T LGL
Re: T LGL
MTX eine Symptombehandlung? Welche Symptome sollen damit behandelt werden? Rheumatoide Arthrtits?
Wenn man allerdings von einer hämatologischen Remission spricht, dann meint und schreibt er, dass die Zellklone zurückgehen bzw. nicht mehr im Blut zu finden sind. Das ist klasse! Die Blutwerte normalisieren sich, aber man weiß nicht, wie lange der Zustand anhält.
Wenn MTX nicht so zahlreiche Nebenwirkungen hätte, würde ich das ausprobieren. Die Vorstellung, dass irgendwelche Zellklone sich ausbreiten und Schaden anrichten, finde ich furchtbar.
LG
Wenn man allerdings von einer hämatologischen Remission spricht, dann meint und schreibt er, dass die Zellklone zurückgehen bzw. nicht mehr im Blut zu finden sind. Das ist klasse! Die Blutwerte normalisieren sich, aber man weiß nicht, wie lange der Zustand anhält.
Wenn MTX nicht so zahlreiche Nebenwirkungen hätte, würde ich das ausprobieren. Die Vorstellung, dass irgendwelche Zellklone sich ausbreiten und Schaden anrichten, finde ich furchtbar.
LG
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Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Ich kann Euch den ganzen LGL-Teil abtrennen und in Euer neues Forum verschieben. Soll ich das tun?Ibby hat geschrieben:Irgendwie ist das hier alles seltsam strukturiert. Kannst du aber natürlich nichts dafür, Andrea! Sollen wir es so lassen? Ein bisschen besser passen würde es vielleicht zu "Andere Leukämien und Lymphome".
Kann man das noch verschieben?
Vielen Dank einstweilen für deine Mühe, Andrea!
Gruss
Niko
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Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Ich habe in unserem neuen Forum geantwortet.
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Re: T LGL
Ich stelle mal den link ein, den ich meine:
http://www.leukaemie-hilfe.de/nc/dlh_in ... Uid%5D=739
Da ist nicht die Rede von der Studie.
Ich weiß nicht, ob MTX nur eine Symptombehandlung ist.
Marcin Wlodarski schreibt in seiner Dissertation von einer hämatologischen Remission nach einer immunsuppressiven Therapie.
Und er schreibt tatsächlich, dass T-LGL eher eine autoimmune Erkrankung, als eine Leukämie im eigentlichen Sinn ist. Hatte ich vorher auch noch nicht gehört.
LG
ibby
http://www.leukaemie-hilfe.de/nc/dlh_in ... Uid%5D=739
Da ist nicht die Rede von der Studie.
Ich weiß nicht, ob MTX nur eine Symptombehandlung ist.
Marcin Wlodarski schreibt in seiner Dissertation von einer hämatologischen Remission nach einer immunsuppressiven Therapie.
Und er schreibt tatsächlich, dass T-LGL eher eine autoimmune Erkrankung, als eine Leukämie im eigentlichen Sinn ist. Hatte ich vorher auch noch nicht gehört.
LG
ibby
Zuletzt geändert von NL am 19.08.2016, 06:42, insgesamt 1-mal geändert.
Grund: Ich habe alle Eure T-LGL-Beiträge zusammengeschoben. An drei Stellen und in unteschiedlichen Themen war zu viel
Grund: Ich habe alle Eure T-LGL-Beiträge zusammengeschoben. An drei Stellen und in unteschiedlichen Themen war zu viel
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Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Ja darunter habe ich es doch auch eingestellt
!??
Also die Info aus Kiel ist für mich eher als Aufforderung an der Studie teilzunehmen. Aber wenn es nicht erforscht ist kann es ja auch nicht viel geben, außer SymptomBehandlung mit MTX. Es gibt sogar ein Video einesberoffenen mit der Diagnose aus Amerika, aber da wird auch nichts anderes mitgeteilt. Eher seine Emotionen und die damit verbundene Veränderungen seiner Lebenseinstellung und seiner Wahrnehmung im Hier und jetzt. Prognosen wird keiner Aufstellen und das finde ich auch gut, denn jeder Mensch reagiert anders auf Therapien und deren Verläufe. Ehrlich gesagt möchte ich nur positives wissen über Menschen die 2006 hier im Forum aktiv waren. Alles andere schürt doch nur Ängste und damit ist auch niemanden geholfen. Ich verdrängen nicht aber versuche positiv nach vorne zu schauen. Achjaaaa....klingt sooo einfach, ist es nicht ich weiß! Wer im Forum sucht wird uns schon finden. Im April habe ich ja auch niemanden gefunden und trotzdem regelmäßig geschaut ob sich was verändert hat.
Und es ist enorm viel bei der Seltenheit dieser Erkrankung das wir schon zu dritt sind. Und bei allen von uns die Diagnose im April aus München kam.
Ich werde zwar gerade etwas skeptisch bei meinen Blutwerte. Das werde ich klären und eine zweite Meinung hole ich mir dann aus Kiel.
Lg
Andrea
!??
Also die Info aus Kiel ist für mich eher als Aufforderung an der Studie teilzunehmen. Aber wenn es nicht erforscht ist kann es ja auch nicht viel geben, außer SymptomBehandlung mit MTX. Es gibt sogar ein Video einesberoffenen mit der Diagnose aus Amerika, aber da wird auch nichts anderes mitgeteilt. Eher seine Emotionen und die damit verbundene Veränderungen seiner Lebenseinstellung und seiner Wahrnehmung im Hier und jetzt. Prognosen wird keiner Aufstellen und das finde ich auch gut, denn jeder Mensch reagiert anders auf Therapien und deren Verläufe. Ehrlich gesagt möchte ich nur positives wissen über Menschen die 2006 hier im Forum aktiv waren. Alles andere schürt doch nur Ängste und damit ist auch niemanden geholfen. Ich verdrängen nicht aber versuche positiv nach vorne zu schauen. Achjaaaa....klingt sooo einfach, ist es nicht ich weiß! Wer im Forum sucht wird uns schon finden. Im April habe ich ja auch niemanden gefunden und trotzdem regelmäßig geschaut ob sich was verändert hat.
Und es ist enorm viel bei der Seltenheit dieser Erkrankung das wir schon zu dritt sind. Und bei allen von uns die Diagnose im April aus München kam.
Ich werde zwar gerade etwas skeptisch bei meinen Blutwerte. Das werde ich klären und eine zweite Meinung hole ich mir dann aus Kiel.
Lg
Andrea
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Re: T LGL
Seit einiger Zeit tauschen wir uns schon in dem Forum: HES und LGL Leukämie (keine Therapie) aus.
Wir, das sind Andrea, Marlene und ich. Wir haben alle die seltenen Knochenmarkserkrankung T-LGL. Ist es eine Leukämie, ein Lymphom oder doch eine Autoimmunkrankheit? Niemand weiß es so genau.Es wäre ganz toll, wenn sich noch andere Betroffene melden würden.
Und wir machen jetzt einfach da weiter, wo wir aufgehört haben, oder?
LG
Ibby
Wir, das sind Andrea, Marlene und ich. Wir haben alle die seltenen Knochenmarkserkrankung T-LGL. Ist es eine Leukämie, ein Lymphom oder doch eine Autoimmunkrankheit? Niemand weiß es so genau.Es wäre ganz toll, wenn sich noch andere Betroffene melden würden.
Und wir machen jetzt einfach da weiter, wo wir aufgehört haben, oder?
LG
Ibby
Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Ihr müsst T LGL Forum eingeben, dann seid ihr drin
Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Habe gerade auch ein neues Forum eröffnet unter T LGL. Das habe ich unter andere Leukämien eröffnet
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Re: HES und LGL Leukämie (keine Therapie)
Irgendwie ist das hier alles seltsam strukturiert. Kannst du aber natürlich nichts dafür, Andrea! Sollen wir es so lassen? Ein bisschen besser passen würde es vielleicht zu "Andere Leukämien und Lymphome".
Kann man das noch verschieben?
Vielen Dank einstweilen für deine Mühe, Andrea!
Kann man das noch verschieben?
Vielen Dank einstweilen für deine Mühe, Andrea!
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