Ab heute habe ich ATG (Antithymozytenglobulin) bekommen, das die Abstoßung des Transplantats verhindern soll, siehe dazu auch <!-- BBCode Start --><A HREF="http://de.wikipedia.org/wiki/Antithymozytenglobulin" TARGET="_blank">Wikipedia</A><!-- BBCode End -->.

Chemotherapie natürlich auch. Hatte heute etwas Fieber am Nachmittag, mit einer Tablette wars dann bald wieder vorbei. Sonst geht es mir noch halbwegs gut.

Es wird eine genaue Ein- und Ausfuhrkontrolle gemacht, d.h. Urin wird getrennt gesammelt und gemessen. Das nervt etwas. Und ich muss alles aufschreiben, was ich trinke. Das ist mir egal. Sinn der Sache ist, dass keine Wasser im Körper eingelagert wird, wenn zuwenig rauskommt, gibts ein Medikament, das das Wasser abführt.

Hallo xerenius,

das Pilzmittel Fend ist mir bekannt. Hatte meine Mutter auch. Sie hats aber nicht vertragen und ein anderes bekommen. Ich glaube sie bekam nen Hautauschlag. Die erste Zeit wirst du wohl alleine sein und wenn es die einigermassen geht, kannst du ja was schreiben.Gut dass die erste Chemo kein Problem war. Also bis denn
floppi

Bin heute schon in die KMT-Station gekommen. Habe die erste Chemotherapie erhalten, war kein Problem.
Ich bekomme allerdings auch ein Pilzmittel - V-Fend - von dem man ganz komisches Farbsehen bekommt, alles schaut gelblich aus oder rosa und alles flimmert, vergeht nach einer Stunde wieder.

Sonst ist es hier nicht schlecht, man ist alleine, Fernseher ist da, eine Menge Apparate, die ich wohl in den nächsten Tagen dann brauchen werde zur Überwachung. Deswegen besteht leider Handyverbot, aber man kann eine Nebenstelle anmelden, für die man allerdings extra bezahlen muss (0,73 ct/Tag + Gesprächszeiten). Das mobile Internet haben sie mir aber erlaubt.
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Hallo Xerenius

feste Daumen gedrückt - für die guten 50%!

Liebe Grüße
Jan
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lieber xerenius,

na klar, ich würde auch mal sagen, dass du zu den guten 50% gehörst. Alles andere wird nicht akzeptiert. Das Transplantat fliesst ja nur in dich hinein und muss seinen Weg finden. Es ist wohl eher dann die Chemo, welche dir zu schaffen machen könnte oder evtl. Infekte(was wir natürlich nicht hoffen) Ich denke an dich, denk positiv, dann klappt die Sache.Drücke feste die Daumen!!

Gruss Floppi

Ich wechsle in dieses Forum, nachdem jetzt bei mir der Transplantationstermin feststeht: 25. Juni.
Somit haben wir heute Tag -7. Morgen wird die Chemotherapie beginnen.
Bisherige Einträge sind hier:http://www.leukaemie-online.de/modules. ... ic=1490&25

Bei der Voruntersuchung wurden noch unklare Herde festgestellt, die Krebszellen darstellen könnten, es erfolgt aber keine weitere Abklärung mehr. Es ist dazu einfach keine Zeit. Würde ich an die Onkologie überstellt, würde man dort den Krebs behandeln. Komme ich dann hierher zurück mit meiner AML würde man mich nicht mehr behandeln - das hat man mir schon nach meiner letzten Tumor-OP gesagt, dass normalerweise nur mehr palliativ behandelt würde.

Ich bekomme eine dosisreduzierte Chemotherapie mit Fludarabin und Melphalan. Diese Methode ist in einem experimentellen Stadium sagte man mir, weil eben nicht das ganze Knochenmark zerstört wird.

Die Chemotherapie beginnt morgen und dauert 4 Tage. Auf die Beschwerden (Schleimhaut) wurde ich hingewiesen.

Die Behandlung ist risikoreich und man gibt mir 50 % - ich möchte die guten 50 % davon!
Ich vertraue auf Gott, dass er seinen Beistand dazu beiträgt.

In meinem Webloghttp://www.leukaemie-online.de/modules. ... ic=1490&25 gibt es auch Infos, wenn es mir schlechter geht und meine Frau etwas einträgt.
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