Leukämie-Online Forum

hallo,hier wieder Carsten,war heute bei meinen Bruder wieder im KH und es geht ihm momentan ziemlich schlecht,das Fieber ist immer noch da ,man hat ihm heute gesagt das man morgen angreifen würde was das Fieber anbelangt und man sagte ihm das man eine Pilzinfektion festgestellt habe,mein Fage nun,eas kann man da machen das der Pilz zurückgedrängt wird und bekommt man da das Fieber wieder weg ?


Danke carsten
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Hallo ,ich wollte mich wiedermal bei euch melden,die 2 chemo ist jetzt seit 4 Tagen zu ende und meinen Bruder gehts es momentan leider garnicht gut,er hat seit ende der chemo wieder Fieber bekommen und bis jetzt ist es auch noch nicht wieder weg,immer so bis 39 geht es rauf und dann wieder runter bei der Gabe von Antibiotika,aber es kommt halt immer wieder,gestern haben sie nochmal CT gemacht aber wieder nichts gefunden was das Fieber auslöst,bin deshalb sehr beunruhigt ,ab heute versuchen sie en anderes Antibiotika,ich hoffe das hilft besser,hatte von euch jemand auch sehr nach den Chemos längere Zeit mit Fieber zu kämpfen bis das wieder weg war ? Essen kann er auch nur wenig momentan,Durchfall hat er auch,ich hoffe das er bald aus dem Zelltief rauskommt und die ansteigenden Leukos das Fieber mit bekämpfen,auf jedenfall ist es ziemlich hart meinen Bruder so zu sehen aber ich versuche ihn immer wieder aufzurichten,am Donnerstag müßte eigentlich wieder Punktion gemacht werden aber wenn er da noch Fieber hat denke ich machen die das erst später oder was denkt ihr ? muss euch nochmal Fragen wegen der WERTE,die steigen erst wieder am 10 Tag nach der Chemo oder ?

Gruß Carsten
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Hallo Peter,

ich bin am 08.03.2006 transplantiert worden.
Hab aber dann im September probleme mit Antikörpern bekommen die meine roten Blutkörper (HB) zerstört haben, das hat mich richtig zurück geworfen und im warsten sinne des Wortes umgehauen (HB bei 3,0).
Mein Arzt sagte er hätte schlaflose Nächte wegen mir gehabt und das soll bei dem schon was heißen.
Na zum glück konnte ich dem Teufel dort zum dritten mal von der Gabel springen.

Gruß Normann
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Hallo Peter,

ich bin am 08.03.2006 transplantiert worden.
Hab aber dann im September probleme mit Antikörpern bekommen die meine roten Blutkörper (HB) zerstört haben, das hat mich richtig zurück geworfen und im warsten sinne des Wortes umgehauen (HB bei 3,0).
Mein Arzt sagte er hätte schlaflose Nächte wegen mir gehabt und das soll bei dem schon was heißen.
Na zum glück konnte ich dem Teufel dort zum dritten mal von der Gabel springen.

Gruß Normann

Hi Norman,

darf ich fragen wielang Deine KMT her ist, da Du ja AML Fab 6 hast?

Gruß Peter

Hallo Zusammen,

hier ist ja wirklich was los.
Wollte auch mal wieder rein schauen und meinen Senf dazu geben.
Also bei deinem Bruder sieht es ja doch sehr gut aus so wie ich es lese. Wenn er immer schön den Kopf oben hält dann schaft er das locker.

Zum Theme Ärzte und warheit kann ich nur sagen: Manchmal ist es besser wenn sie nicht alles sagen, vor allem wenn man mit schlimmen Dingen nicht so klar kommt.
Ich habe das gleich am ersten Tag mit meinen Ärzten geklärt, ich habe sie gebeten mir immer die schlimmste Variante zu erzählen die eintreffen kann und ich habe fast täglich gefragt was alles passieren kann und das jeden Arzt den ich in die Finger bekommen konnte. Ich muss allerdings dazu sagen das ich ein Mensch bin der damit umgehen kann. Ich denke immer wenn ich das schlimmste weiß und annehme dann kann es nur noch besser werden. Ich fahre mit dieser einstellung sehr gut kann ich aber nur für starke Menschen empfehlen.

Ich hab gelesen das über einen niedrigen HB wert gesprochen wurde. Mein niedrigster HB wert war 3,0 und das war für mich kein Spaß mehr, allerdings hatte ich diesen nach meiner KMT im Rahmen einer schlimmen GvHD.

Will dir aber keine Angst machen ich hatte eine etwas andere AML (AML M6a).
Ausserdem ist jeder verlauf anders.

Ich habe z. B. eigentlich 3 Chemos bekommen sollen konnte aber nur 2 bekommen und dann muste nach einem 3/4 Jahr transplantiert werden.

Gruß Normann
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Hallo Carsten, hier Otto
Also bei 600 sind die Leukos schon ziemlich unten. Bei mir haben die Ärzte immer gesagt, dass muss so sein, dass die unter die bis 1000 und drunter marschieren. Bei mir waren die vom Tiefpunkt her immer so zwischen 300 und 600 dann gings wieder aufwärts. Wichtig ist halt gut schützen vor Infektionen und auf Fieber achten. Es ist für die Ärzte auch nicht immer leicht, die Dosis so klar einzuschätzen. Aber ich sage mal das ist gut so, wie es bei deinem Bruder ist. Alles gute!!. Der Allgemeinzustand ist auch sehr wichtig und der ist ja soweit eher recht gut.

hallo,wollte mich wieder mal melden bei euch,war heute wieder meinen Bruder besuchen,er hat jetzt den 5 tag der zweiten chemo weg,also noch 2 tage chemo,heute hatte er wieder etwas Fieber,37,6 ,essen konnte er fast noch normal,heute abend hab ich ihn nochmal angerufen und er sagte es habe ihn wieder etwas gefröstelt und er nimmt an das er wieder Fieber hat,ansonsten ein wenig Übelkeit,Stuhlgang normal bis jetzt,er sagte zu mir das er da jetzt durch muss,weil er das ja auch vom ersten mal kennt,hat noch ein wenig Ausschlag bekommen,die Ärtzte meinten das sei normal ,kann auch sein das er auf die Medikamente allergisch reagiert. Seine Werte waren heute HB 6,5 ( ist zwar sehr niedrig aber es ging ihm eigentlicg gut,kein Schwindelgefühl oder Schwäche ) Leukos 0,6 , da muss er jetzt wieder aufpassen das er keine Infektion bekommt,denkt ihr wenn die Leukos so runtergehen das die chemo gut anschlägt ? Trombos 30 tsnd.


Gruß Carsten
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Hi,

ich habe auch eine KMT bekommen.
Bis jetzt läuft alles bestens!

Ich war nach der zweiten Chemo irgendwas zwischen 3 und 4 Wochen zu Hause. Danach gings in die KMT für knappe 4 Wochen. Seitdem bin ich quasi zu Hause. Quasi deshalb, weil ich einmal nach der KMT Fieber bekam. Dann wird man immer gleich stationär aufgenommen.


LG Silvio
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hallo carsten,

da braucht er sicher aber eine kmt, bei aml 4, kenne niemand er aml 4 hat ohne kmt, aber die übersteht er auch.
lg

Gibt es hie im Forum noch mehr AML M4 Bertoffene,die vieleicht von ihren Erfahrungen berichten können ? Silvio,warst du nach der 2 chemo länger zu hause und wie lange wenn ich fragen darf ?

Gruß Carsten
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danke die Silvio,wünsche dir ebenfals ein schönes Osterfest
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Hallo Carsten,

Eine AML M4 habe ich auch.
Die Heilungschancen stehen ziemlich gut!
Ich hoffe die zweite Chemo bringt den durchschlagenden Erfolg.
Eigentlich sollte die M4 gut auf die Chemo ansprechen.

Aufjedenfall ist die M4 prognostisch "neutral". Heisst, dass sie weder eine prognostisch ungünstige noch günstige Unterart der AML ist.

Danke schön und ebenfalls ein frohes Osterfest!
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hallo Carsten hier nochmal,habe heute gefagt wegen der Form der Aml,er hat eine AML M4
[addsig]

Ebenso allen Frohe Ostern!