Re: Leben mit HES, Erfahrungsaustausch
Verfasst: 21.08.2012, 13:07
Hallo M.!
(ich habe auch deinen letzten Beitrag, hier in einem anderen Thread, gelesen.)
Es gibt nicht nur vier TeilnehmerInnen mit HES sondern vielmehr; auch registriert.
Vielleicht erhältst du ein Echo bezüglich Erfahrungsaustausch über das HES, wenn du eine Anfrage in einen der früheren Threads in diesem HES /CEL Unterforum postest`? Dh eine Antwort auf einen der Beiträge schreibst?
Da gibt es einen mit über 50 Beiträgen - wenn du schaust. So wie ich bekommen wohl ein paar Mitglieder die Antworten, die in ihrem Thread geschrieben wurden, per Email nach Hause zugeschickt, und werden sich dann vielleicht beteiligen; dir eine Antwort schreiben.. Viellleicht gelingt es dir damit, sozusagen die Murmeltiere aus dem Winterschlaf zu wecken?
Liebe Grüße,
Akita
P.S. Ich interessiere mich für seltene Krankeheiten. Die PatientInnen haben aber gemeinsame Probleme, die auf der Seltenheit der Krankheit beruhen. Andererseits wirst du viel Gemeinsames mit PatientInnen, die andere Diagnosen haben, finden; kannst dich ja über anderen Themen als die Spezialthemen der HES auch austauschen (wirst du ja wissen, ist in diesem Forum möglich).
(ich habe auch deinen letzten Beitrag, hier in einem anderen Thread, gelesen.)
Es gibt nicht nur vier TeilnehmerInnen mit HES sondern vielmehr; auch registriert.
Vielleicht erhältst du ein Echo bezüglich Erfahrungsaustausch über das HES, wenn du eine Anfrage in einen der früheren Threads in diesem HES /CEL Unterforum postest`? Dh eine Antwort auf einen der Beiträge schreibst?
Da gibt es einen mit über 50 Beiträgen - wenn du schaust. So wie ich bekommen wohl ein paar Mitglieder die Antworten, die in ihrem Thread geschrieben wurden, per Email nach Hause zugeschickt, und werden sich dann vielleicht beteiligen; dir eine Antwort schreiben.. Viellleicht gelingt es dir damit, sozusagen die Murmeltiere aus dem Winterschlaf zu wecken?
Liebe Grüße,
Akita
P.S. Ich interessiere mich für seltene Krankeheiten. Die PatientInnen haben aber gemeinsame Probleme, die auf der Seltenheit der Krankheit beruhen. Andererseits wirst du viel Gemeinsames mit PatientInnen, die andere Diagnosen haben, finden; kannst dich ja über anderen Themen als die Spezialthemen der HES auch austauschen (wirst du ja wissen, ist in diesem Forum möglich).