragebogen, es gibt einen Fragebogen für Patient:innen sowie einen für Pflegepersonen, bezieht sich auf Ihre Diagnose, Pflege und Behandlung von Leukämie. Ziel und Zweck der Umfrage ist es, Informationen bereitzustellen, die den Organisatoren der Umfrage helfen, die wichtigsten Probleme, Erfahrungen und unerfüllten Bedürfnisse von Leukämiepatient:innen zu verstehen.

Hier gelangt ihr zur Umfrage. Oder scannt einfach den QR-ode mit Eurem Smartphone.Screenshot 2023 09 15 at 10.04.55

Wer kann mitmachen? 

Der Fragebogen, der auch in Englisch, brasilianischem Portugiesisch, Tschechisch, Dänisch, Niederländisch, Französisch, Deutsch, Hebräisch, Italienisch, Koreanisch, vereinfachtem Chinesisch, Spanisch und Russisch zur Verfügung steht. kann von allen Personen ab 18 Jahren beantwortet werden, die direkt oder indirekt von einer Leukämie-Diagnose betroffen sind. Dabei kann es sich um Personen handeln, die eine Diagnose erhalten haben, oder um Personen, die jemanden mit einer Diagnose betreuen oder betreut haben. Dazu wurden zwei Fragebögen entworfen, einer für Patient:innen und einer für Pflegepersonen. Das Ausfüllen dieser Umfragen dauert jeweils 20 bis 30 Minuten.

Eure Angaben sind vertraulich, so die Verantwortlichen, und die Teilnahme ist freiwillig. Mehr Informationen zum Projekt, erhobenen Daten und Datenschutz findet Ihr zudem auf der Umfrageseite

Herzlichen Dank für Eure Unterstützung!

 

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Unsere Seminarreihe

"Wissenshorizonte – aktuelle Perspektiven auf ein Leben mit CML“ – eine kostenlose Online-Seminarreihe für CML-Patient*innen und Angehörige. Die Aufzeichnungen der bisherigen Seminare findet Ihr hier.

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