Leukämie-Online Forum

Hallo Peter,
ich kann es nachvollziehen: eine schwere Erkrankung beim eigenen Kind ist schwerer zu ertragen, als hätte man die Diagnose selbst erhalten. Habt ihr schon mal das Forum von Holger Bassarek besucht? Holger macht die Internetseite der Deutschen Leukämie und Lymphomhilfe (www.leukaemie-hilfe.de). Die DLH befasst sich zwar ausschließlich mit Leukämien und Lymphomen bei Erwachsenen, jedoch hat Holger unterwww.leukaemie-kmt.de auch eine Rubrik "Leukämie bei Kindern" eingerichtet. Dort gibt es viele für euch wertvolle Infos und eMail-Adressen (Name anklicken) von Betroffenen, mit denen man sich austauschen kann. Zudem ist gerade ein neuer Erfahrungsbericht eingestellt worden. Schau doch mal rein unter:
<!-- BBCode Start --><A HREF="http://www.leukaemie-hilfe.de/cgi-bin/f ... tion=index" TARGET="_blank">Leukämie bei Kindern</A><!-- BBCode End -->
Ich wünsche euch viel Kraft und alles Gute für eure Kleine.
Viele Grüße
Waldi
[addsig]

Hallo Peter,
bei mir wurde letztes Jahr im November AML diagnostiziert. Habe mittlerweile eine Knochenmarkstransplantation hintermir. Seit Anfang Juni muss ich regelmäßig in die Ambulanz zum Blutcheck. Bis jetzt läuft alles mehr als bestens.
Vielleicht kann ich Dir weiterhelfen. Wie alt ist denn Deine Tochter?
Liebe Grüße
Laumi
[addsig]

Mein Name ist Peter Keller
Bei unserer Tochter wurde am 13.03.2006 AML festgestellt.
Das war natürlich ein totaler Schock für uns und mit einem Mal war alles auf den Kopf gestellt .
Warum melden wir uns hier zu Wort ?
Wir möchten auf diesem Wege in Kontakt mit anderen Betroffenen treten und mit ihnen Erfahrungen im Umgang mit dieser Erkrankung austauschen.
Wir freuen uns über allsbaldige Antwort.
Unsere E-Mail-Adresse lautet: <!-- BBcode auto-mailto start --><a href="mailto:"></a><!-- BBCode auto-mailto end -->
Bei dem Eintrag vom 28.08.2006 ist mir bei der E-Mail-Adresse ein Fehler unterlaufen,deshalb schreibe ich heute noch einmal diesen Beitrag .

Mein Name ist Peter Keller
Bei unserer Tochter wurde am 13.03.2006 AML festgestellt.
Das war natürlich ein totaler Schock für uns und mit einem Mal war alles auf den Kopf gestellt .
Warum melden wir uns hier zu Wort ?
Wir möchten auf diesem Wege in Kontakt mit anderen Betroffenen treten und mit ihnen Erfahrungen im Umgang mit dieser Erkrankung austauschen.
Wir freuen uns über allsbaldige Antwort.
Unsere E-Mail-Adresse lautet: <!-- BBcode auto-mailto start --><a href="mailto:"></a><!-- BBCode auto-mailto end -->