Austausch unter CLL-Patienten in Berlin oder Frankfurt

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jan
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Re: Austausch unter CLL-Patienten in Berlin oder Frankfurt

Beitrag von jan » 05.10.2019, 08:29

Hallo Chris Würker

Als Betreiber dieses Forums lösche ich diese Nachricht mit Absicht nicht, sondern lasse sie als Beispiel stehen, wie man es NICHT machen sollte.

Im Grundkurs für Anfänger einer im medizinischen Bereich tätigen „Agentur“ sollte man erfahren, dass man nicht einfach das Forum einer Patientenorganisation spammt, ohne dass man um deren Einverständnis gebeten hat. Zweitens nennt man seinen Auftraggeber (auch wenn man sich den aufgrund des genannten Produktnamens wohl leicht erraten kann) und tarnt seine kommerzielle Marktforschung nicht als „Diskussionsrunde“ unter Patienten, was nett ausgedrückt bestenfalls irreführend ist. Und drittens lädt man nicht mit neun Tagen Vorlauf in völliger Verzweiflung zu einer zweitägigen Veranstaltung in einem Forum ein, weil alle anderweitigen Rekrutierungsversuche kläglich versagt haben.

Wirklich peinlich und unprofessionell, Herr Würker.

Mit freundlichen Grüßen,
Jan Geißler

Thomas55
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Re: Austausch unter CLL-Patienten in Berlin oder Frankfurt

Beitrag von Thomas55 » 05.10.2019, 00:15

chriswuerker hat geschrieben:
04.10.2019, 20:36
Ich bin in einer Agentur für medizinische Marktforschung tätig.
Also ich komme da sehr ins Grübeln. Wenn ich von einer Marktforschung am Telefon einen Anruf erhalte, lege ich sofort auf.
Die Forschung über die Lebensqualtität von Cll Patienten ist doch nicht Aufgabe einer von wem auch immer beauftragten Marktforschung, sondern z.B. von staatlichen Unikliniken, da gibt es genügend Patienten, Ärzte und Psychologen...

Gruß
Thomas

chriswuerker

Austausch unter CLL-Patienten in Berlin oder Frankfurt

Beitrag von chriswuerker » 04.10.2019, 20:36

Guten Tag, mein Name ist Chris Würker,

ich möchte mich bei dem Forum für die freundliche Aufnahme ganz herzlich bedanken und mich kurz vorstellen. Ich bin in einer Agentur für medizinische Marktforschung tätig.

Im Moment bereiten wir eine Studie zu Auswirkungen auf die Lebensqualität von Patienten vor, die an CLL erkrankt sind.
In diesem Zusammenhang möchten wir CLL-Patienten und Betreuungspersonen zur Teilnahme zu einer kleinen Runde einladen, bei der Sie die Möglichkeit haben, sich persönlich mit anderen Betroffenen über die Auswirkungen Ihrer Erkrankung auf Ihre Lebensqualität und Verbesserungsmöglichkeiten auszutauschen.
Wir möchten verstehen, wie sich CLL auf Ihren Alltag auswirkt, welche Lösungen man hat, welche Dinge helfen, wo es hakt, wo sucht man nach Hilfe.
Sollten Sie Interesse haben: Die Diskussionsrunden finden an folgenden Tagen statt:

Frankfurt, 14. Oktober
Patienten mit Ibrutinib Therapie
Patienten unter dauerhafter Therapie
Betreuungspersonen für CLL-Patienten

Berlin, 15. Oktober
Patienten mit Watch&Wait Therapie/Abwartende Therapie
Patienten mit Ibrutinib Therapie
Patienten unter dauerhafter Therapie

Um Sie hinsichtlich bei der Anreise und Ihres Zeitaufwandes zu unterstützen erhält jeder Teilnehmer einen anerkennenden Beitrag in Höhe von EUR 150.

Ich stehe Ihnen jederzeit für Fragen zur Verfügung,
- per Mail: gelöscht
- per Telefon: gelöscht

Ich freue mich auf Ihre Antworten.

Herzliche Grüße
Chris Würker

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