Hallo Heike , und Gerhard ,
Cll kann familiär sein ,was jedoch selten ist.
Ja: CLL ist ein familiärer Krebs. Registrierstudien, Zwillingsstudien und genomweite Asszoziationsstudien bestätigen dies.
Die bisher umfassendste bevölkerungsbezogene Studie , basierend auf Daten aus Krebsregistern aus Schweden und Dänemark ergab, dass CLL- Pat. ersten Grades ( Eltern, Kinder, Geschwister ) ein 8,5 fach erhöhtes Risiko hatten, CLL zu entwickeln.
Eine Zwillingsstudie skandinavischer Zwillinge fand einen Überschuss an Übereinstimmung an eineiigen Zwillingen im Vergleich zu zweieiigen Zwillingen für Leukämie und die Erblichkeit für CLL wurde auf 21 % festgelegt.
Im Vergleich Darmkrebs 35 % , Brustkrebs bei Frauen 27 %.
In einer 2017 von 6 genomweiten Assoziationsstudien wurde eine Meta - Analyse von Menschen europäischer Abstammung aus Europa, Nordamerika und Australien durchgeführt . Sie identifizierten 9 Risiko Locationen.
Diese sind : 11q23, 1q42, 1P36 , 4q24, 4q35, 6P21, 18q21, 19P13, 22q13 ( Gerhard)
CLL Experte Neil Kays Artikel Familiäre Cll, was bedeutet das für mich ?
Es bedeutet dass Verwandte eines CLL- Pat. ein relativ geringes Risiko für CLL haben.
In den USA besteht das Lebenszeitrisiko von 1: 48 ist 2,1 %.
Leider gibt es noch keinen Screening . Test um zu bestimmen ob ein Familienmitglied CLL entwickelt oder nicht.
Familienangehörige sollten jedoch beim Hämatologen ihre Familiengeschichte darlegen , vor allem bei ungeklärten Symptomen.
Die Forschung an fam. CLL wird derzeit beim National- Cancer Institut ( USA ) an der Abteilung für Epidemiologie und Genetik durchgeführt.
Wer an Infos über fam. CLL- Studie interessiert ist, kann sich an Stephanie Steinbart unter der Tel. Nr. 1-800 518 84 74 oder 301 881 1460 oder E-Mail wenden .
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Ich wünsche dir, deiner Mutter und Gerhard alles Gute .
Gruß Alan