Andi183 hat geschrieben:Hallo Jule,
Deine Texte sind nun 3 Jahre her. Gibt es was neues speziell wegen den atypischen Lymphozyten? Weiss man wo die her kommen? Sind sie noch da?
Viele Grüße
Andi
Hallo Ihr Lieben,
ich weiß nicht, ob ich hier richtig bin - aber ich habe sehr viel in diesem Forum gelesen und wollte nun auch etwas zu dem Thema schreiben. Vor etwa drei Monaten hatte mein Mann einen Virusinfekt oder irgendetwas in der Richtung, da er sich seit Wochen zuvor abgeschlagen und müde fühlte, wurde Blut abgenommen. Der CRP lag bei 25 auch andere Werte waren außerhalb der Norm daraufhin wurde ein differenzial BB gemacht, dabei wurden atypische Lymphozyten und Kernschatten festgestellt. Das Labor rief unseren Hausarzt an, das weitere Tests und Untersuchung der Lymphknoten nun notwendig wären, weil auch Leukämie, genauer CLL dahinterstecken könnte. Dies teilte uns der Arzt dann mit, das war freitagnachmittags. CT Befund unauffällig. Es wurden also weite Blutuntersuchungen gemacht und immer wieder waren atypische Lymphozyten vorhanden. Meine frau sprach den Arzt auf den EBV an, ob der evtl. dafür verantwortlich sein kann, aber lt. Labor und Arzt würde ein immungesunder eine EBV-Reaktivierung nicht bemerken. Tatsächlich kam heraus, dass der EBV reaktiviert wurde, aber das Labor schlag eine Immunphänotypisierung vor um eine CLL auszuschließen. Leukos und alle anderen Werte, die bei einer Leukämie erkrankung relevant sind, waren in der Norm. Wir konnten nicht nachvollziehen, warum mein Mann noch zum Hämatologen sollte. Bitte versteht mich nicht falsch, natürlich ist es gut, wenn der Arzt so verantwortungsbewusst ist und eine Überweisung zum Hämatologen empfiehlt, aber ihr kennt die Warterei und es hatte letztendlich 3 Monate bis zum Ergebnis gedauert, immer mit dem Gedanken im Hinterkopf evtl. an einer CLL erkrankt zu sein. Das hat als junger Familienvater mit Baby echt Nerven gekostet. Langer Rede kurzer Sinn, es wurde keine CLL diagnostiziert, sondern ein Virus...entweder EBV, CMV oder Virusinfektion. Ich möchte mich bei Euch allen bedanken, das Forum hat mir geholfen, die Zeit zu überbrücken und mich über CLL ein wenig zu informieren. Ich wünsche Euch, dass Ihr lange ohne Beschwerden mit der Krankheit leben könnt bzw. mit ihr alt werdet und sollte eine Therapie notwendig sein, sie gut anschlägt. VG