von Alan » 11.08.2019, 18:03
Hallo MK23,
es ist nicht möglich, Fragen zu beantworten ohne alle wichtigen Infos zu kennen. Wie lange Watch und Wait ( Uhr und Sorge ) oder wann erste Behandlung nötig, kann bei Diagnose nicht vorher gesagt werden. Die Geschwindigkeit mit der ein neu , diagnostizierter Pat. eine Therapie benötigt, ist äußert unterschiedlich. Etwa 20 – 25 % müssen nie behandelt werden, während andere schon innerhalb von ein bis zwei Jahren sichtbar fortschreiten. Prognose Marker sind hilfreich um vorher zu sagen, wie sich eine CLL Patienten Population entwickelt , jedoch nicht die einzelne Person, daher ist klinisches Verhalten sehr wichtig.
Es ist sehr bitter mit 36 Jahren eine solche Diagnose zu bekommen, was überwältigend sein kann und zu Trauer, Ängsten, Stress und Depression führen kann.
Mir ist jedoch nicht klar, warum man eine Biopsie an einem Lymphknoten vorgenommen hat , vorausgesetzt ich habe dich richtig verstanden, dies macht man nur, wenn CLL nicht durch Durchflusszytometrie nachgewiesen werden kann, oder von anderen Lymphom Erkrankungen nicht abgegrenzt werden kann. Wir haben ca. 600 Lymphknoten im Körper , sie sind Bohnenförmig mit einer normalen Größe von 1 – 1,5 cm, können auch kleiner sein.
Die absolute Lymphozytenzahl ist enorm wichtig und minimal erhöht was auf klonale B- Zellen hindeuten könnte Bei dieser geringen Erhöhung ist dies für mich für eine CLL-Diagnose alleine auf keinen Fall ausreichend , weil mindestens 3 Monate lang mehr als 5000 monoklonale ( bösartig ) B – Zellen im Blut gefunden werden müssen. Wenn die CLL – Diagnose noch nicht feststehen würde, hätte ich an eine Monoklonale B- Lymphozytose gedacht, ( MBL ) die manchmal Vorläufer der CLL ist , aber nicht immer . Man freut sich über ein gutes Labor Ergebnis , obwohl man nicht weiß dass es sich morgen ändern kann.
Die CLL- Diagnose muss eindeutig klar sein . CLL ist auch ein Lymphom und es gibt
mehr als 70 Lymphomerkrankungen, die teilweise mit Cll überschneiden, z. B.
,Mantelcell- , Waldenström-, Maginalzonen - sowie Milzrandzonen- Lymphom.
Wird ein Lymphom diagnostiziert befindet sich der Hämatologe wie “ Alice im Wunderland “lt. Prof. Dr. Jeff Sharman.
Du musst ein Team haben der Hausarzt, ( Internist ) der Hämatologe mit CLL vertraut
und Kontakt hält mit einer Uniklinik. Bitte alle 3 max . 6 Monate die Blutwerte testen und Lymphknoten , Milz und Leber mit Ultraschall . Der Hämatologe ist zuständig für die CLL , du jedoch für deine Gesundheit was bedeutet hochwertige Ernährung , regelmäßige Bewegung , Chemikalien meiden ( Reinigungsmittel, Farbgrundierung , Benzol ) Stressreduzierung , häufig Händewaschen , Mundspülung und ausreichender Vitamin – D Spiegel sowie informiert bleiben. Meine Erstdiagnose war 05.1998 , seit 12.2012 Hochrisiko. SZT wird nur ganz selten in Erwägung gezogen bei Hochrisiko und mehreren Vortherapien bei jüngeren und fitten Patienten.
Gruß Alan
Hallo MK23,
es ist nicht möglich, Fragen zu beantworten ohne alle wichtigen Infos zu kennen. Wie lange Watch und Wait ( Uhr und Sorge ) oder wann erste Behandlung nötig, kann bei Diagnose nicht vorher gesagt werden. Die Geschwindigkeit mit der ein neu , diagnostizierter Pat. eine Therapie benötigt, ist äußert unterschiedlich. Etwa 20 – 25 % müssen nie behandelt werden, während andere schon innerhalb von ein bis zwei Jahren sichtbar fortschreiten. Prognose Marker sind hilfreich um vorher zu sagen, wie sich eine CLL Patienten Population entwickelt , jedoch nicht die einzelne Person, daher ist klinisches Verhalten sehr wichtig.
Es ist sehr bitter mit 36 Jahren eine solche Diagnose zu bekommen, was überwältigend sein kann und zu Trauer, Ängsten, Stress und Depression führen kann.
Mir ist jedoch nicht klar, warum man eine Biopsie an einem Lymphknoten vorgenommen hat , vorausgesetzt ich habe dich richtig verstanden, dies macht man nur, wenn CLL nicht durch Durchflusszytometrie nachgewiesen werden kann, oder von anderen Lymphom Erkrankungen nicht abgegrenzt werden kann. Wir haben ca. 600 Lymphknoten im Körper , sie sind Bohnenförmig mit einer normalen Größe von 1 – 1,5 cm, können auch kleiner sein.
Die absolute Lymphozytenzahl ist enorm wichtig und minimal erhöht was auf klonale B- Zellen hindeuten könnte Bei dieser geringen Erhöhung ist dies für mich für eine CLL-Diagnose alleine auf keinen Fall ausreichend , weil mindestens 3 Monate lang mehr als 5000 monoklonale ( bösartig ) B – Zellen im Blut gefunden werden müssen. Wenn die CLL – Diagnose noch nicht feststehen würde, hätte ich an eine Monoklonale B- Lymphozytose gedacht, ( MBL ) die manchmal Vorläufer der CLL ist , aber nicht immer . Man freut sich über ein gutes Labor Ergebnis , obwohl man nicht weiß dass es sich morgen ändern kann.
Die CLL- Diagnose muss eindeutig klar sein . CLL ist auch ein Lymphom und es gibt
mehr als 70 Lymphomerkrankungen, die teilweise mit Cll überschneiden, z. B.
,Mantelcell- , Waldenström-, Maginalzonen - sowie Milzrandzonen- Lymphom.
Wird ein Lymphom diagnostiziert befindet sich der Hämatologe wie “ Alice im Wunderland “lt. Prof. Dr. Jeff Sharman.
Du musst ein Team haben der Hausarzt, ( Internist ) der Hämatologe mit CLL vertraut
und Kontakt hält mit einer Uniklinik. Bitte alle 3 max . 6 Monate die Blutwerte testen und Lymphknoten , Milz und Leber mit Ultraschall . Der Hämatologe ist zuständig für die CLL , du jedoch für deine Gesundheit was bedeutet hochwertige Ernährung , regelmäßige Bewegung , Chemikalien meiden ( Reinigungsmittel, Farbgrundierung , Benzol ) Stressreduzierung , häufig Händewaschen , Mundspülung und ausreichender Vitamin – D Spiegel sowie informiert bleiben. Meine Erstdiagnose war 05.1998 , seit 12.2012 Hochrisiko. SZT wird nur ganz selten in Erwägung gezogen bei Hochrisiko und mehreren Vortherapien bei jüngeren und fitten Patienten.
Gruß Alan