Rezidiv nach 6 Monaten

Gast · Beitrag von **Gast** » 20.11.2010, 18:54

[quote="Akita1"]Hallo Heike,

wenn das Absetzen in Abstimmung mit den Ärzten erfolgt, - ok. Wahrscheinlich war eben dein Mann so weit. Ich habe eine Studie gelesen, wo ein Mann die Immunsuppression selbständig abgesetzt hat und nach zwei Jahren eine schwerwiegende GvHD der Haut bekommen hat..

Vorsicht ist die Mutter der Porzellankiste...

lg Akita

Hallo Akita
Wir haben nicht einfach die Medikamente abgesetzt. Sie haben die Blutwerte so weit nach unten gedrückt, dass mein Mann wieder in der Ablasie war, deshalb das Absetzen des Cellcepts und des Valcyte. Dann folgte Neuprogenspritze und die Werte stiegen wieder. Montag gibt es eine KMP, dannn sehen wir wie der Körper auf das Absetzen reagiert. Besondrst spannend ist es, da bei der ersten SZT am Tag 100 die Leukämie wieder da war.
Erstmal Grüße Heike

Akita1 · Beitrag von **Akita1** » 20.11.2010, 18:13

Hallo Heike,

wenn das Absetzen in Abstimmung mit den Ärzten erfolgt, - ok. Wahrscheinlich war eben dein Mann so weit. Ich habe eine Studie gelesen, wo ein Mann die Immunsuppression selbständig abgesetzt hat und nach zwei Jahren eine schwerwiegende GvHD der Haut bekommen hat..

Vorsicht ist die Mutter der Porzellankiste...

lg Akita

Heike42 hat geschrieben:Ich kann nur sagen, je weniger Medikamente, je besser ist das alles.
Seit mein Mann Valcyte und Cellsept abgestzt hat, gehts ihm richtig gut. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_razz.gif">
Grüße Heike42
[addsig]

Gast · Beitrag von **Gast** » 19.11.2010, 20:40

Nun ja meinem Mann geht es ähnlich wie mir mal Hoffnung mal Depri... Er tröstet mich und baut mich auf. Bin sehr froh so einen Mann zu haben. Waren heut zusammen frühstücken. Hat gut getan. Wir geniessen jeden Tag.
Gruß Conny

Heike42 · Beitrag von **Heike42** » 18.11.2010, 13:48

Oh je, ich drücke Dich ganz fest.
Es ist zum verrückt werden.
Wie gehts eigentlich deinem Mann bei der ganzen Sache ?
Grüße Heike42
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conny68 · Beitrag von **conny68** » 17.11.2010, 20:32

Hallo,
meine Blasten sind schon wieder am steigen! Jetzt bei 43%. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Ist echt ein Auf und Ab mit der Sch.... Krankheit
LG Conny
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Heike42 · Beitrag von **Heike42** » 15.11.2010, 10:09

Ich kann nur sagen, je weniger Medikamente, je besser ist das alles.
Seit mein Mann Valcyte und Cellsept abgestzt hat, gehts ihm richtig gut. <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_razz.gif">
Grüße Heike42
[addsig]

puma-billa · Beitrag von **puma-billa** » 14.11.2010, 22:50

Hallo Conny,

ich kann nur von mir sprechen: Je besser es mir körperlich ging umso besser wurde es auch "mit dem Kopf" - Konzentration, Sprachfindungsstörungen usw.

Schönen Abend

Billa

conny68 · Beitrag von **conny68** » 14.11.2010, 21:00

Hallo Billa,
na dann hoffe ich mal dass es mit der Genesung auch im Kopf wieder richtig funktioniert <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_biggrin.gif"> sonst brauch ich ja immer ein Kindermädchen für mein Hirn.
Der Arzt meinte zu dem Chemohirn, dass wär wohl ein bischen hart. Grins
Gruß Conny
[addsig]

puma-billa · Beitrag von **puma-billa** » 10.11.2010, 23:00

Hallo Heike, hallo Conny

zum Thema "Hirnaussetzern":

Ich kann Euch aus eigener Erfahrung nur sagen, dass Konzentration, logisches Denken usw, einher geht mit der körperlichen Verfassung. Soll heißen: Ist der Körper geschwächt und nicht richig fit, funktioniert auch der Kopf nicht so richtig.

Außerdem ist auch vieles auf Medikamente zurück zu führen.

Schönen Abend und lieben Gruß

Billa

Heike42 · Beitrag von **Heike42** » 10.11.2010, 06:57

Hallo Conny
Das mit den Hirnaussetzern kenne ich bei meinem Mann auch. Die Äzte sagen dazu : Chemohirn. Mein Mann meint, dass er so etwas nicht hat - schön wers.
Grüße Heike
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conny68 · Beitrag von **conny68** » 09.11.2010, 20:22

Hallo ihr lieben,
mein HB ist bei 8,2 und die Blasten sind weiter gefallen auf 39% freu freu. Vidaza gestern ohne Kurzinfusion gegen Übelkeit aber mit Tabletten. Mir war übel! Heute wieder mit Kurzinfusion. Hab auch was neues gegen die Schmerzen bekommen. Mal sehen ob es wirkt. Die Leberwerte steigen weiter mal sehen was der Arzt morgen sagt.
Hoffe dass die Terapie bei deinem Mann anschlägt und die Werte sich weiter bessern Heike.
Haben eure Männer auch öfter Gehirnaussetzer, dass sie manche Sachen vergessen?
Gruß Conny

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Heike42 · Beitrag von **Heike42** » 09.11.2010, 12:02

Hallo Conny,
Wie gehts bei DIr ? Ich hoffe in kleinen Schritten besser.

Mein Mann wollte ja nicht mehr in die Klinik gehen. Er mußte sich jetzt Neuprogen selbst spritzen und die Werte sind tatsächlich etwas besser geworden. Das Bett in der Uni wurde wieder abgesagt und er freut sich, dass er garnicht erst rein ist. Am Montag den 22.112010 ist die KMP angesetzt, dann wird weiter entschieden. CMV Virus nicht weg, aber Valcyte ist abgesetzt, da er es nicht mehr verträgt. Wenn der Virus sich wieder vermehrt , muß er halt doch noch einrücken.
Grüße Heike42
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conny68 · Beitrag von **conny68** » 05.11.2010, 20:28

Hallo Heike,
was wollen die denn mit deinem Mann in der Klinik anstellen? Wenns ihm doch zu Hause besser geht. Hoffe für euch nur das Beste.
Gruß Conny
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Heike42 · Beitrag von **Heike42** » 05.11.2010, 13:43

Super Conny ich freu mich für Dich.
Bei uns nicht so gut. Werte fallen weiter .
Leukos 1,1 , Thrombos 60 und HB 10,2.
Leider mußte Valycte abgesetzt werde, da es die Werte nur noch verschlechtert. CMV Virus immer noch aktiv. Jetzt soll er ins KH einrücken ... er will nicht. Bin mal gespannt wie es sich weiter entwickelt.
Grüße Heike42
[addsig]

unknown · Beitrag von **unknown** » 04.11.2010, 23:48

Toll!!! Ganz ganz toll!!! Weiter so Conny!!!Ich schaue jeden Tag rein, ob was neues von dir gibt. DEnke immer an dich!!!!

Liebe Grüße,
Xenia <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_razz.gif">

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