Leukämie-Online Forum

<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>Hallo
Was bedeutet 13p14 ? und kann mir Jemand sagen was der häufigste zweit krebs bei CLL ist und welche Untersuchungen man zusatzlich machen sollte ?
Vielen Dank für Eure Antworten.
Gruß...Roland</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->

....ich denke da solltest Du Deinen Arzt fragen - möglicherweise kann er es aber selbst nicht so richtig erklären. Es geht generell um Veränderungen an den entsprechenden Genen. Deletion heißt es fehlt ein Stückchen, dann gibts Translokationen, Zugewinne, Trisomie usw., die Schwierigkeit ist dass die Labore unterschiedliche Parameter haben....
Mach Dir nicht zu viele Gedanken und Ängste. Letztendlich wichtig ist die konkrete Situation. Wenn der HB und die Thrombos ausreichend sind, die Leukos nicht zu hoch und die B-Symptome nicht zu belastend sind, ist ein gutes normales Leben möglich.

Über die Zweitkrebse gibts unterschiedliche Angaben. Eine größere Rolle scheinen wohl Hautkrebse zu spielen. Also könnte wohl die Empfehlung beim Hautarzt ein Hautscreenig sein, bei Männer natürlich Prostata, dann noch den Darm. Viel mehr gibt es ja bei Männern nicht an Vorsorge. Ob man das machen will muß jeder selbst entscheiden, mir selbst reicht die Cll, da muß ich nicht noch weiter suchen....(das soll aber keine Empfehlung sein!)

Gruß
Thomas

[addsig]

Hallo
Was bedeutet 13p14 ? und kann mir Jemand sagen was der häufigste zweit krebs bei CLL ist und welche Untersuchungen man zusatzlich machen sollte ?
Vielen Dank für Eure Antworten.
Gruß...Roland

<!-- BBCode Quote Start --><TABLE BORDER=0 CELLPADDING=3 CELLSPACING=1 ALIGN=CENTER WIDTH=85%><TR><TD><font class="pn-sub">Zitat:</font><HR noshade height=1></TD></TR><TR><TD><FONT class="pn-sub"><BLOCKQUOTE>Hallo! Vielleicht wißt ihr was darüber. Der Hallek hat in seinem Aufsatz vom Januar 2009 darüber geschrieben.
Er meint, Personen, die ein nicht mutiertes Immunglobulin- Gen haben, könnten mit der CLL bis zu 25 Jahre überleben.
Was ist das für ein Gen und wie heißt das?? Das heißt doch nicht einfach Immunglobulin- Gen...
Für Antworten wäre ich sehr dankbar!</BLOCKQUOTE></FONT></TD></TR><TR><TD><HR noshade height=1></TD></TR></TABLE><!-- BBCode Quote End -->

Hallo Gast,

Achtung, das was Du schreibst ist so nicht richtig ! Es ist genau umgekehrt. Bei Patienten mit unmutierten Immunglobulinen wird eine schlechtere Prognose vermutet als bei Patienten mit mutierten Immunglobulinen. Ich hab das so verstanden : Die Lymphozyten müssen ja auf ihre unterschiedlichen Abwehraufgaben erst "geschult" werden. Bei unmutierten Globulinen findet die Erkrankung der Lymphos zu einem früheren Zeitpunkt (und an einem anderen Ort ?) als bei mutierten Globulinen. Verstanden ? Ehrlich gesagt ich hab das Ganze noch nicht so richtig verstanden, aber die Medizin hat das Immunsystem ohnehin noch kaum verstanden. Aber wenn bei Dir "mutiertes Igvh" steht gilt dies als eine gute Prognose.

Etwas anderes ist wenn bei den Genen in bestimmten Bereichen etwas fehlt, man spricht da von Deletionen in bestimmten Bereichen. Wenn 17p fehlt gilt dies als schlechte Prognose, wenn nur 13p alleine fehlt gilt dies als eher gute Prognose.

Allerdings halte ich von den Prognosen nicht sehr viel, ich hab meine ursprünglichen Prognosen, Gott sei Dank, schon lange überlebt. Die modernen Genanalysen können aber helfen sich für die richtigen Medikamente zu entscheiden.

Gruß
Thomas

Hallo! Vielleicht wißt ihr was darüber. Der Hallek hat in seinem Aufsatz vom Januar 2009 darüber geschrieben.
Er meint, Personen, die ein nicht mutiertes Immunglobulin- Gen haben, könnten mit der CLL bis zu 25 Jahre überleben.
Was ist das für ein Gen und wie heißt das?? Das heißt doch nicht einfach Immunglobulin- Gen...
Für Antworten wäre ich sehr dankbar!