Leukämie-Online Forum

Hallo Gast,

Das Cyclin – D1 positive Lymphom , findet man beim Mantelzell - Lymphom ( MCL ) . In über 90 % der Fälle liegt eine genetische Veränderung vor. Transformation zwischen den Chromosomen 11 und 14 t (11 i 14) . De Folge ist eine Überproduktion
von Cyclin D1 in den B – Zellen.

CD – 79 a ist ein Oberflächenprotein , dass mit CD 79 b die Untereinheit des B – Zell – Rezeptors bildet . CD 79 a ist charakteristisch bei MCL , nicht aber aber CD - 23 .
CD 79 wird auf B- Zellen exprimiert , ist wichtig für die Differenzialdiagnose von B – Zell Malignomen gegenüber T – Zell Malignomen .

CD – 10 wird nicht mit SLL oder CLL in Verbindung gebracht . KI – 67 in % gleich Wachstumsgeschwindigkeit der Tumorzellen . Ein Basis – CT - Scan kann zeigen wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat, wir haben ca . 600 Lymphknoten.
CLL – Zellen können sich nicht im Blutkreislauf vermehren , nur im Lymphsystem , Lymphknoten ,Milz und Knochenmark.

Der Anstieg der CLL – Zellen im Blut erfolgt durch Zirkulation . Eine SLL ist schwerer einzuschätzen als CLL , ist jedoch die gleiche Erkrankung an verschiedenen Orten, und kann in CLL übergehen, dadurch ist die SLL aber nicht verschwunden.
Ich würde vorschlagen I FISH , TP 53 - Mutationsanalyse und IGHV Mutationsstatus zu testen oder Next Generation Sequencing ( NGS ) durchführen zu lassen .

Gruß Alan

Hallo in die Runde, bei mir wurde SLL diagnostiziert. Mir wurden vor ca 14 Tagen zwei vergrößerte Lymphknoten entnommen. (Weitere zwei sichtbare vergrößerte Lymphknoten sind noch vorhanden.) Bei der Biopsie wurde folgendes festgestellt: Diagnose: SLL (kleinzelliges lymphozytisches B-Zell-Lymphom) in Lymphknoten am Schlüsselbein und im Nacken. 
Immun-Marker:
Lymphknoten 1: CD20+, CD23+, CD5+, CD10-. 
Lymphknoten 2: CD79a+, Cyclin D1- mit CD3+-T-Zell-Beimischungen. 
Zellaktivität: Ki-67-Proliferationsrate von max. ca. 5 %. 
Das Blutbild ist komplett im Normbereich, keine Lymphozytose. Ich war diese Woche zum Ersttermin beim Hämatologen und soll nächste Woche ein CT bekommen um das Staging zu beurteilen. Mir wurde auch erneut Blut abgenommen um spezifische Veränderungen festzustellen. Wurde bei euch auch ein CT gemacht? Wer von euch hat auch ein SLL und möchte Erfahrungen teilen? Geht SLL häufig in CLL über? Was kann ich unterstützend einnehmen( bspw EGCG oder Vitamin D), um das Wachstum der Lymphknoten weiter zu bremsen oder um zu verhindern dass es ins Blut übergeht? Die Diagnose ist für mich erstmal ein Schock und ich kann derzeit noch gar nicht einschätzen was das für mich bedeutet. Ich bin 45 und und ich einen 13 jährigen Sohn.