Leukämie-Online Forum

Hallo Marlene,
das Präparat, das ich nehme, enthält 500 mg Vit. B3.
Bin gespannt auf deine Blutwerte. Mein nächster Termin ist im November. Habe ich schon geschrieben, dass ich den Hämatologen nochmal gewechselt habe? Bin jetzt in der gleichen Gemeinschaftspraxis, wie am Anfang, nur bei dem Kollegen. Ich habe das Gefühl, jetzt habe ich den richtigen gefunden.
LG

Hallo Ibby

Ich habe Vit. B3 ( 300 mg ) letztes Jahr über ein halbes Jahr genommen, aber in Sachen Neutrophile tat sich bei mir nichts. Von daher kann ich es nicht so glauben, dass es die Neutrophile erhöht. Oder man muss mehr nehmen bzw. über einen längeren Zeitraum?

In zwei Wochen muss ich zur Blutentnahme.

LG

So, mein Ausgangsgewicht habe ich wieder erreicht und der Husten ist auch vorbei. Hat sich ganz schön lang hingezogen, das Ganze.- fast 4 Monate.
Schlafstörungen habe ich auch. Aber das ist eine Sache, die mich schon seit meiner Kindheit begleitet. Ich glaube, ich hab schon alles ausprobiert. Im Moment verfahre ich mit Zustimmung meines Hausarztes so, dass ich mir etwa einmal in der Woche, z.B. wenn was Besonderes ansteht, eine Schlaftablette "gönne".
Du hast ja auch recht niedrige Neutrophile, Marlene. Nimmst du eigentlich Vit. B3? Habe ich eine Zeitlang gemacht. In der Zeit waren meine Schlafstörungen noch schlimmer. Ob es einen Zusammenhang gibt, weiß ich nicht. Eigentlich gibt es keinerlei Hinweise darauf, im Gegenteil. Aber jetzt habe ich es nochmal probiert und war wieder so.
Alles Gute weiterhin. Wann hast du wieder einen Untersuchungstermin?

Hallo Ibby,

Du wirst schon wissen, was das richtige für Dich ist.

Mir geht es soweit gut. Ich schlafe schlecht, was aber sicherlich mit dem Klimakterium zusammen hängt. Ansonsten kann ich mich nicht beklagen, noch ist alles im grünen Bereich.
Wie geht es Andrea eigentlich, hast Du noch Kontakt über die Facebook Gruppe?

LG
Marlene

So, ich will mich mal wieder melden.
In Absprache mir meinem Hämatologen habe ich das CT erst mal abgesagt. Der Husten ist sehr zurückgegangen und ein CT ist halt eine ziemlich Strahlenbelastung.
Insgesamt habe ich den Eindruck, dass sich Infekte viel länger hinziehen durch LGL. Auch meine Nagelbettentzündung vom Juni ist heute noch etwas sichtbar. Der Finger ist röter und ein bisschen dicker, aber nicht sehr.
Wie geht es dir, Marlene?
LG
Ibby

Hallo Sunson

Hast Du auch eine LGL?

LG
Marlene

emmi hat geschrieben: ↑

29.06.2017, 08:27

Im Moment habe ich folgende Beschwerden: Durchfall, Darmkrämpfe (aber besser als die Wochen zuvor), zwei entzündete Blasen am Fuß,..., am rechten Fuß, drei Stellen entzündete Adern, linkes Auge, Ohr, innen im Mund und Mundwinkel, Scheide, Fieberschübe. Und die Haut halt, besonders an den Beinen. Das ist aber auch schon besser geworden. Dafür muß ich wegen der Medis öfter mal brechen.
Ich habe die berechtigte Hoffnung, daß ich den Rest mit Cortison und Quensyl auch noch wegbringe. Am letzten WE ging es mir vergleichsweise sehr gut. Das mit der Müdigkeit hat sich ebenfalls verbessert.

ohje, Dich hats ja echt gebeutelt

Ich musste letztens auch Elektrolyte gegen Durchfall Beschwerden in der Apotheke kaufen mit Himbeer Geschmack, Intolleranz auf billiges Supermarkt Eis - Hilft zum Glück sofort!

Meine Stirn schwitzt fast immer , wurde schon für Drogenabhängig gehalten und auf Stoffsuche, bin ich aber nicht

Fischstäbchen kann ich nicht mehr essen, oder Fischgrateng, ûbergebungssymptome, muss mich immer sehr beherrschen, das ich mich nicht übergebe! Gibts nichts schlimmeres für mich, als zu kotz..

Meine ersten gruseligen Vitaminwerte hatte ich 2003 nach meinem Arbeitsplatz Strahlentherapie in der Onkologie Uniklinik. Ich hab sehr vielen Patienten ihre Chemotherapie vorbereitet! Obwohl wir da regelmässige Gesundheitschecks hatten, alle Angestellten da, hat mich da an den Augen erwischt.

Mein Arzt gestern hat sich als erstes um meine Augen bekümmert, aber toi toi toi, da fühle ich keine Drohungen, mir wird vom Hausarzt immer in Vitaminmangelbriefen, die zu mir nach Hause kommen, mit Anämie Gefahr gedroht!

Wünsche Dir in jedem Fall Gute Besserung

LG
SunSon

Hallo Ibby

Ich glaube, dazu kann ich nichts sagen. Wenn es sich für Dich richtig anfühlt, kein CT machen zu lassen, würde ich vielleicht auch absagen. Du schreibst, der Husten ist fast weg..........aber nicht ganz weg? Das geht ja schon recht lange mit Deinem Husten. Ich habe immer im Hinterkopf, dass eine Lungenentzündung verschleppt werden kann.
Ich würde den Urlaub noch abwarten und dann schauen. Wenn dann der Husten noch da ist, würde ich vielleicht doch ein CT machen lassen.
Schönen Urlaub.


LG
Marlene

Hallo Marlene,
wir fahren morgen in Urlaub. Deshalb habe ich das CT auf übernächste Woche verschoben.
Jetzt ist es aber so, dass ich seit einigen Tagen fast keinen Husten mehr habe. Wegen der Strahlenbelastung bin ich am Überlegen, ob ich den Termin erstmal ganz absagen soll. Ich hatte dieses Jahr schon drei Röntgenuntersuchungen, letztes Jahr eine und ein CT vom Torso.
Was meinst du?
LG
Ibby

Hallo Ibby,

Wie ist das CT ausgefallen? Ich hoffe, doch gut?

LG
Marlene

Hallo Ibby

Super dass Deine Neutrophile so "hoch" sind.

LG
Marlene

Hallo Marlene,
tja so sind manche Ärzte, in ihrem 0815 Denken. Manche aber auch nicht.
Angst habe ich jetzt nicht. Ich stehe dem irgendwie noch neutral gegenüber. Termin für das CT habe ich jetzt am Donnerstag in einer Woche. Telefonisch hat mir der Arzt auch die wichtigsten Blutwerte gesagt: 6000 Leukos, davon 15% Neutrophile, das wären 900. Da kann man doch nicht meckern. Kein Entzündungswert. Deswegen hält er das CT doch für sinnvoll.
LG
Ibby

Hallo Ibby

Dein Misstrauen kann ich gut verstehen. Ich erinnere mich noch an meinen Hausarzt, der kurz vor meiner Diagnose zu mir sagte: machen Sie sich keine Sorgen, sie haben ein Top Blutbild. Damit meinte er das kleine Blutbild. Sie haben Ihre BK Diagnose noch nicht hinter sich gelassen, kehren Sie ins Leben zurück. Ich kann Ihnen eine Psychotherapie empfehlen, damit Sie besser mit Ihren Ängsten umgehen können. Als ich dann den Verdacht des Onkologen äußerte, meinte er, jaaaaaa die denken immer gleich an das Schlimmste.
Ihre Neutropenie rührt sicherlich aus Virusinfekten, das kann nächstes Mal ganz anders sein.
Tja und 2 Wochen später stand die Diagnose. Daraufhin bin ich wieder stinkesauer zum Hausarzt und habe ihm das an den Kopf geknallt. Daraufhin sagte er dann, es täte ihm sehr leid, mit so einer seltenen Krankheit hätte er nicht gerechnet.

Hm, jetzt steht bei Dir sicherlich Angst und Verunsicherung im Raum, puh, nicht einfach, die Zeit bis zum CT. Aber trockener Husten ist auch häufig ein Reizhusten, ausgelöst durch trockene Schleimhäute und die hast Du ja. Hast Du schon einen Termin?

LG

naja, es kommt auf das Stadium drauf an. Am Anfang merkst du bei Lungenmetastasen gar nichts. Nee, ich glaube es aber auch nicht. Bin nur sehr misstrauisch geworden. Sowohl bei der Brustkrebs- als auch bei der LGL-Diagnose hieß es am Anfang: Das ist nichts. Da wirst du vorsichtig.
Der Husten ist trocken und nicht schlimm, bloß war er am Anfang auch nicht schlimm und trotzdem hat man am Röntgenbild eine "Infiltration" gesehen und nach 4 Wochen immer noch. Es wird jetzt auf jeden Fall abgeklärt.
LG

Hallo Ibby,

Ich denke auch nicht, dass Metastasen dahinter stecken. Soweit ich weiß, würde man diese im Röntgen sehen. Habe mal gehört, dass man bei Lungenmetastasen Luftnot und blutigen Auswurf hat.
Ist das denn ein trockener Husten, Reizhusten oder bist Du verschleimt?
Vielleicht hilft ein wenig alternative Medizin. Inhalieren mit Zusätzen, Kamilledampf, oder Homöopathie?

LG