Re: Klinische Studien für CLL
Verfasst: 18.11.2021, 18:44
Hallo Joe,
Susen O 'Brien 2019 zum Giganten der Hämatologie gewählt. Am 19.08.2021 BTK, -Inhibitoren sind der Weg nach vorne in der CLL Erstbehandlung . Abschließend stellte O'Brien fest , CLL – Pat. die mit der Kombi V+ O behandelt werden, haben ein kürzeres progressionsfreies Überleben wenn IGVH unmutiert meistens bei 11q Pat.
und ein noch kürzeres PFS ,wenn sie eine Tp53 Aberration haben. Die überwiegende Mehrheit der Pat. mit CLL , die eine Therapie benötigen wird mit einem BTK – Inhibitor Ibrutinib, Acalabrutinib bessere Ergebnisse erzielen.
Eine große Überraschung, aber sie steht nicht allein mit ihrer Meinung und belegt dies mit Daten aus Studien. Zanubrutinib ist für Mantellzell- Lymphom , Marginal- Zell-Lymphom und Waldenström von der FDA zugelassen. Zanubrutinib hat sich in Studien mit CLL – Pat. wirksamer gezeigt als Acala- und Ibrutinib. Über die Kombi Ibrutinib+ Venetoclax liegen schon lange Daten aus klinischen Studien vor. ASH 2018 , -19 und -20 ( Captivat – Studien Erstlinie ) .
In den letzten Jahren gab es Fortschritte durch BTK und PI3K Inhibitoren sowie Venetoclax was auf BCL- 2 zielt. Trotz der Verfügbarkeit aktueller Meds allein oder in Kombi , profitieren einige CLL – Pat. nicht von aktuellen Therapien. Sobald ein Pat. gegen ( Venetoclax und BTK – Inhibitoren zurück fällt, hat sich noch keine nachfolgende Therapie als sehr wirksam erwiesen.
Was kommt nach Venetoclax ? Folgende Studien laufen für CLL – Pat.
BCL- 2i Inhibitor Lisaftoclax ( APG2575)
CAR-T – Zelltherapie Transcend und Maraleucel ( Liso – cell )
Bispezifische Antikörper LAVA -051 ( Niederland ) und Epcoritamab ( USA )
C-Beta- Inhibitor MS-533 nach Rezidiv bei BTK- Inhibitoren.
Pirtobrutinb nicht kovalenter BTK – Inhibitor.
CDK9 Inhibitor bei Rezidiv nach BTK – Inhibitor und Venetoclax .
Gruß Alan
Susen O 'Brien 2019 zum Giganten der Hämatologie gewählt. Am 19.08.2021 BTK, -Inhibitoren sind der Weg nach vorne in der CLL Erstbehandlung . Abschließend stellte O'Brien fest , CLL – Pat. die mit der Kombi V+ O behandelt werden, haben ein kürzeres progressionsfreies Überleben wenn IGVH unmutiert meistens bei 11q Pat.
und ein noch kürzeres PFS ,wenn sie eine Tp53 Aberration haben. Die überwiegende Mehrheit der Pat. mit CLL , die eine Therapie benötigen wird mit einem BTK – Inhibitor Ibrutinib, Acalabrutinib bessere Ergebnisse erzielen.
Eine große Überraschung, aber sie steht nicht allein mit ihrer Meinung und belegt dies mit Daten aus Studien. Zanubrutinib ist für Mantellzell- Lymphom , Marginal- Zell-Lymphom und Waldenström von der FDA zugelassen. Zanubrutinib hat sich in Studien mit CLL – Pat. wirksamer gezeigt als Acala- und Ibrutinib. Über die Kombi Ibrutinib+ Venetoclax liegen schon lange Daten aus klinischen Studien vor. ASH 2018 , -19 und -20 ( Captivat – Studien Erstlinie ) .
In den letzten Jahren gab es Fortschritte durch BTK und PI3K Inhibitoren sowie Venetoclax was auf BCL- 2 zielt. Trotz der Verfügbarkeit aktueller Meds allein oder in Kombi , profitieren einige CLL – Pat. nicht von aktuellen Therapien. Sobald ein Pat. gegen ( Venetoclax und BTK – Inhibitoren zurück fällt, hat sich noch keine nachfolgende Therapie als sehr wirksam erwiesen.
Was kommt nach Venetoclax ? Folgende Studien laufen für CLL – Pat.
BCL- 2i Inhibitor Lisaftoclax ( APG2575)
CAR-T – Zelltherapie Transcend und Maraleucel ( Liso – cell )
Bispezifische Antikörper LAVA -051 ( Niederland ) und Epcoritamab ( USA )
C-Beta- Inhibitor MS-533 nach Rezidiv bei BTK- Inhibitoren.
Pirtobrutinb nicht kovalenter BTK – Inhibitor.
CDK9 Inhibitor bei Rezidiv nach BTK – Inhibitor und Venetoclax .
Gruß Alan