Chemo ab Freitag

[unknown]

Hallo Hady,
ich habe FCR bekommen und war die erste Woche nach dem 1. Zyklus stolz, 100m gehen zu können. Ich habe dann immer gedacht, da kanns nur gut wirken. Und ist ja auch so (trotz prognose und so´n schnickschnack). Ich habe halt am Anfang Epo spritzen dürfen, damit die roten Blutkörperchen wieder in Schwung kommen und nach einem (für mich misslichen) Versuch mit Neupogen, habe ich es lassen wollen. gruß Jutta

[Hady]

Hi Mario,

Übelkeit nach 3 Tagen vorbei aber schlapp und schwindelig zur Zeit wegen der Blutarmut.
Die Muckibude muss noch warten <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_confused.gif">

Gruß

Hady

PS.
meinen Zustandsbericht schreibe ich hier immer rein
[addsig]

[unknown]

Hallo Hady
wie geht es dir hast du übelkeit mit erbrechen oder sonstige Nebenwirkungen ?
Ich wünsche Dir alles Gute und das es dir bald wieder gut geht damit du wieder in die Muckibude kannstß Gruss Mario

[Hady]

Hallo Jutta,

danke für die Info.
Hast Du auch die FC-Therapie gemacht ? Und wie geht es Dir jetzt ?

Gruß

Hady
[addsig]

[unknown]

Hallo Hady, freuen wegen der hohen Thrombos und niedrigen leuko´s, fragen, ob Spritze in Bauch für Leukos weggelassen werden kann und dafür Spritze in Bauch für Ery´s. meine Ärzte haben als gefährliche Grenze 500 Granolzyten angesehen. Ich war allerdings auch erst 35. Und -so blöd es klingt - geduld haben Jutta

[Hady]

Hallo,

heute Blutkontrolle : Hb 8,7 Leukos 1700 Thrombos 25000
Die Bluttransfusion hat nichts gebracht. Habe seit Samstag Schwindel und Kopfschmerzen.
Behandlung : Spritze in den Bauch und Cortison-Tabletten.
Neue Kontrolle am Mittwoch.

bei denn

Hady
[addsig]

[Hady]

Hallo,

Blutkontrolle heute im Krankenhaus. Werte Hb 8,1 Leukos 1400 Thrombos 15000
Bemerkung vom Doc : die Chemo hat aber voll zugeschlagen und meine Venen sind sch...
Behandlung sofort : 2 Beutel Blut und ein Beutel Blutplättchen und eine Spritze in den Bauch wegen der Leukos.
Montag wieder Kontrolle

Gruß

Hady
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[Oldiesohn]

Schmerztherapie: leider nein
[addsig]

[aika]

Hallo Michael
Danke für die Information. Theraphiert bin ich geworden, weil die Müdigkeit, Schmerzen und der Nachtschweis so stark waren, die Lymphknoten so groß waren und auf Seiten verteilt waren( Müdigkeit und Schmerzen waren auch vorher schon zuviel). Lt. meinem Arzt (Stationär) wird voraussichtlich die Müdigkeit , Schmerzen und Nachtschweis in den nächsten Monaten weggehen, nur da das Blutbild in Ordnung ist, die Lymknoten nur mehr 0,5 am Hals, Achsel und Leisten zwar größer sind, wird es mir nicht möglich sein länger im Krankenstand zubleiben, Vorladung zum Chefarzt ist auch schon ins Haus geflattert(wobei ich eigentlich schon gerne wieder arbeiten gehen möchte), weis ich leider nicht wie das mit der Müdigkeit, den starken Schmerzen jetzt, Nachtschweis, gehen soll. Bei der ambulanten Kontrolle meinte der Arzt dort, soll bis Dezember warten und dann werden wir etwas dagegen tun, daß mit dem Krankenstand, soll ich mir mit dem Hausarzt ausmachen. Morgen bin i ch bei meinen Hausarzt und dann gleich beim Chefarzt - werden ja sehen.
Mein Befund von der Ambulans gestern ist sehr gut, außer Leu 3,7, NE 77,5, Ly 14,2, Ly 0,52 Ba 0,01, sonst alles in der Norm.
Aciclobene habe ich als Antibiotiker verstanden( aber bei meinem Aufenthalt hatte eine Zimmerkollegin Herpes und Gürtelrose ???????????????????????????
Jetzt Versuch ich einen Hämatologen auf Krankenkasse zufinden, betr. einer Schmerztheraphie, vielleicht gibt es da eine Hoffnung.
Weiß Du vielleicht über eine solche Theraphie bescheid.
Liebe Grüsse und alles Gute
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[Oldiesohn]

Hallo Aika,

puh mit 53 CLL - ist schon sehr früh
ich bin auch kein Experte, aber warum bist du eigentlich therapiert worden? wegen der LK Größe, weil bis auf die Thrombozyten erscheinen mir deine Werte noch relativ gut

viell. auch zur Erklärung:

die Leukozyten setzen sich u.a aus Lymphozyten udn Granulozyten zusammen, die Granulo brauchst du für die Immunabwehr. Bei Cll Patienten nimmt die Zahl der Granulozyten stark ab, weil sich die Lymphozyten erhöhen

außerdem werden auch die Erythrozyten und der HB erniedrigt, weil eben die Leukozyten überhand nehmen- wenn die Erys und der HB abfallen, wird man müde und weniger leistungsfähiger

PS: das Blutdoping mancher Sportler will genau das Gegenteil erreichen, Anstieg von HB um leistungsfähiger zu werden

da deine Werte aber eigentlich noch sehr gut sind, wundert es mich warum du müde bist und Schmerzen hast, aber was meinen die Ärzte?

genauso wundert mich, daß du trotz Navoban und Fortecortin noch über Übelkeit klagen mußt
was meinen hier die Ärzte

Aciclobene= Zovirax bekommt man gegen Lippenherpes und Gürtelrose
[addsig]

[Thomas55]

Hallo Menestrel,

Du bist hier im Cll-Kapitel gelandet. Schau mal ein Kapitel weiter oben, da gibts sehr viel CML-Erfahrung.


Hallo Aika,

warum mußtest Du die Chemo machen ? Deine Blutwerte waren ja vor der Chemo noch recht prächtig.

Gruß
Thomas
[addsig]

[aika]

Hallo Michael
Bin 53 Jahre, 6 Zyklen war auch die Rede, wie ich zur 5. Chemo eintraf war mal eine Untersuchung, dann sagte man mir bei der Visite, daß man überlegen wird, ob überhaupt noch eine 5. notwendig sei, also nein, da alles zur Zufriedenheit sei.
zu Fr. 1) ja, meistens 3 Tage, beim 1* haben sie mir Novaban (5x1) für Zuhause, davon 3 genommen, ab der 2. Chemo bekam ich dann Emend im Spital, waren für die 3 Tage und zuhause nahm ich noch das Novaban auch 3 Tage.
zu Fr. 2) die Schmerzen, Nachtschweis und starke Müdigkeit, Lymphknoten hatte ich schon vor der Chemo - also wurde mir gesagt, in der Zeit nach der Chemo weggehen sollte. Leider sind die Müdigkeit, der Nachtschweis, und die Schmerzen wieder da, Müdigkeit und Nachtschweis ärger als zuvor. Schmerzen zu 2/3 wie vorher, langsam ist es besch. Infekte oder Pilze hatte ich nicht. Für Zuhause habe ich noch 2x Aciclobene bekommen, da ich das Lidaprim nicht vertragen habe.
Meine Werte Vor der Chemo: Leu 55,7, HGB 14, Ery 4,8, HKT 42, Thrombozyten 149, NE 1,08, lymphozyten 83, seg. 4,1, Lymphzyten 37,9 - muß leider gestehen daß ich mich da nicht auskenne. Nach dem 1. Zyklus sah es dann so aus : Leu 2,1,ery - 4,02, HGB 11,9, Hkt 34,3, THR 70,LY 0,82, MO 0,17, EO 0,06, BA 0,01.Nach dem 4:Ery 3,8, HB 12, Hk 34, MCV 89, MCH 31, Reti 19%, Leu 250, Thrombo 115.000 Diff.BB: SegmentK. 76,8, Eosinophile 2%, Monozyten 9,6, Lymphozyten 11,6.
Das sind die letzten Werte, denn seit 14 Tagen nehme ich nichts, morgen muß ich zur Kontrolle und dann beginnt die Nachsorge, was immer das auch ist????
Weiters möche ich dazu n och sagen , daß ich aus Österreich bin und mich auch jetzt erst so richtig damit befasse, da es mir bis auf das die Lymphknoten von 3,5 auf o,05 zurückgegangen sind, fast so mies geht wie vorher.
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Alles Gute und liebe Grüsse
[addsig]

[menestrel]

Hallo Leute,
wünsche allen Betroffenen schnell gute Besserung und wenn möglich baldige Heilung, so es geht!
Habe einiges hier gelesen, komme aber damit nicht so recht klar, worüber ihr redet. Vielleicht ist es nützlich, wenn alle zum Anfang kurz erwähnen, wie alt, welche Leukämie derjenige hat und seit wann?
Mir (bin m/67, 87 kg, eigentlich sportlicher Typ) hat man vor 4-5 Wo. mitgeteilt, dass ich CML habe, bin natürlich geschockt! Am 16.8. hatte ich u.a. Hämogl. 9.8/g(dl); Thromboz. 75 G/l (letzte Woche: 112); c-reakt. Protein 23,7 mg/l (sollte höchstens >8 sein); Leukoz. normal.
Inzwischen Blut und Knochenmarkpunktion gemacht; DNA grob: kein Befund, jetzt erfolgt ausgewählte Feinanalyse (Poli Kiel).
Bin Selbstzahler und frage mich natürlich auch, in welche Klinik soll ich gehen, will ja möglichst auch die mit CML erfahrensten Ärztetaems finden. Hat jemand Kenntnis? Vielleicht Erlangen, UKE Hambburg, Essen oder Münster?
Tue ich nichts, so sagte mir mein erfahrener Internist (Hausarzt), gibt er mir höchstens noch 5 Jahre - schöne Aussicht.
Es ist ja wirklich traurig! <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
menestrel





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[Hady]

Hallo Leute,

habe die ersten drei Chemos : Cyclophosphamid und Fludarabin erhalten und bin heute entlassen worden. Werte heute : Hb 8,5 Thrombos 25000 Leukos 14000
Allgemeinzustand : beschissen <IMG SRC="modules/phpBB_14/images/smiles/icon_cry.gif">
Freitag Blutkontrolle und Transfusion

melde mich dann wieder

Gruß

Hady

[Thomas55]

drei mal wöchentlich. Übrigens Fortecortin(Dexamethason) wirkt länger nach als normales Kortison.

Gruß
Thomas
[addsig]