Liebe Leukämie-Online-Gemeinschaft,
wir möchten euch herzlich zum 7. virtuellen MPN-Patient*Innentag am 14.11.2026 von 10:00 Uhr bis 14:15 Uhr einladen.
Die MPN-Patient*innentage sind eine besondere Möglichkeit für Euch, mit Expert*innen, Betroffenen und Angehörigen in Kontakt zu kommen. Am 14. November habt Ihr wieder die Möglichkeit, einfach und bequem von zu Hause aus teilzunehmen.
Expert*innen aus ganz Deutschland werden in ihren Vorträgen auf die Diagnostik und Therapie der Erkrankungen Myelofibrose (MF), Polycythaemia vera (PV) und Chronische Myeloische Leukämie (CML) eingehen und Ihr könnt im Chat Eure individuellen Fragen stellen. Nutzt die Gelegenheit und seid dabei! Hier geht’s zur Anmeldung. Alle Informationen für den Zugang zur Veranstaltung erhaltet Ihr anschließend per E-Mail.
Weitere Informationen sowie das Programm findet Ihr hier.
Diagnostik
Gesamtheit der Untersuchungen, die der Feststellung oder genaueren Abklärung einer Erkrankung dienen
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
myeloisch
das Knochenmark betreffend. Im engeren Sinne die Bildung von bestimmten weißen Blutzellen, den Granulozyten, im Knochenmark betreffend
Gen
Informationseinheit des Erbgutes, enthält meist den Bauplan für ein Protein. Die Gene liegen im Zellkern in Form von DNS vor.
CHR
Komplette hämatologische Remission (complete haematologic response).
Polyzythämia Vera
Die Polycythaemia vera (auch Morbus Vaquez-Osler und Vaquez-Osler-Krankheit genannt) ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der es zu einer Vermehrung aller drei Blutzellreihen (inbesondere Erythrozyten, aber auch Thrombozyten und Leukozyten) im Blut kommt. Dieser autonomen Proliferation aller drei Zellreihen liegt eine Mutation einer myeloischen Stammzelle (blutbildende Stammzelle im Knochenmark) zugrunde.
chronisch
langanhaltend, sich langsam entwickelnd
myeloisch
das Knochenmark betreffend. Im engeren Sinne die Bildung von bestimmten weißen Blutzellen, den Granulozyten, im Knochenmark betreffend