Lieber Waldi!
Vielen Dank für die Infos und den wertvollen letzten link... habe schon versucht, mich ein wenig durchzuarbeiten! Ist zwar teilweises schweres Fachchinesisch für einen Nichtmediziner aber man kann so einigermaßen durchblicken
Du schriebst:
<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE> Ich finde es deshalb super, dass du in die Offensive gehst und sofort alles über deine Krankheit und die Therapie wissen willst. So wirst du schnell lernen, die Krankheit zu akzeptieren, um aktiv dagegen vorgehen zu können. Mach weiter so, du bist auf dem richtigen Weg. </BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
Ja, ich denke so ist es! Ich gehöre zu der Sorte Mensch, die sofort eigenen Nachforschungen anstellen. Ich bin sehr offen und direkt und schätze es, wenn andere auch so sind!
Lydia hatte Bedenken, dass du zu harte Worte gewählt hast - die Bedenken sind unbegründete!
Es ist so wie du es schreibst - man muss kapieren, dass man eine schwere Krankheit hat - und das zu begreifen ist schwierig, solange man sich eigentlich noch nicht richtig krank fühlt!
Es wäre wirklich fatal, sich der Sache nicht zu stellen und alles zu verdrängen - man spielt u. U. mit seinem Leben.
<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE> Allerdings muss bei vielen Betroffenen auch erst einmal die Einsicht für die Notwendigkeit einer solchen Therapie wachsen. Genau das wollte ich mit meinem Beitrag erreichen. Ich wollte nicht entmutigen, sondern aufrütteln! </BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->
Genau das hast du getan! Wenn man sich wie gesagt noch gesund fühlt und dann was von Chemotherapie und SCT hört, denkt man, man wäre im falschen Film oder der Arzt verwechselt da irgendwas und will einen unnötig therapieren. Aber durch immer mehr Infos die ich habe und von lieben Betroffenen bekomme, weiß ich, dass dem nicht so ist!
Ich (die misstrauische und vieles in Frage stellende Person) werde ab jetzt den Fach-Ärzten voll vertrauen, so wie du es mir geraten hast, lieber Waldi!!
Zum Thema Heilpraktiker muss ich noch was anmerken! Die Diagnose MDS habe ich ja erst seit Freitag. Bei meinem Heilpraktiker war ich das letzte mal im Juni. Da wusste weder ich noch sonst wer was von MDS - auch meine Hämatologin kam nicht darauf. Meine Hausärztin (bei der ich nicht mehr bin - ich glaube wenn ich vor ihr auf dem Boden röchelnd herkriechen würde, würde sie mir noch sage: Ja, tja, das ist so. Da kann man nichts machen. So was kommt vor - wird aber wieder vergehen), mein Heilpraktiker und meine Hämatologin gingen davon aus, dass ich eine vorübergehende Knochenmarkschwächung aufgrund einer nicht zu erkennenden Infektion habe! Und sagten, dass es sich nicht um lebensbedrohliche Werte handelt, die da wären:
LEUK: 3,6
ERY: 2,85
HB: 10,0
HK: 31,0
MCV: 109.9
MCH: 36,1
MCHC: 34,5
THRO: 56.000
Der Hammer ist, dass meine ehemalige Hausärztin meinte, das wäre nichts besonderen. So wie jeder Mensch unterschiedliche Hände hat, hat er auch ein unterschiedliches Blutbild! Offensichtlich ist diese Frau nicht in der Lage gewesen, zu erkenne, dass ich ein absolut krankes Blutbild aufweise. Als ich ihr erzählte, dass die Hämatologin eine Knochenmarkpunktur machen wird, hat sie nur kritisch und unverständlich den Kopf geschüttelt - so nach dem Motto: Man kann ja auch übertreiben!
Aber zum Glück sind nicht alle alternativen Ärzte so. Habe zum Glück eine gute neue Hausärztin gefunden, bei der ich mich aufgehoben fühle!
Liebe Lydia!
Ich habe deine e-mail erhalten und werde dir noch darauf antworten.
Meine Blutwerte siehst du ja oben
Ich finde es so toll, dass du dich hier so einsetzt! Aber ich habe Waldi nicht als hart empfunden! Er wollte mich nur eindringlich auf meine Situation aufmerksam machen - ich habe schon so viel gelesen... ich glaube mich kann nichts mehr umhauen...
Es ist bewundernswert, wie du deine Krankheit meisterst! Ich bin wie du eine Kämpfer-Natur!
Trotzdem ist es am Anfang grade schwierig, das alles zu verarbeiten! Wenn ich unterwegs und/oder abgelenkt bin, geht es mir eigentlich gut - aber wenn ich dann im Bett liege, überkommt mich dann - auch ein bißchen aufgrund von Selbstmitleid - doch öfter die große Heulerei! Dann setzte ich mich schnell vor den PC und forsche weiter und dann geht es mir wieder besser!
Ich werde dir auf jeden Fall noch eine e-mail schreiben! Da können wir uns dann noch ein wenig spezifischer austauschen! Ja, ich bin dir sehr dankbar, dass du mich angeschrieben hast! Es ist doch schon schwer, Menschen mit der gleichen Leidensgeschichte zu finden! Und es ist doch so wichtig, dass man sich gegnseitig unterstützt, aufbaut und Infos austauscht! Das tut gut
Lieber Waldi und liebe Lydia
- auch ich wünsche euch von ganzem Herzem alles Gut und hoffe, das wir alle den Kampf gegen diese furchbaren Krankheiten meistern!!!
Liebe Grüße,
Locke73
[addsig]