von kh4u » 18.01.2021, 15:44
Wer mit Vidaza behandelt wird, ist wahrscheinlich am Stand der Zulassung des oralen Azacitidin interessiert.
Hier ein kurzes Update:
September 1, 2020 --Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass die USA Food and Drug Administration (FDA)
Onureg (Azacitidin 300 mg Tabletten, CC-486) für die weitere Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen hat, die nach intensiver Induktions-Chemotherapie die erste vollständige Remission (CR) oder CR mit unvollständiger Blutbild-Wiederherstellung (CRi) erreicht haben und nicht in der Lage sind, eine intensive heilende Therapie durchzuführen.
Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der entscheidenden Phase-3-Studie QUAZAR® AML-001...
Jan. 12, 2021 -- Bristol Myers Squibb Canada (BMS) announced today that Health Canada has approved ONUREG® (azacitidine tablets)...
In der EU ist das orale Azacitidin bisher noch nicht zugelassen.
Wer mit [b]Vidaza[/b] behandelt wird, ist wahrscheinlich am Stand der Zulassung des oralen Azacitidin interessiert.
Hier ein kurzes Update:
September 1, 2020 --Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass die USA Food and Drug Administration (FDA)
[b]Onureg[/b] ([b]Azacitidin[/b] 300 mg Tabletten, [b]CC-486[/b]) für die weitere Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie ([b]AML[/b]) zugelassen hat, die nach intensiver Induktions-Chemotherapie die erste vollständige Remission (CR) oder CR mit unvollständiger Blutbild-Wiederherstellung (CRi) erreicht haben und nicht in der Lage sind, eine intensive heilende Therapie durchzuführen.
Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der entscheidenden Phase-3-Studie QUAZAR® AML-001...
Jan. 12, 2021 -- Bristol Myers Squibb Canada (BMS) announced today that Health Canada has approved [b]ONUREG[/b]® (azacitidine tablets)...
In der EU ist das orale Azacitidin bisher noch nicht zugelassen.